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色譜分析 按物質在固定相與流動相間分配系數的差別而進行分離、分析的方法稱為色譜分析法。按流動相的分子聚集狀態分為液相色譜、氣相色譜及超臨界流體色譜法等。按分離原理可分為吸附、分配、空間排斥、離子交換、親合及手性色譜法等諸多類別。按操作原理可分為柱色譜法及平板色譜法等。液相色譜法按固定相的性能、流動相輸送壓力及是否具有在線檢測裝置等，分為經典與 高效液相色譜法兩大類。色譜法已成為應用最廣、藥典收載最多的一類分析方法。毛細管電泳法的柱效可高達10七次方m-1，已成為生命科學研究的最重要方法之一。制備色譜是指采用色譜技術制備純物質，即分離、收集一種或多種色譜純物質。制備色譜中的“制備”這一概念指獲得足夠量的單一化合物，以滿足研究和其它用途。制備色譜的出現，使色譜技術與經濟利益建立了聯系。制備量大小和成本高低是制備色譜的兩個重要指標。其中，氣相制備色譜主要用于石油化工產品和揮發性天然產物的色譜純樣品制備。在化學化工醫藥等廣泛采......閱讀全文
1.制備與半制備的差異是流速與色譜柱；半制備一般會選擇直徑為10mm的色譜柱；而制備選擇的是直徑為20的色譜柱；同樣，流速也會相應提升，半制備的流速一般為1.0ml/min，而制備一般會設置為8ml/min。液相色譜儀有分析型以及制備型，分析型一般用來分析多個化學成分，可以進行定性以及定量，而制備型
（1）分析色譜的目的，是分析出混合物中一個（或者幾個）純物質的含量。制備色譜的目的，是從混合物中得到純物質。為了加快分離的時間與提高分離的效率，制備色譜的的進樣品量很大，導致制備色譜柱子的分離負荷的相應加大，也就必須加大色譜柱填料，增大制備色譜的直徑和長度，使用的相對多的流動相。然而，當色譜柱上樣品
正如右圖所示，傳統的制備色譜一般由一臺可以連續輸送液體的恒流泵、紫外檢測儀與色譜柱構成，其中最重要的部件是價格不一，款式多樣的色譜柱，這也是影響最終制備效果的關鍵性環節。柱子有多種類型，不僅材質不一，填料也有很多學問，下面簡要的說說關于柱子的一些情況：各種規格的玻璃柱子在實驗室里頭很容易得到，而且價
分析色譜是制備色譜的基礎。當我們在分析色譜上 取得了良好的分離效果時，可以將其放大，應用到制備色譜上，由此，我們需要考慮調整上樣量，流速，梯度： 1.上樣量的調整：他與分析色譜柱和制備色譜柱的柱長和柱內徑有關：具體關系時;制備柱上樣量/分析柱上樣量=制備豬場/分析柱長*制備柱內徑的平方/分析柱
分析色譜是制備色譜的基礎。當我們在分析色譜上 取得了良好的分離效果時，可以將其放大，應用到制備色譜上，由此，我們需要考慮調整上樣量，流速，梯度： 1.上樣量的調整：他與分析色譜柱和制備色譜柱的柱長和柱內徑有關： 具體關系時;制備柱上樣量/分析柱上樣量=制備豬場/分析柱長*制備柱內徑的平方/分析柱內
很多初接觸色譜領域的朋友對制備色譜這個名詞比較陌生。其實，在化學化工醫藥等廣泛采用的層析法以及薄層色譜就是最為典型的制備色譜，換句話說，將分析色譜的進樣量增大，同時得出大量的所需物質(餾分)的過程就可以稱為制備色譜。分析色譜的目的，是分析出混合物中一個(或者幾個)純物質的含量。制備色譜的目的，是從混
峰形對稱性的優劣對峰面積和分離度有很大的影響，從而影響分析結果的準確性。引起峰形異常的因素很多，色譜實踐中，大部分的峰形問題都不是色譜柱的問題，儀器參數設定、色譜條件和方法正確與否對峰形有很大影響。和小析姐看看都有哪些問題吧。 峰拖尾 常見的3種拖尾情況： 次級保留引起峰拖尾的機理解析：
制備性色譜的目的是分離混合物，獲得一定數量的純凈組分，這包括對有機合成產物的純化、天然產物的分離純化以及去離子水的制備等。相對于色譜法出現之前的純化分離技術如重結晶，色譜法能夠在一步操作之內完成對混合物的分離，但是色譜法分離純化的產量有限，只適合于實驗室應用。
制備色譜法其目的在于分離制備一種或多種純組分，用于進一步的定性鑒定、化學合成或制備高純標準物。
1、樣品應當盡可能溶解在能與流動相相互溶的溶劑中。除特殊指明外，如使用強溶劑溶解樣品柱子的分辨率將可能降低。 2、樣品溶液在進樣前應使用針頭式過濾器對樣品預先過濾。頻繁改變流動相組成，會加速降低柱效。 3、色譜柱由高壓勻漿法裝填，能承受較高壓力。為獲得最佳分離效果，使用時請不要超過