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結構：IL-35是最新發現的IL-12細胞因子家族成員,由兩個亞基組成的異二聚體,即EBI3和IL-12p35.EBI3由EB病毒感染的B淋巴細胞誘導產生,是編碼為34 kDa的糖蛋白,27%的氨基酸與IL-12p40相同；IL-12p35與其他單鏈細胞因子如IL-6同源.1997年Devergne等發現EBI3和IL-12p35可以聚合為新的造血因子,且在體內形成異二聚體,但未對其功能進行研究. 功能：目前認為Treg細胞及其分泌的細胞因子具有持久的免疫耐受效應，從而推斷IL-35在病毒感染的免疫耐受期發揮重要的作用。......閱讀全文
結構：IL-35是最新發現的IL-12細胞因子家族成員,由兩個亞基組成的異二聚體,即EBI3和IL-12p35.EBI3由EB病毒感染的B淋巴細胞誘導產生,是編碼為34 kDa的糖蛋白,27%的氨基酸與IL-12p40相同；IL-12p35與其他單鏈細胞因子如IL-6同源.1997年Deverg
結構：主要由單核－巨噬細胞產生；其他如成纖維細胞、上皮細胞、內皮細胞、肝細胞等亦可在適宜的刺激條件下產生IL-8。IL-8的分子量約8KD，主要活性形式為72個氨基酸。IL-8的氨基酸順序與許多炎癥因子有較高的同源性，屬于同一個家族；現初步證實IL-8家族（亦稱pf4家族）至少有12個成員。IL
結構：人和小鼠的IL-4CDna均已克隆成功，并獲得了相應的重組產品。成熟IL-4分子量為18～19KD的糖蛋白。 功能：主要由Th2細胞、肥大細胞及嗜堿性粒細胞產生（IL-4由抗原或絲裂原刺激的CD4+T細胞產生，活化的肥大細胞亦可產生IL-4。）。能夠促B細胞增殖、分化；誘導IgG1 和I
結構：除IL-18和IL-33以外，全部人類IL-1家族位于2號染色體的IL-1家族基因簇上。IL-IF7包括12個β鏈，與IL-1家族成員尤其是IL-8擁有共同的結構模型。存在5種剪切變異體（IL-1F7a-e）；其中IL-1F7b（NM014439）是最大的，包括6個外顯子中的5個。此外，I
目前發現IL-17E有兩種cDNA，一種編碼177個氨基酸，另一種編碼161個氨基酸，兩種蛋白產物羧基端的159個氨基酸殘基完全相同，區別僅在于氨基端。信號肽預測和實驗證明，距羧基端145個氨基酸殘基處為切割位點，兩種不同的編碼產物分別切割掉了氨基端的33個和16個氨基酸殘基，生成相同的由145
功能：IL-15是新近發現的一種因子，可由活化的單核－巨噬細胞、表皮細胞和成纖維細胞等多種細胞產生。IL-15的分子結構與IL-2有許多相似之外，因此可以利用IL-2受體的β鏈和γ鏈與靶細胞結合，發揮類似IL-2的生物學活性。屬于IL-2家族成員,通過改變Bcl-1家族成員(如Bcl-2和Bcl
結構：IL-9主要是由TH細胞產生，成熟分子含126個氨基酸，包括10個半胱氨酸；由于糖基化不同，分子量為30～40KD；經過n-聚糖酶處理后，分子量降到15KD。2-巰基乙醇可使IL-9失活，表明分子間二硫鍵在維持分子生物學活性方面十分重要。 功能：IL-9可在無IL-2和IL-4的情況下維
結構：IL-10的分子量為35～40KD，通常為二聚體；主要由TH2細胞產生，也可由單核細胞、角質細胞及活化的B細胞產生。 功能：主要Th2細胞和單核巨噬細胞產生。能夠抑制前炎癥細胞因子產生；抑制MHC -II類分子和B-7分子的表達；抑制T細胞合成IL-2、IFN-等細胞因子；可促進B細胞分
結構：IL-7是由骨髓基質細胞分泌的糖蛋白，分子量為25KD；其基因位于第8號染色體。現多采用基因工程手段，從轉染含IL-7CDna表達性質粒的哺乳類細胞培養上清中獲取IL-7。 功能：IL-7的靶細胞主要為淋巴細胞，對來自人或小鼠骨髓的B祖細胞、胸腺細胞及外周成熟的T細胞等均有促生長活性。
結構：IL-11由骨髓基質細胞產生，分子量約為23KD，是造血微環境中一個多功能的調節因子。 功能：IL-11可刺激漿細胞增殖及T細胞依賴的B細胞發育；促進巨核細胞的形成及成熟，提高外周血血小板數目；與IL-3和IL-4協同作用刺激休止期造血干細胞的增殖；影響紅細胞的生成及分化；調節肝細胞血漿