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    死體積和滯后體積間的區別

    計算一下,π(2.3)*2*250,大約是4.2ml左右,不過里面會有大約2.0ml左右的死體積。這個數值因為不同廠家的色譜柱而不同。如果計算可以按照4.2*30計算,大約126ml。 不過一般如果是沖柱子的話,沒必要這么久的時間。......閱讀全文

    死體積介紹

    死體積不被保留的組分通過色譜柱所消耗的流動相的體積,可由死時間確定: 死體積本意是指色譜柱中未被固定相占據的空隙體積,也即色譜柱內流動相的體積。但在實際測量時,它包括了柱外死體積(色譜儀中的管路和連接頭間的空間以及進樣系統和檢測器的空間)。當柱外體積很小時,可以忽略不計。

    死體積和滯后體積間的區別

    計算一下,π(2.3)*2*250,大約是4.2ml左右,不過里面會有大約2.0ml左右的死體積。這個數值因為不同廠家的色譜柱而不同。如果計算可以按照4.2*30計算,大約126ml。 不過一般如果是沖柱子的話,沒必要這么久的時間。

    設備的死體積怎么算

    死體積如何計算?看到一份資料,但看不懂,也不知是否正確,請高人們講解。色譜柱死體積(Vm):色譜柱內部的流動相體積;1.Vm≈0.5*L*D2 (L為柱長(cm),D為柱子內徑(cm);下同);2.Vm≈0.1*L (僅適用于內徑0.46cm的色譜柱); 3. 以尿嘧啶的出峰時間計算; 以elite

    什么是色譜柱死體積?

    各位小伙伴都聽說過死體積吧。死體積越大,導致樣品擴散的空間很大,色譜峰會更容易展寬,峰形變差。那么死體積該如何定義呢,死體積大小如何計算,這里小編就給各位小伙伴做個介紹。死體積的定義死體積狹義上指的是色譜柱中未被固定相占據的空隙體積,即色譜柱內流動相的體積。廣義上的死體積是指進樣位置(進樣口)到檢測

    死體積對柱效的影響

    我們可以設想這樣一個場景,在一條湍急的河流中倒入一瓶墨水,墨水首先會是一個小小的點,漸漸順水流而行一點點擴散,而到下游的時候肯定已不再是一個點,而是一個寬寬的譜帶了。這個現象完全適用于HPLC的分析,試想樣品由進樣器起步為一個小小的點,流經輸液管路和色譜柱,當到達檢測池時必然也像墨水一樣不可避免的有

    液相色譜法術語概念--死體積

    死體積(V0, dead volume)不被固定相滯留的組分,從進樣到出現峰最大值所需的流動相體積。Vo=to×Fc其中,Fc為體積流量。

    如何精確測定死時間和死體積

    一般情況下在流動相中不保留的成分,出來的第一個峰就是死時間。因此,死體積=死時間X流量。死時間( t0)是液相色譜中的重要參數,其值的精確測定對分離條件的優化和色譜熱力學研究具有重要意義。在反相色譜中.固定相極性較弱.流動相一般為強極性的水、甲醇、乙腈等.故通常采用極性更強的NaNO3或NH4No3

    測定自由空間的死體積有哪些方法?

    在測定吸附等溫線之前或之后,應該測定死體積。根據 ? ISO15901 標準,測定死體積有兩種方法:1)測量法:在測定溫度下,采用氦氣進行體積校準。這是經典的死體積測定方法,精度zui高。其應用前提是基于以下兩個假設:i.氦氣不被吸附劑材料吸附或吸收;ii.氦氣不能滲入吸附物質(如氮氣)不能進

    氣相色譜儀進樣器的死體積

    對于填充柱色譜儀分析,進樣器的死體積可以忽略。對于毛細管柱色譜儀分析,進樣器的死體積對峰展寬的影響不能忽略,應盡量減小進樣量,適當提高氣化溫度,增大載氣流量和分流比(若靈敏度允許)。若仍不能滿足要求,只能考慮各種聚焦(濃縮)技術,如程序升溫、溶劑聚焦即毛細管柱不分流進樣的柱溶劑效應和冷阱聚焦即用致冷

    實驗室分析方法--氣相色譜法的術語-死體積,保留體積

    死時間與載氣平均流速的乘積稱為死體積,以Vd表示,載氣平均流速以Fc表示,Vd=tdxFc。保留時間與載氣平均流速的乘積稱保留體積,以Vr表示,Vr=trxFc。

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