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貼壁細胞顯微操作系統是一種用于生物學領域的分析儀器，于2016年07月08日啟用。 對比-正確的對比方法（明場，DIC，熒光，相襯，等）指尖之遙 ·內部快速濾光輪IFW-以毫秒為單位變化之間不同的熒光激發 ·熒光強度FIM-調整激發光，有效保護您的標本 ·6倍的熒光濾光片轉換-為每個應用程序的足夠位置 ·激發-平衡multilable熒光強度 ·該系統的基礎-配置您的應用系統，并確保一切工作完美 ·相機端口-選擇，這是zui適合您的設置來自200多個可能的配置 ·顯微鏡操作-創建有11個可自由編程的功能鍵，您的個人顯微鏡 當改變目標或對比DMI6000B技術，光照管理器啟動時自動設置的亮度，光圈，和視場光闌。顯微鏡的每一次調整和優化自己的設置，將采取立即，它允許你工作，而無需不斷調整迅速。......閱讀全文
貼壁細胞顯微操作系統是一種用于生物學領域的分析儀器，于2016年07月08日啟用。 對比-正確的對比方法（明場，DIC，熒光，相襯，等）指尖之遙 ·內部快速濾光輪IFW-以毫秒為單位變化之間不同的熒光激發 ·熒光強度FIM-調整激發光，有效保護您的標本 ·6倍的熒光濾光片轉換-為每個應用程序的
可以與LeicaTCSSPE點掃描共聚焦系統（ConfocalScanningsystem）及多光子系統（Multi-Photonsystem）組成激光共聚焦掃描系統。可實現超高速掃描速度和超高分辨率的圖像采集。可以搭配多種品牌的培養槽，同時提供各種培養系統，可做長時間活細胞圖像采集應用。活細胞
瑞士Cytosurge AG公司的多功能單細胞顯微操作系統FluidFM BOT，是將原子力系統、微流控系統、細胞培養系統合為一體的單細胞操作系統，采用不同孔徑的微型納米注射器，可實現單細胞注射（Injection）、活細胞內物質提取（Extraction）、單細胞分離（Isolation）、粘附力
多功能單細胞顯微操作系統FluidFM BOT在活細胞提取中的應用 由于細胞異質性的存在，單細胞層面的分析就變得十分重要。目前對于單細胞分析的方法主要還是通過化學、生物學的方法進行裂解后，提取內容物進行分析，然而這種方法往往會對樣本造成一些損傷。直接提取活細胞具有諸多優點，但是操作苦
多功能單細胞顯微操作系統FluidFM BOT在單細胞力學實驗中的創新應用瑞士Cytosurge公司的多功能單細胞顯微操作系統FluidFM BOT，是將原子力系統、微流控系統、納米位移臺系統合為一體的單細胞操作系統，能夠在單細胞水平上為研究者提供很大的便利，可應用于單細胞力譜、單細胞質譜、單細
放大倍數范圍 40X-1600X 目鏡 10X大視野平場目鏡，Φ18mm物鏡平場消色差物鏡：4X，10X，40X（彈簧），100X（彈簧，油）觀察筒鉸鏈式三目鏡組（平移式可選），30°（45°可選）傾斜，360°旋轉，瞳距調節50—75mm物鏡轉換器內定位四孔粗微調焦裝置 粗微同軸調焦，粗調行程
一、實驗材料1、宿主細胞CHO（貼壁細胞）2、脂質體LIPOFECTAMINE 2000（invitrogen公司）3、6孔細胞培養版4、無血清培養基OPTI-MEM（GIBICO）5、轉染級質粒二、實驗步驟invitrogen的LIPOFECTAMINE 2000說明書上列舉了24孔、12孔、6孔
實驗方法原理用不同濃度的實驗試劑將細胞處理24h 。經胰蛋白酶消化后，以低細胞密度接種，溫育1～3 周，染色后（見彩圖6a,e) 計集落數（圖22.1)。實驗步驟材料無菌生長液D-PBSA0.25%粗制胰蛋白酶待測化合物配制成最大使用濃度的10倍，溶于無血清生長液中；檢査試驗溶液的pH 和滲透壓，若
細胞在培養瓶長成致密單層后，已基本上飽和，為使細胞能繼續生長，同時也將細胞數量擴大，就必須進行傳代（再培養）。傳代培養也是一種將細胞種保存下去的方法。同時也是利用培養細胞進行各種實驗的必經過程。懸浮型細胞直接分瓶就可以，而貼壁細胞需經消化后才能分瓶。一般使用蛋白水解酶（比如胰蛋白酶）消化貼壁細胞
1）全固體激光器：405nm，488nm，514nm，552nm，638nm. 2）1個明場掃描通道及5個獨立全光譜熒光掃描通道，可5種染料同時成像. 3）配備2個超高靈敏度GaAsP陰極檢測器HyD，和3個水冷PMT檢測器. 4）22mm掃描視野下高分辨掃描速度≥7幅/秒（512×512 pi