簡述酶聯免疫法的檢測步驟
ELISA用血清來檢測，首先血液要經過至少半個小時的凝集，然后取血清。將酶復合物用稀釋液稀釋后，加血清及陰性、陽性對照，還有就是質控品（這是嚴格的要求，它的范圍必須在質控范圍內）。經過一個小時的孵育，然后洗板，加底物，半個小時避光反應后加終止液即完成反應部分，然后就是讀數。由數值來判斷結果的陰性或陽性。......閱讀全文
農殘檢測中酶抑制率法與酶聯免疫法的比較
農殘檢測中酶抑制率法與酶聯免疫法的優劣勢比較酶抑制法檢測適用于現場的定性和半定量測定，該方法檢測時，蔬菜中物質（水份、碳水化合物、蛋白質、脂）等不會對農藥殘留物的檢測造成影響，節省了大量預處理時間，不必進行復雜的分離去雜工作，儀器不需要使用或使用的儀器相對簡單，無須大型設備和專業人員，成本較低。?免
酶聯免疫(ELISA)法的影響因素
酶聯免疫(ELISA)是如今檢驗科常用的免疫學檢測方法之一，其操作簡單，無須特殊設備，使其在各級醫院都有應用。但是，如果忽視了影響其結果的因素，難免會造成假陰性或假陽性，因此，了解影響實驗的因素，減少差錯事故的發生是極其必要的。素質因素實驗室人員的素質主要包括五個方面：思想素質、文化素質、技術素質、
酶聯免疫法的注意事項
1 正式試驗時，應分別以陽性對照與陰性對照控制試驗條件，待檢樣品應作一式二份，以保證實驗結果的準確性。有時本底較高，說明有非特異性反應，可采用羊血清、兔血清或BSA等封閉。 2 在ELISA中，進行各項實驗條件的選擇是很重要的，其中包括： ⑴ 固相載體的選擇：許多物質可作為固相載體，
新型間接酶聯免疫法檢測磺胺類藥物
實驗原理62.5mgTS，34.5mgN-羥基琥珀酰亞胺酯和45.3mg 1,3-二環己基碳二亞胺在1.5ml的干燥的N,N-二甲基酰胺中反應18h， 4o C，通過濾過作用移除生成的二環乙基脲沉淀物，得到濾液。濾液被加到含有65mgLPH 2ml的PBS中，用NaOH調節PH到7.6。
酶聯免疫法檢測硝基呋喃類抗菌劑
硝基呋喃類(Nitrofurans)抗菌劑是一種廣效性抗生素，因價格較低廉且療效佳，廣泛用于畜禽及水產養殖魚類，用以治療由大腸桿菌或沙門式桿菌所引起之腸炎，養殖魚之疥瘡、赤鰭病、潰瘍病等，于飼料中添加或養殖藥浴使用。 硝基呋喃類抗菌劑常見有以下四種藥物———呋喃唑酮、呋喃它酮、呋喃
黃曲霉毒素檢測方法酶聯免疫法(ELISA)
ELISA法也是近年來研究開發出來的一種較為新穎的方法。其原理是根據抗體和抗原之間特異性的免疫學反應,最后用測定酶活力的方法來增加測定的靈敏度。該方法檢測速度快、對人體危害小、但重復性差、試劑壽命短、需低溫保存、假陽性概率較高、需要配置專門的酶標儀,且對一些富含鹽和脂肪的試樣需進行額外的處理。
改進的間接酶聯免疫法檢測磺胺類藥物
實驗概要磺胺類藥物是抗菌藥，被廣泛應用于動物和人。各種檢測磺胺類藥物殘留的方法已經被應用。本試驗利用酶聯免疫吸附方法，檢測磺胺類藥物的濃度，為實際應用提供參考。本實驗用四只兔子制備抗體，兔子被TS-LPH和TS-BSA免疫，間接ELISA檢測血清，在每兩只兔子上，使用TS-OV作為誘導原，產生高滴度
改進的間接酶聯免疫法檢測磺胺類藥物
實驗概要磺胺類藥物是抗菌藥，被廣泛應用于動物和人。各種檢測磺胺類藥物殘留的方法已經被應用。本試驗利用酶聯免疫吸附方法，檢測磺胺類藥物的濃度，為實際應用提供參考。本實驗用四只兔子制備抗體，兔子被TS-LPH和TS-BSA免疫，間接ELISA檢測血清，在每兩只兔子上，使用TS-OV作為誘導原，產生高滴度
酶聯免疫法的檢測方法雙抗體夾心法簡介
在臨床檢驗中，此法適用于檢驗各種蛋白質等大分子抗原，例如HBsAg、HBeAg、AFP、hCG等。只要獲得針對受檢抗原的異性抗體，就可用于包被固相載體和制備酶結合物而建立此法。如抗體的來源為抗血清，包被和酶標用的抗體最好分別取自不同種屬的動物。如應用單克隆抗體，一般選擇兩個針對抗原上不同決定簇的
關于酶聯免疫法的試劑的應用
