毛細血管搏動征的概述
毛細血管搏動征檢查是用于檢查血管是否正常的一項輔助檢查方法。用手指輕壓病人指甲末端或以玻片輕壓病人口唇黏膜，可使局部發白，當心臟收縮時則局部又發紅，隨心動周期局部發生有規律的紅白交替即為毛細血管搏動征。(見于主動脈瓣重度關閉不全或外周毛細血管壁擴張)通過此項檢查可以判斷病變部位及相對應的病征。......閱讀全文
毛細血管搏動征的概述
毛細血管搏動征檢查是用于檢查血管是否正常的一項輔助檢查方法。用手指輕壓病人指甲末端或以玻片輕壓病人口唇黏膜，可使局部發白，當心臟收縮時則局部又發紅，隨心動周期局部發生有規律的紅白交替即為毛細血管搏動征。(見于主動脈瓣重度關閉不全或外周毛細血管壁擴張)通過此項檢查可以判斷病變部位及相對應的病征。
關于毛細血管搏動征的簡介
毛細血管搏動征檢查是用于檢查血管是否正常的一項輔助檢查方法。用手指輕壓病人指甲末端或以玻片輕壓病人口唇黏膜，可使局部發白，當心臟收縮時則局部又發紅，隨心動周期局部發生有規律的紅白交替即為毛細血管搏動征。(見于主動脈瓣重度關閉不全或外周毛細血管壁擴張)通過此項檢查可以判斷病變部位及相對應的病征。
毛細血管搏動征的正常值
正常時，用手指輕壓患者指甲床末端，或以清潔玻片輕壓其口唇黏膜，無紅、白交替的節律性微血管搏動現象，壓過后立即回復血液充盈的狀態。
毛細血管搏動征的臨床意義
異常結果：又稱“毛細血管搏動現象”。用手指輕壓患者指甲床末端，或以清潔玻片輕壓其口唇黏膜，如見到紅、白交替的節律性微血管搏動現象，稱為毛細血管搏動征陽性。常見于脈壓差增大的疾病，如動脈導管未閉、主動脈瓣關閉不全、甲狀腺功能亢進及重癥貧血等。 需要檢查的人群：常規體格檢查項目，血管異常者。
毛細血管搏動征的注意事項
不合宜人群：嚴重的血管及心功能不全者。 檢查前禁忌：保持正常的飲食和作息時間。 檢查時要求：檢查時患者積極配合醫生，檢查時不宜過度緊張，以免影響結果。
毛細血管搏動征的檢查過程
用手指輕壓病人指甲床末端，或用一清潔玻片輕壓其口唇粘膜，如見有紅白交替的、和病人心律一致的微血管搏動現象，為毛細血管搏動征。系由于脈壓差增大所致。為主動脈瓣關閉不全的周圍血管征之一，亦見于動脈導管未閉、甲狀腺功能亢進、嚴重貧血等。
毛細血管搏動征的檢查過程介紹
用手指輕壓病人指甲床末端，或用一清潔玻片輕壓其口唇粘膜，如見有紅白交替的、和病人心律一致的微血管搏動現象，為毛細血管搏動征。系由于脈壓差增大所致。為主動脈瓣關閉不全的周圍血管征之一，亦見于動脈導管未閉、甲狀腺功能亢進、嚴重貧血等。
簡述毛細血管搏動征的臨床意義
異常結果：又稱“毛細血管搏動現象”。用手指輕壓患者指甲床末端，或以清潔玻片輕壓其口唇黏膜，如見到紅、白交替的節律性微血管搏動現象，稱為毛細血管搏動征陽性。常見于脈壓差增大的疾病，如動脈導管未閉、主動脈瓣關閉不全、甲狀腺功能亢進及重癥貧血等。 需要檢查的人群：常規體格檢查項目，血管異常者。
關于毛細血管搏動征的注意事項介紹
不合宜人群：嚴重的血管及心功能不全者。 檢查前禁忌：保持正常的飲食和作息時間。 檢查時要求：檢查時患者積極配合醫生，檢查時不宜過度緊張，以免影響結果。
關于毛細血管搏動征的正常值介紹
1、正常值? 正常時，用手指輕壓患者指甲床末端，或以清潔玻片輕壓其口唇黏膜，無紅、白交替的節律性微血管搏動現象，壓過后立即回復血液充盈的狀態。 2、相關疾病 蔓狀血管瘤，小兒動脈導管未閉，主動脈瓣關閉不全，妊娠合并動脈導管未閉等。 3、相關癥狀? 動脈導管未閉，毛細血管搏動，搏動性頭痛
臨床物理檢查方法介紹毛細血管搏動征介紹
