現病史:患者平素月經尚規律,周期30余天,經期5-6天,量偏多,偶有痛經,末次月經: 2015.12.8(+)。5年前患者因下腹部疼痛不適在我院門診行婦科彩超示左側附件區囊性包塊,約39*25*30mm,邊界尚清,內透聲差,可見密集點狀回聲,予藥物口服(具體不詳),效果欠佳。2010.7.5患者在蘭山區第三人民醫院復查彩超見右附件區中等回聲區,范圍約41*30mm,提示炎癥可能,不能完全排除結核,行PPD試驗(-),遂住院予抗結核治療。2010.10.6患者在山東省立醫院復查彩超見盆腔內部分腸道管壁增厚,形態及位置較固定,腸間探及不規則低回聲帶,超聲提示:盆腔積液,盆腔炎可能性大。2010.11患者因發現午后低熱、盜汗3-4天在臨沂市胸科醫院行PPD試驗(-),予抗結核治療18個月,抗結核治療期間因陣發性下腹部疼痛在我院普外科行腹腔鏡檢查術,提示腸粘連(具體手術情況不詳),取組織活檢行病理檢查未提示腫瘤及結核。患者每1-2個月定......閱讀全文
現病史:患者平素月經尚規律,周期30余天,經期5-6天,量偏多,偶有痛經,末次月經: 2015.12.8(+)。5年前患者因下腹部疼痛不適在我院門診行婦科彩超示左側附件區囊性包塊,約39*25*30mm,邊界尚清,內透聲差,可見密集點狀回聲,予藥物口服(具體不詳),效果欠佳。2010.7.5患者在蘭
男,67歲,持續2個月存在勞力性呼吸困難。以下為胸部影像學結果醫脈通編譯自:韓國讀片會934根據以上信息請大家討論:患者最可能的診斷為?=========================================================================最終診斷:惡性胸膜
病例資料患者女,37歲,深圳市居民。2015年8月25日起無明顯誘因出現發熱,體溫38.5?39.6°C,伴畏寒,無鼻塞、流涕,無嘔心、嘔吐,無頭暈、頭痛。至深圳市某醫院就診,輸液后俱體不詳)自覺好轉。?8月27日又出現反復發熱,伴咳嗽,干咳為主;深圳市傳染病醫院門診擬診為發熱原因待查,急性上呼吸道
惡性神經鞘膜瘤(malignantperipheralnervesheathtu? mor,MPNST)是周圍神經系統少見腫瘤,起源于施旺細胞, 故又稱惡性施旺細胞瘤。它是一種神經源性惡性腫瘤,該 腫瘤的特點為多種細胞來源、分化不一、細胞形態變異大、 個體免疫表型異質性差異大等,臨床上較少見
患兒男性,4歲。因右前臂腫脹3月余就診。3個月前無明顯誘因出現右前臂軟組織腫脹,未做任何處理。近3個月來腫塊逐漸增大,伴手指屈伸活動受限。體檢:右前臂腫脹,大小約13 cm×15 cm,輕度壓痛。?實驗室檢查無明顯異常。右尺橈骨正側位片:右尺骨、橈骨彌漫性溶骨性骨質破壞,骨干旁見放射狀、蔥皮狀骨膜反
患者男,55歲,因全身多發丘疹、膿皰、潰瘍1月余,加重10d就診。患者自述1個多月前于陰阜部出現一個米粒大紅色丘疹伴明顯瘙癢,當地醫院皮膚科診斷為丘疹性蕁麻疹,給予對癥治療后皮損逐漸消退,3d后全身散發米粒至黃豆大小紅色丘疹,迅速發展為膿皰、結節,數天內中央發生破潰,形成潰瘍,出現膿性分泌物,患者自
病例資料?患者男,50歲,出國務工人員。既往體健,從安哥拉回國半個月,1周前無明顯誘因情況下出現發熱,體溫在38℃左右,熱型不規則,發熱、畏寒,寒戰,無出汗,伴有咳嗽、頭痛、全身酸痛,無惡心、嘔吐,就診于當地醫院,患者體溫降而復升,2015年4月28日晚來江蘇省連云港市第一人民醫院就診,為進一步診治
惡性高熱(malignant?hyperthermia,MH)是目前所知的唯一可由常規麻醉用藥引起圍術期死亡的遺傳性疾病。男性發病多于女性,MH臨床極為罕見、病死率高。近期我科成功搶救1例,報告如下。?1臨床資料?患者,男性,25歲,體質量47kg,ASA分級Ⅰ級。因特發性脊柱側彎擬行經后路脊柱側彎
患者,21歲,女性。G2 A1,因“妊娠18周時,常規產前超聲檢查提示宮內死胎”入院。患者無腹痛或陰道出血病史,無明顯既往史或手術史。月經周期正常,無痛經史。一個半月前自發性流產,之后沒有接受手術處理。截止目前,第二次妊娠情況無異常。入院時,患者情況良好,生命體征正常。腹部檢查顯示,觸診子宮(臍部)
患者男,59歲。因左腹部出現1個結節1年余就診。患 者1年前左腹部出現一粟粒大丘疹,不痛不癢,未在意。就 診前2個月,丘疹增大為蠶豆大結節。局部無創傷或蚊蟲叮 咬史,家族中無類似疾病史。體檢一般情況好,各系統檢查無異常,淺表淋巴結未 增大。皮膚科檢查:左腹部可見一1.0 cm×0.5 cm的梭形結