WIKI資訊
誘導性多能干細胞最初是日本科學家山中伸彌（Shinya Yamanaka）于2006年利用病毒載體將四個轉錄因子（Oct4, Sox2, Klf4 和c-Myc）的組合轉入分化的體細胞中，使其重編程而得到的類似胚胎干細胞和胚胎APSC多能細胞的一種細胞類型。隨后世界各地不同科學家陸續發現其它方法同樣也可以制造這種細胞。 2012年10月8日，John B. Gurdon 與 Shinya Yamanaka 因此獲得諾貝爾生理學和醫學獎。 2016年3月10日，由日本大阪大學眼科學教授西田幸二等人組成的科研小組在世界上首次發表了成功利用人工誘導多功能干細胞(iPS細胞)一并培育出部分角膜、晶體和視網膜等眼睛主要部位細胞的研究成果。該成果被發表在本月9日的英國科學雜志《自然》電子版上。 2006年日本京都大學山中伸彌（Shinya Yamanaka）領導的實驗室在世界著名學術雜志《細胞》上率先報道了iPS的研究。 他們把......閱讀全文
誘導性多能干細胞最初是日本科學家山中伸彌（Shinya Yamanaka）于2006年利用病毒載體將四個轉錄因子（Oct4, Sox2, Klf4 和c-Myc）的組合轉入分化的體細胞中，使其重編程而得到的類似胚胎干細胞和胚胎APSC多能細胞的一種細胞類型。隨后世界各地不同科學家陸續發現其它方法
iPS細胞是由一些多能遺傳基因導入皮膚等細胞中制造而成。在制造過程中，研究人員使用了4種遺傳基因，同時加入了7種包括可阻礙特定蛋白質合成的物質和酶在內的化合物，以研究其各自的制造效率。研究結果顯示，沒有添加化合物時，遺傳基因的導入效率為0.01%-0.05%，而加入了一種叫“巴爾普羅酸”的蛋白質
iPS細胞的出現，在干細胞研究領域、表觀遺傳學研究領域以及生物醫學研究領域都引起了強烈的反響，這不僅是因為它在基礎研究方面的重要性，更是因為它為人們帶來的光明的應用前景。 在基礎研究方面，它的出現，已經讓人們對多能性的調控機制有了突破性的新認識。細胞重編程是一個復雜的過程，除了受細胞內因子調控
由于iPS細胞自身的安全性問題，到2012為止，iPS細胞還無法應用于臨床治療，要得到安全實用的有臨床應用價值的治療型iPS細胞，必須避免使用整合性病毒以及有致癌性的外源基因。根據iPS細胞在短時間內取得的一系列突破，可以預見，iPS細胞必將解決人類面臨的各種疾患。但是還面臨許多急待突破瓶頸和需
誘導性多能干細胞（iPS細胞）最初是日本科學家山中伸彌（Shinya Yamanaka）團隊在2006年利用病毒載體將四個轉錄因子（Oct4, Sox2, Klf4 和c-Myc）的組合轉入到小鼠胚胎或皮膚纖維母細胞中，使其重編程而得到的類似胚胎干細胞的一種細胞類型。這些ips細胞在形態、基因和
優點與經典的胚胎干細胞技術和體細胞核移植技術不同，iPS技術不使用胚胎細胞或卵細胞，因此沒有倫理學的問題。利用iPS技術可以用病人自己的體細胞制備專有的干細胞，所以不會有免疫排斥的問題。成果發布2007年11月20日，美國 威斯康星大學詹姆斯·湯姆森的研究小組在《 科學》雜志發表體細胞轉變成“誘導性
誘導多能干細胞inducedpluripotentstemcellsiPS：2006年日本京都大學ShinyaYamanaka在世界著名學術雜志《細胞》上率先報道了誘導多能干細胞的研究。他們把Oct3/4,Sox2、c-Myc和Klf4這四種轉錄因子基因克隆入病毒載體，然后引入小鼠成纖維細胞，發現
基本概念 誘導多能 干細胞（induced pluripotent stem cells, iPS cells）最初是日本科學家 山中伸彌（Shinya Yamanaka）于2006年利用病毒載體將四個 轉錄因子（Oct4, Sox2, Klf4 和c-Myc）的組合轉入分化的體細胞中，使其 重
相關研究 2012年10月8日，瑞典卡洛琳斯卡醫學院宣布，將2012年的諾貝爾醫學生理學獎授予日本京都大學教授 山中伸彌和英國發育生物學家劍橋大學博士約翰·戈登。 獲獎成果為山中教授從皮膚細胞等體細胞中培育出了“誘導多能干細胞induced pluripotent stem cells”，即i
新方法 研究人員用來產生誘導性多能干細胞(induced pluripotent stem cells, iPSCs)的方法既花時間而且效率又低。按照當前的方法，當把四種轉錄因子導入成體細胞如皮膚細胞中時，利用上千個皮膚細胞最終只能獲得幾個iPSCs。為此，在這項新的研究中，來自美國桑福德-伯納