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小鼠ES細胞的分離方法基本成熟，且已廣泛應用于生命科學研究的各個領域。1981年Evans首次分離得到小鼠ES細胞，他以手術切除受精后2.5d小鼠卵巢并結合激素注射干擾子宮環境，從而使胚胎延遲著床，再回收胚胎，將其體外培養于STO細胞飼養層上，結果得到了小鼠ES細胞系。MartinGR以免疫外科法剝離小鼠囊胚滋養層細胞，得到內細胞團(ICM)并將其置于STO細胞飼養層上，培養基為小鼠PSA-1ES細胞條件培養基，結果也得到小鼠ES細胞。此后，Axelord等用微滴法得到小鼠ES細胞系；Kaufman等用單倍體延遲著床小鼠囊胚建立同源二倍體ES細胞系；Wobus等首次用原代小鼠成纖維細胞作飼養層建立了小鼠ES細胞系；Smith等首次使用大鼠肝細胞條件培養基作為分化抑制物建立了小鼠ES細胞系。BrookFA等進一步完善了小鼠ES細胞的分離方法，以致從許多品系小鼠包括近交系和突變系，都可獲得ES細胞。分離小鼠ES細胞并非只能從囊胚......閱讀全文
小鼠ES細胞的分離方法基本成熟，且已廣泛應用于生命科學研究的各個領域。1981年Evans首次分離得到小鼠ES細胞，他以手術切除受精后2.5d小鼠卵巢并結合激素注射干擾子宮環境，從而使胚胎延遲著床，再回收胚胎，將其體外培養于STO細胞飼養層上，結果得到了小鼠ES細胞系。MartinGR以免疫外科
Saito等在加有LIF的培養基中對牛ICM進行培養，分離得到牛ES細胞并進行傳代。Sims等使用與一般ES細胞分離完全不同的低密度培養法，使用BRL(buffaloratliver)條件培養基并添加亞硒酸鈉、胰島素、運鐵蛋白和50mL/L胎牛血清，培養6d～10d，得到15個ES細胞系，將其作
? ? ? ? ? ? 試劑、試劑盒 PBS 胰酶溶液 儀器、耗材 MEF 滋養板 巴斯
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試劑、試劑盒 PBS胰酶溶液 儀器、耗材 MEF 滋養板巴斯德吸管ES 生長培養基 實驗步驟 1. 準備下列試劑和材料： 60 mm MEF 滋養板（接種不能超過 7 天） 帶棉塞無菌巴斯德吸管 無 Ca2+?和 Mg2+?PBS ES 生長培養基 胰酶
小鼠脾臟DC是研究最多的淋巴組織DC，其特征為組成性表達MHC-II類分子和CD11c。該細胞群可進一步分為三群：主要分布于邊緣區的CD4+CD8-CD11b+DC，主要分布于T細胞區的CD4-CD8+CD11b-DC和雙陰性DC----CD4-CD8+CD11b+。其中，CD8+DC表達CD1d和
IannacconePM等從大鼠PVG近交系分離克隆大鼠ES細胞系-RESC-01，該細胞系對SSEA-1和AKP呈陽性，在大鼠胎兒成纖維細胞飼養層上能很好的增殖，在體內環境能分化形成多種細胞類型。RESC-01細胞系在體外懸浮培養時形成的胚體出現有節律的收縮運動，將其注入囊胚并移植假孕母鼠能生
基 本 方 案 1 小鼠腹腔巨噬細胞的分離材料小鼠，潔 凈 環 境 中 飼 養（最好置層流柜中飼養）7 3 % (m /V ) 豚 蛋 白 胨 或 者 3 % (W V r) Brewer 硫 基 乙 酸 鹽 肉 湯（Brewerthioglycollate medium，分離炎性腹腔巨嗤細胞用）7
你聽說過喀邁拉獸（chimera）嗎？沒錯，就是古希臘神話故事中一只會噴火的怪獸，這種怪獸擁有獅頭、羊身、蛇尾，像是由幾種動物拼成的。或許你知道喀邁拉獸，但你是否知道在生物遺傳學中也有一種名為喀邁拉的動物嗎？那這神奇的怪獸與我們生物領域中的ES細胞基因打靶到底有什么關系呢？本期話題，咱們就一起來聊聊
目的 探討小鼠精原細胞的分離純化。 方法 用組合酶消化法制備7～8d小鼠的生殖細胞懸液；用Percoll不連續密度梯度法分離精原細胞。 結果 所獲細胞懸液內活細胞、死細胞及細胞團的百分比分別為90.08%、9.92%及8.91%；平均每個睪丸可獲得4.136×105個細胞；精原細胞主要分布于位于27