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胰島素是由胰臟內的胰島β細胞受內源性或外源性物質如葡萄糖、乳糖、核糖、精氨酸、胰高血糖素等的刺激而分泌的一種蛋白質激素。胰島素是機體內唯一降低血糖的激素，同時促進糖原、脂肪、蛋白質合成。外源性胰島素主要用來治療糖尿病。 發現 胰島素于1921年由加拿大人F.G.班廷和C.H.貝斯特首先發現。1922年開始用于臨床，使過去不治的糖尿病患者得到挽救。中國科學院腎病檢測研究所主治直至80年代初，用于臨床的胰島素幾乎都是從豬、牛胰臟中提取的。不同動物的胰島素組成均有所差異，豬的與人的胰島素結構最為相似，只有B鏈羧基端的一個氨基酸不同。80年代初已成功地運用遺傳工程技術由微生物大量生產人的胰島素，并已用于臨床 [1] 。 1955年英國F.桑格小組測定了牛胰島素的全部氨基酸序列，開辟了人類認識蛋白質分子化學結構的道路。1965年9月17日，中國科學家人工合成了具有全部生物活力的結晶牛胰島素，它是第一個在實驗室中用人工方法合成的蛋......閱讀全文
胰島素是由胰臟內的胰島β細胞受內源性或外源性物質如葡萄糖、乳糖、核糖、精氨酸、胰高血糖素等的刺激而分泌的一種蛋白質激素。胰島素是機體內唯一降低血糖的激素，同時促進糖原、脂肪、蛋白質合成。外源性胰島素主要用來治療糖尿病。 發現 胰島素于1921年由加拿大人F.G.班廷和C.H.貝斯特首先發現。
胰島素抗體介紹： 胰島素抗體的出現有兩種情況，一種出現于接受外源性胰島素治療的病人，主要和胰島素制劑的純度有關系，一種出現于從未接受胰島素治療的病人，稱為胰島素自身抗體。 胰島素抗體正常值： 陰性。 胰島素抗體臨床意義： 胰島素抗體對糖尿病和低血糖的診斷、鑒別診斷及治療具有非
胰島素泵由泵、小注射器和與之相連的輸液管組成。小注射器最多可以容納3ml的胰島素，注射器裝入泵中后，將相連的輸液管前端的引導針用注針器扎入患者的皮下（常規為腹壁），再由電池驅動胰島素泵的螺旋馬達推動小注射器的活塞，將胰島素輸注到體內胰島素泵的基本用途是模擬胰腺的分泌功能，按照人體需要的劑量將胰島素
胰島素釋放試驗（Ins）就是令病人空腹時定量口服葡萄糖（或饅頭），使血糖升高刺激胰島β細胞釋放胰島素，通過測定空腹及服糖后0.5小時.1小時、2小時、3小時的血漿胰島素水平，來了解胰β細胞的儲備功能，也有助于糖尿病的分型及指導治療。
胰島素的分子量5700，由兩條氨基酸肽鏈組成。A鏈有21個 氨基酸，B鏈有30個氨基酸。A-B鏈之間有兩處二硫鍵相連。胰島B細胞中儲備胰島素約200U，每天分泌約40U。空腹時，血漿胰島素濃度是5～15μU/mL。進餐后血漿胰島素水平可增加5～10倍。胰島素的生物合成速度受血漿葡萄糖濃度的影響，
不同種族動物（人、牛、羊、豬等）的胰島素功能大體相同，成分稍有差異。圖中為人胰島素化學結構。 胰島素由A、B兩個肽鏈組成。人胰島素(Insulin Human)A鏈有11種21個氨基酸，B鏈有15種30個氨基酸，共51個氨基酸組成。其中A7(Cys)-B7(Cys)、A20(Cys)-B19(
1921年弗雷德里克·班丁（Frederick Banting）與約翰·麥克勞德（John Macleod）合作首次成功提取到了胰島素，不同種族哺乳動物（人、牛、羊、豬等）的胰島素分子的氨基酸序列和結構稍有差異，其中豬胰島素與人的最為接近。動物胰島素是最早應用于糖尿病治療的胰島素注射制劑，一般是
抗體本身屬于人體產生的一種免疫物質，是人體防御機能的一部分。不過胰島素抗體的產生則屬于病理狀態，是免疫功能紊亂的一種表現。這種抗體可以和胰島素結合，影響到胰島素的功能導致血糖升高。胰島素抗體可以分為外源性和內源性兩大類，外源性抗體出現在長期注射胰島素的人群，多和胰島素中含有一定的雜質刺激機體發生
胰島素是由胰臟內的胰島β-細胞受內源性或外源性物質如葡萄糖、乳糖、核糖、精氨酸、胰高血糖素等物質刺激而分泌的一種蛋白質激素。胰島素是機體內唯一降低血糖的激素，同時促進糖原、脂肪、蛋白質合成，因此，胰島素在人體新陳代謝中起著重要作用。如果機體內胰島素的量不足就會引發糖尿病，目前胰島素依然是治療糖
胰島素是由胰臟內的胰島β-細胞受內源性或外源性物質如葡萄糖、乳糖、核糖、精氨酸、胰高血糖素等物質刺激而分泌的一種蛋白質激素。胰島素是機體內唯一降低血糖的激素，同時促進糖原、脂肪、蛋白質合成，因此，胰島素在人體新陳代謝中起著重要作用。如果機體內胰島素的量不足就會引發糖尿病，目前胰島素依然是治療糖尿