毛細血管搏動征介紹:?毛細血管搏動征檢查是用于檢查血管是否正常的一項輔助檢查方法。用手指輕壓病人指甲末端或以玻片輕壓病人口唇黏膜,可使局部發白,當心臟收縮時則局部又發紅,隨心動周期局部發生有規律的紅白交替即為毛細血管搏動征。(見于主動脈瓣重度關閉不全或外周毛細血管壁擴張)通過此項檢查可以判斷病變部位
毛細血管搏動征的正常值及臨床意義
正常值 正常時，用手指輕壓患者指甲床末端，或以清潔玻片輕壓其口唇黏膜，無紅、白交替的節律性微血管搏動現象，壓過后立即回復血液充盈的狀態。 臨床意義 異常結果：又稱“毛細血管搏動現象”。用手指輕壓患者指甲床末端，或以清潔玻片輕壓其口唇黏膜，如見到紅、白交替的節律性微血管搏動現象，稱為毛細血管
毛細血管搏動征的注意事項及檢查過程
注意事項 不合宜人群：嚴重的血管及心功能不全者。 檢查前禁忌：保持正常的飲食和作息時間。 檢查時要求：檢查時患者積極配合醫生，檢查時不宜過度緊張，以免影響結果。 檢查過程 用手指輕壓病人指甲床末端，或用一清潔玻片輕壓其口唇粘膜，如見有紅白交替的、和病人心律一致的微血管搏動現象，為毛細血
毛細血管搏動征的臨床意義及注意事項
臨床意義 異常結果：又稱“毛細血管搏動現象”。用手指輕壓患者指甲床末端，或以清潔玻片輕壓其口唇黏膜，如見到紅、白交替的節律性微血管搏動現象，稱為毛細血管搏動征陽性。常見于脈壓差增大的疾病，如動脈導管未閉、主動脈瓣關閉不全、甲狀腺功能亢進及重癥貧血等。 需要檢查的人群：常規體格檢查項目，血管異
毛細血管搏動的病因及診斷
病因 多由風濕熱造成的瓣葉損害所引起的主動脈瓣重度關閉不全 小靜脈或小動脈在皮膚上出現紅絲狀網狀或星狀損害壓的外周毛細血管壁擴張 診斷 用手指輕壓病人指甲末端或以玻片輕壓病人口唇黏膜，可使局部發白，當心臟收縮時則局部又發紅，隨心動周期局部發生有規律的紅白交替。
腹部搏動檢查的概述
腹部搏動檢查是檢查腹部臟器功能是否正常及其所產生疾病的輔助診斷，腹部搏動分為上腹及其它地方的搏動，每個部位搏動的情況及代表的臨床意義均不同。發現腹部搏動性腫塊，可能患有腹主動脈瘤和急性化膿性闌尾炎等疾病。動脈瘤是由于動脈壁的病變或損傷，形成局限性膨出，以搏動性腫塊為主要癥狀，可以發生在動脈系統的
概述共濟失調毛細血管擴張綜合征的疾病癥狀
神經學表現：共濟失調出現于1歲內者20%，2歲65%，4歲85%，少數病例可延遲至4～5歲才出現。病情進展緩慢，但呈進行性，最終導致嚴重的運動障礙。典型的表現是患者注視快速運動的物體時，頭部轉動快于眼球運動。一些病例出現智力發育遲緩，但多數病人智力及生命功能在20歲或30歲前是正常的。 眼部和
概述毛細血管擴張性共濟失調綜合征的臨床表現
1.神經系統癥狀 本病的神經系統癥狀主要為小腦性共濟失調，在嬰兒期即出現，主要影響軀干和頭部，患兒學走路時步態搖晃，兩腿分得很寬，繼之出現上肢意向性震顫，閉目難立征陽性；患兒走路年齡延遲，腱反射減弱或消失，跖反射為屈性，多數患兒可伴有舞蹈樣動作或手足徐動癥，可被突出的小腦癥狀所掩蓋，有眼球震顫
概述心臟過早搏動的心電圖特點
簡稱早搏，又稱期前收縮，系指心臟某一起搏點比竇性心律提前發出激動，引起心臟提早除極。根據異位起搏點部位不同，過早搏動分為室上性早搏和室性早搏；室上性早搏又分為房性早搏和交界性早搏。 1.心電圖特點 （1）房性早搏 1）提前出現的房性異位P’波，形態與竇性P波不同。 2）P’-R間期在正常
毛細血管滲漏綜合征的癥狀
毛細血管滲漏綜合征（capillary leak syndrome）是一種突發的、可逆性毛細血管高滲透性，血漿迅速從血管滲透到組織間隙。引起迅速出現的進行性全身性水腫、低蛋白血癥、血壓及中心靜脈壓均降低、體重增加、血液濃縮，嚴重時可發生多器官功能衰竭。出現毛細血管滲漏綜合征[1]時給臨床治療帶來