在臨床檢驗中一般采用商品試劑盒進行測定。ELISA中有三個必要的試劑：免疫吸附劑、結合物和酶的底物等。完整的ELISA試劑盒包含以下各組分： ⑴已包被抗原或抗體的固相載體（免疫吸附劑）；⑵酶標記的抗原或抗體（結合物）； ⑶酶的底物； ⑷陰性對照品和陽性對照品（定性測定中），參考標準品和控制
酶聯免疫法的原理介紹臨床檢驗
①使抗原或抗體結合到某種固相載體表面，并保持其免疫活性。②使抗原或抗體與某種酶連接成酶標抗原或抗體，這種酶標抗原或抗體既保留其免疫活性，又保留酶的活性。在測定時，把受檢標本（測定其中的抗體或抗原）和酶標抗原或抗體按不同的步驟與固相載體表面的抗原或抗體起反應。醫學教育|網搜集整理用洗滌的方法使固相載體
酶聯免疫法的基本原理
①使抗原或抗體結合到某種固相載體表面，并保持其免疫活性。②使抗原或抗體與某種酶連接成酶標抗原或抗體，這種酶標抗原或抗體既保留其免疫活性，又保留酶的活性。在測定時，把受檢標本（測定其中的抗體或抗原）和酶標抗原或抗體按不同的步驟與固相載體表面的抗原或抗體起反應。用洗滌的方法使固相載體上形成的抗原抗體復合
酶聯免疫(ELISA)法的注意事項
1、操作前應對實驗的物理參數有充分的了解，如環境溫度(保持在18 C～25℃)、反應孵育溫度和孵育時間、洗滌的次數等，要先查看水育箱溫度，是否符合要求。2、正確使用加樣器加樣器應垂直加入標本或試劑，避免刮擦包被板底部。加樣過程中避免液體外濺，血清殘留在反應孔壁上，加樣器吸頭要清洗干凈，避免污染，加樣
酶聯免疫檢測儀
為保證測量數據的準確可靠，開機后應預熱15分鐘以上。 1.波長設定 在開機或復位狀態下，按屏幕提示操作即可。波長一經設定好，則全部功能均為在該波長下的操作。顯示波長應與儀器上安裝的濾光片波長相一致。 2.手動測量 該功能只測樣品的吸光度值，按一次測量鍵顯示一個OD值，不打
自動酶聯熒光免疫檢測系統（VIDAS）篩選法介紹
自動酶聯熒光免疫檢測系統（VIDAS）篩選法 VIDAS 和 mini-VIDAS 是一種全自動免疫分析儀，如下圖所示，它集合計算機、鍵盤、打印機于一身，應用酶聯免疫分析原理，應用夾心技術，最終檢測藍色熒光（4-甲基傘形基磷酸鹽，ELFA），所測的熒光與抗原成正比。此方法已通過 AOAC
化學發光法和酶聯免疫法的區別
1、原理上的區別化學發光法依據化學檢測體系中待測物濃度與體系的化學發光強度在一定條件下呈線性定量關系的原理，利用儀器對體系化學發光強度的檢測，而確定待測物含量。酶聯免疫法原理是在測定時把受檢標本和酶標抗原或抗體與固相載體表面的抗原或抗體起反應加入酶反應的底物后，底物被酶催化變為有色產物，產物的量與標
化學發光法和酶聯免疫法的區別
1、原理上的區別化學發光法依據化學檢測體系中待測物濃度與體系的化學發光強度在一定條件下呈線性定量關系的原理，利用儀器對體系化學發光強度的檢測，而確定待測物含量。酶聯免疫法原理是在測定時把受檢標本和酶標抗原或抗體與固相載體表面的抗原或抗體起反應加入酶反應的底物后，底物被酶催化變為有色產物，產物的量與標
酶聯免疫法與化學發光法的區別
酶聯免疫法它的中心就是讓抗體與酶復合物結合，然后通過顯色來檢測。化學發光法是物質在化學反應過程中，其物質分子吸收化學能產生光的輻射現象，今天的文章中，上海勁馬實驗將為您區分：?酶聯免疫法與化學發光法的區別1.一個生物的方法，一個化學方法！生物方法的特異性強點，干擾因素少點，結果準確點。2.化學發光與
化學發光法和酶聯免疫法的區別
化學發光法由于靈敏度高，分析方法簡單快捷，檢測時間短及診斷范圍寬等優勢被公認為未來將取代放免和酶聯免疫檢測方法的最佳方案雅培發光法主要是依據標本中抗體，抗原濃度與化學發光強度在一定條件下呈線性定量關系的原理，利用儀器對體系發光強度的檢測，直接確定抗體，抗原含量。酶聯免疫法是分代的，第四代酶聯免疫法是
化學發光法和酶聯免疫法的區別
