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與器官移植 HLA的研究原初是在器官移植研究推動下開展起來的。 故此，HLA又稱移植抗原。臨床實踐表明，同種異體移植(除同卵雙生子外）的排斥應是成功率的最大障礙。在遺傳學中，MHC是作為一個單位孟德爾式傳遞的。因此，同胞之間可有HLA相同、半相同和不同3種情況。實踐證明，HLA相同的同胞供者的腎移植，90%以上效果良好；單體型不同的供者，效果明顯下降；兩單型皆不同者則很少存活。HLA本質和功能的揭示，為移植配型提供了重要的理論依據。可以說，器官移植是當代醫學一項重要成就。 作為某些疾病的遺傳標志 1972年Russel第一個報告銀屑病（牛皮癬）患者攜帶HLA-B13或HLA-B17。此后陸續發現大量其它疾病與特定的HLA相關，其中，HLA-B27抗原見于大約90%的強直性脊椎炎病人，以至使HLA分型具有了診斷價值，甚至，能較早地證實疾病亞型之間的臨床區別，例如，尋常銀屑病與HLA相關，而膿皰性銀屑病則不然；青少年性胰......閱讀全文
與器官移植 HLA的研究原初是在器官移植研究推動下開展起來的。 故此，HLA又稱移植抗原。臨床實踐表明，同種異體移植(除同卵雙生子外）的排斥應是成功率的最大障礙。在遺傳學中，MHC是作為一個單位孟德爾式傳遞的。因此，同胞之間可有HLA相同、半相同和不同3種情況。實踐證明，HLA相同的同胞供者
HLA是糖蛋白抗原，又稱組織相容性抗原、移植抗原和組織抗原。HLA由一系列緊密連鎖的基因編碼，這些基因稱為組織相容性復合物（MHC），也稱為HLA基因，定位在第6號染色體短臂上，共有6個座位，至少含4個與移植有關的基因區：即HLA-A，HLA-B，HLA-C和HLA-D.HLA-D又分為HLA-D
HLA(humanleukocyteantigen，人類白細胞抗原)系統是目前所知人體最復雜的多態系統。自1958年發現(JeanDausset)第一個HLA抗原，到20世紀70年代，HLA便成為免疫遺傳學、免疫生物學和生物化學等學科的一個重要新興研究領域。現在，已基本弄清其系統的組成、結構和功
HLA受控于稱作人類主要組織相容性復合體(MHC）的基因簇。HLA定位于第6染色體短臂上。 HLAⅠ類抗原的特異性取決于α重鏈，由HLA-A、B、C位點編碼；其β輕鏈是β2-微球蛋白，編碼基因在第15染色體。HLAⅡ類抗原受控于HLA-D區（包含5個亞區），由其中的A基因和B基因分別為α重鏈和
HLA是具有高度多態性的同種異體抗原，其化學本質為一類糖蛋白，由一條α重鏈（被糖基化的）和一條β輕鏈非共價結合而成。其肽鏈的氨基端向外（約占整個分子的3/4），羧基端穿入細胞質，中間疏水部分在胞膜中。HLA按其分布和功能分為Ⅰ類抗原和Ⅱ類抗原。
?? 1.HLA與輸血的關系 多次輸血后可使受體產生抗HLA抗體，白細胞膜受到破壞，釋放內源性熱原質，引起發熱反應和白細胞下降。有建議輸血小板進行治療時，最好測定HLA-A、B抗原，防止由于患者產生針對血小板膜HLA抗原的抗體，避免血小板被破環所造成的“無反應（refractory)”現象。 2.
人類白細胞上有3類抗原：紅細胞血型抗原、白細胞特有抗原、與其他組織共有但也是最強的人類白細胞抗原（HLA）。 1.抗原：HLA是糖蛋白抗原，又稱組織相容性抗原、移植抗原和組織抗原。HLA由一系列緊密連鎖的基因編碼，這些基因稱為組織相容性復合物（MHC），也稱為HLA基因，定位在第6號染色體短臂上，
在美國國防建模與仿真辦公室（DMSO）1995年10月制定的建模與仿真主計劃（MSMP）中，提出了未來建模/仿真的共同技術框架。它包括三個方面：高層體系結構（HLA）、任務空間概念模型（CMMS）和數據標準（DS）。它們的共同目標是實現仿真間的互操作，并促進仿真資源的重用，具體地說，就是通過計算
? （一)相關分析常用參數 在估計某一基因座位與疾病相關時，有幾個常用術語，如相對危險率與歸因危險、于此略予介紹。 a和b分別代表患有某種疾病已檢出和未檢出某種抗原的人數；c和d分別代表正常對照（末患該病)檢出某種抗原和末檢出某種抗原的人數；n為調查總數，表示樣本的大小。然后按X公式計算：X2=
? （二)HLA-I、Ⅱ類抗原與疾病的相關情況 Lilley（1964)在動物實驗中證明小鼠Gross病毒所致白血病的發病與H-2相關（表 6-17)，并提出對Gross型白血病易感的基因可能位于H-2I區內。在人類首先證實強直性脊椎炎（ankylosing spondylitis,AS)