毛細血管滲漏綜合征的概念
毛細血管滲漏綜合征（capillary leak syndrome）是一種突發的、可逆性毛細血管高滲透性的癥狀。血漿迅速從血管滲透到組織間隙。引起迅速出現的進行性全身性水腫、低蛋白血癥、血壓及中心靜脈壓均降低、體重增加、血液濃縮，嚴重時可發生多器官功能衰竭。
毛細血管滲漏綜合征的治療
毛細血管滲漏綜合征的治療有一定的特殊性，如在保證循環的條件下應限制入水量，過多的補液可引起組織間隙水腫，細胞水腫、肺水腫加重，心包、胸腹腔滲出增多，加重器官功能損害；尤其是在恢復期應警惕大量液體回滲引起的肺水腫，適當利尿以減輕肺水腫程度。 其次，在提高血漿膠體滲透壓時，因人血清白蛋白的分子量為
毛細血管滲漏綜合征介紹
毛細血管滲漏綜合征（capillary leak syndrome）是一種突發的、可逆性毛細血管高滲透性的癥狀。血漿迅速從血管滲透到組織間隙。引起迅速出現的進行性全身性水腫、低蛋白血癥、血壓及中心靜脈壓均降低、體重增加、血液濃縮，嚴重時可發生多器官功能衰竭。
嬰兒毛細血管瘤的基本概述
嬰兒血管瘤是在出生時或出生后1個月至2個月內出現，因為影響寶寶外觀，故造成爸媽的擔心。父母的耐心加上與醫師密切配合，積極治療就可痊愈；但具有危險性的嬰兒血管瘤，如長在眼睛、咽喉、肢體末端，則需特別留意。 兒童毛細血管瘤是起源于皮膚血管的良性腫瘤，多發生于嬰兒或兒童。多見于頭、頸部皮膚，但粘膜、
肺泡毛細血管阻滯綜合征的簡介
肺泡-毛細血管阻滯綜合征是構成氣體擴散面的肺泡-毛細血管的間壁發生了病變，使氧彌散能力減低的一組病征。 除原發病的臨床表現外，發病較隱匿，進展緩慢，進行性呼吸困難，繼而出現不同程度的發紺，呼吸淺而快。久病后發生杵狀指（趾），咳嗽，少量咳痰，可有發熱、體重減輕等，晚期可發生右心衰竭。典型體征主要
概述頸動脈搏動圖的正常圖形及其意義
頸動脈搏動圖是主動脈波的傳遞圖，與心導管法測得的主動脈壓力曲線圖相似。正常圖形由三個波，即叩擊波、潮波和重搏波及一個切跡組成。 （1）叩擊波（PW）：也稱血流波。是CPT上升到波頂的正向波，為心室收縮早期的快速射血期，將左心室大量血液射入主動脈引起的搏動，傳遞到頸動脈所產生的波形。PW位于第一
共濟失調毛細血管擴張綜合征的簡介
共濟失調毛細血管擴張綜合征火罐網是一組多系統受累的常染色體隱性遺傳性疾病，又稱Louis Bar綜合征，主要臨床特征為小腦共濟癥狀及面部皮膚、眼球結膜毛細血管擴張；患兒對電離輻射敏感，T細胞功能缺陷，易發生反復的呼吸道感染。
肺泡毛細血管阻滯綜合征的病因分析
能導致肺泡-毛細血管氣體彌散障礙的原因很多，如系統性紅斑狼瘡與類風濕性關節炎等所致的肺間質纖維化，硬皮病所致的肺損害，外源性肺泡炎，肺結節病，特發性肺間質纖維化，阻塞型細支氣管炎伴機化性肺炎，各種形式的肺內肉芽腫性疾病，肺泡細胞癌，多發性肺動脈微血栓，肺內含鐵血黃素沉積癥，肺泡蛋白沉積癥，各種藥
毛細血管滲漏綜合征的癥狀及治療
癥狀 毛細血管滲漏綜合征（capillary leak syndrome）是一種突發的、可逆性毛細血管高滲透性，血漿迅速從血管滲透到組織間隙。引起迅速出現的進行性全身性水腫、低蛋白血癥、血壓及中心靜脈壓均降低、體重增加、血液濃縮，嚴重時可發生多器官功能衰竭。出現毛細血管滲漏綜合征[1]時給臨床
tinel征的概述
Tinel征是指叩擊神經損傷（僅指機械力損傷）或神經損害的部位或其遠側，而出現其支配皮區的放電樣麻痛感或蟻走感，代表神經再生的水平或神經損害的部位。Tinel征僅代表在叩擊的局部神經干有未成熟的（新生的）觸覺神經軸突存在，即感覺軸突的生長比髓鞘的成熟快，并不預示神經功能的肯定恢復。在神經軸突成熟