化學發光法由于靈敏度高，分析方法簡單快捷，檢測時間短及診斷范圍寬等優勢被公認為未來將取代放免和酶聯免疫檢測方法的最佳方案雅培發光法主要是依據標本中抗體，抗原濃度與化學發光強度在一定條件下呈線性定量關系的原理，利用儀器對體系發光強度的檢測，直接確定抗體，抗原含量。酶聯免疫法是分代的，第四代酶聯免疫法是
酶聯免疫試驗法（ELISA）檢測抗C100的缺點
1. 抗-C-100出現較晚，約半數輸血后丙型肝炎病人于輸血后4～6個月抗-C-100首次陽轉，因此，不宜作為急性丙型肝炎的常規實驗室診斷； 2.抗-C-100不是中和抗體，也不是lgM抗體，而是lgG 抗體； 3.本法不夠靈敏，少數丙型肝炎病人檢測不到抗-C-100； 4.有非特異性，一
自動酶聯熒光免疫檢測系統（VIDAS）篩選法的原理
此沙門氏菌的抗原鑒別是基于在 VIDAS 儀器內進行的酶聯熒光免疫分析。像吸液管的裝置是固相容器（SPR），在分析中既作為固相也作為吸液器。SPR 包被有高特異的單克隆抗體混合物。分析的每一步都是自動進行的。在前增菌、選擇性增菌和部分試驗的后增菌后，煮沸一定量的增菌肉湯加入試劑條，肉湯中的混合物在特
自動酶聯熒光免疫檢測系統（VIDAS）篩選法的原理
此沙門氏菌的抗原鑒別是基于在 VIDAS 儀器內進行的酶聯熒光免疫分析。像吸液管的裝置是固相容器（SPR），在分析中既作為固相也作為吸液器。SPR 包被有高特異的單克隆抗體混合物。分析的每一步都是自動進行的。在前增菌、選擇性增菌和部分試驗的后增菌后，煮沸一定量的增菌肉湯加入試劑條，肉湯中的混合物在特
酶聯免疫法在食品檢測中的應用發展探討
摘要：文章通過分析酶聯免疫法的檢測原理，并對酶聯免疫法在食品檢測中的具體應用發展進行探討分析，主要闡述了酶聯免疫法在檢測食品中的病原微生物、毒素、農藥殘留情況、動物源性食品中的獸藥殘留以及轉基因食品等方面的應用。? 隨著我國食品安全問題日趨嚴重，食品安全檢測也越來越受到重視酶聯免疫法因其高選擇
酶聯法檢測血吸蟲抗體
酶聯法檢測血吸蟲抗體 [檢測方法] ELISA法 [方法學原理] 將血吸蟲可溶性抗原與固相載體聯結形成固相抗原，加待檢血清，如血清中有特異性抗體則與固相抗原相結合，形成固相抗原抗體復合物；再加HRP標羊抗人IgG抗體，形成固相抗原—抗體—羊抗人IgG酶標記抗體復合物，在此基礎上加酶底物顯
全自動酶聯熒光免疫分析系統操作步驟
①根據所要鑒定的某類菌，準備該菌的樣本，一般為該菌的增菌液。 ②在電腦上選擇所需鑒定菌的鑒定程序。 ③把試條放入預設的位置，加入樣品。 ④放 SPR
全自動酶聯熒光免疫分析系統的操作步驟
①根據所要鑒定的某類菌,準備該菌的樣本,一般為該菌的增菌液。②在電腦上選擇所需鑒定菌的鑒定程序。③把試條放入預設的位置,加入樣品。④放 SPR
自動酶聯熒光免疫檢測系統（VIDAS）篩選法試劑準備
自動酶聯熒光免疫檢測系統（VIDAS）篩選法試劑準備①試劑條? 六十條十個孔的聚丙烯條，每一條都由錫箔密封并都有固定的標簽。②SPR? 六十條，包被有抗沙門氏菌抗體。③抗原標準液? 一瓶（3mL），含有純凈的無活性的沙門氏菌抗原及0.1％的疊氮化鈉和蛋白質穩定劑。④陽性對照? 一瓶（6mL），含有純
自動酶聯熒光免疫檢測系統（VIDAS）篩選法試劑準備
自動酶聯熒光免疫檢測系統（VIDAS）篩選法試劑準備 ①試劑條 六十條十個孔的聚丙烯條，每一條都由錫箔密封并都有固定的標簽。 ②SPR 六十條，包被有抗沙門氏菌抗體。 ③抗原標準液 一瓶（3mL），含有純凈的無活性的沙門氏菌抗原及0.1％的疊氮化鈉和蛋白質穩定劑。 ④陽性對照 一瓶（6
自動酶聯熒光免疫檢測系統（VIDAS）篩選法試劑要求
①試劑條? 六十條十個孔的聚丙烯條，每一條都由錫箔密封并都有固定的標簽。②SPR? 六十條，包被有抗沙門氏菌抗體。③抗原標準液? 一瓶（3mL），含有純凈的無活性的沙門氏菌抗原及0.1％的疊氮化鈉和蛋白質穩定劑。④陽性對照? 一瓶（6mL），含有純凈的無活性的沙門氏菌抗原及0.1％的疊氮化鈉和蛋白質