細胞化學基礎腺嘌呤的功能
醫藥應用方面，因其參與DNA和RNA的合成,能促進白細胞增生，使白細胞數目增多，可用于腫瘤放射治療、腫瘤化學治療、精神類藥物和苯中毒等引起的白細胞減少癥，也見于甲亢合并白細胞減少癥。 總的來說，維生素B4有助于調節心率，緩解疲勞，加強免疫功能，預防自由基的形成，參與調節血糖平衡。......閱讀全文
細胞化學基礎腺嘌呤的功能
醫藥應用方面，因其參與DNA和RNA的合成,能促進白細胞增生，使白細胞數目增多，可用于腫瘤放射治療、腫瘤化學治療、精神類藥物和苯中毒等引起的白細胞減少癥，也見于甲亢合并白細胞減少癥。?總的來說，維生素B4有助于調節心率，緩解疲勞，加強免疫功能，預防自由基的形成，參與調節血糖平衡。
細胞化學基礎腺嘌呤
維生素B4(腺嘌呤)，又稱6-氨基嘌呤，是組成DNA和RNA分子的四種核堿基的一種，化學式為C5H5N5。其在體內主要以腺嘌呤核苷酸的形式存在。在體內代謝途徑(metabolic pathways)中參與形成多種重要的中間物質，如ATP、NADP等。?維生素B4為核酸和輔酶的組成成分，參與體內DNA
細胞化學基礎腺嘌呤的來源
含維生素B4比較多的食物有：動物內臟、肉類、豆制品、蝦、沙丁魚、蠔、菠菜、黑木耳、魷魚、蘑菇等。由于維生素B4耐熱，在加工和烹調過程中損失較少，干燥環境下長時間貯存,食物中維生素B4的含量幾乎無變化。?在多數B族維生素中可以進行額外補充。
細胞化學基礎腺嘌呤核苷三磷酸
腺嘌呤核苷三磷酸（簡稱三磷酸腺苷），化學式為C10H16N5O13P3，分子量為507.18，是一種不穩定的高能化合物，由1分子腺嘌呤，1分子核糖和3分子磷酸基團組成。又稱腺苷三磷酸，簡稱ATP。腺苷三磷酸（ATP）是由腺嘌呤、核糖和3個磷酸基團連接而成，水解時釋放出能量較多，是生物體內最直接的能量
細胞化學基礎腺嘌呤的合成方法
腺嘌呤合成代謝包括從頭合成途徑和補救合成途徑。從頭合成途徑主要在肝臟，以磷酸核糖、天冬氨酸、甘氨酸、谷氨酰胺、一碳單位為原料。嘌呤核苷酸是在磷酸核糖分子基礎上逐步合成的，不是首先單獨合成嘌呤堿然后再與磷酸核糖結合的。嘌呤核苷酸的補救合成主要是體內某些組織器官如腦、骨髓等缺乏從頭合成嘌呤核苷酸的酶系，
細胞化學基礎腺嘌呤核苷三磷酸物質特性
ATP的元素組成為：C、H、O、N、P，分子簡式A-P~P~P，式中的A表示腺苷，T表示三個（英文的triple的開頭字母T），P代表磷酸基團，“-”表示普通的磷酸鍵，“~”代表一種特殊的化學鍵，稱為高能磷酸鍵（能量大于29.32kJ/mol的磷酸鍵稱為高能磷酸鍵）。它有2個高能磷酸鍵，1個普通磷酸
細胞化學基礎嘌呤
嘌呤（Purine），分子式C5H4N4，是一種雜環芳香有機化合物，是新陳代謝過程中的一種代謝物。
細胞化學基礎腺嘌呤核苷三磷酸配位原理
（1）由于在咪唑環和苯環上存在N元素，還有苯環上的氨基上的N元素，他們都存在著孤對電子，在溶液中加入金屬離子，就有可能發生配位反應。（2）在酸性溶液中氫離子與金屬離子間存在競爭（金屬離子有可能被質子化）即氫離子濃度過大。（3）苯環，咪唑環以及氨基上的氮元素的配位能力不一樣，配位能力越強的越容易與金屬
細胞化學基礎腺嘌呤核苷三磷酸的代謝過程
無氧代謝劇烈運動時，體內處于暫時缺氧狀態，在缺氧狀態下體內能源物質的代謝過程，稱為無氧代謝。它包括以下兩個供能系統： ①非乳酸能（ATP-CP）系統——一般可維持10秒肌肉活動；②乳酸能系統——一般可維持1~3分的肌肉活動。非乳酸能（ATP-CP）系統和乳酸能系統是從事短時間、 劇烈運動肌肉供能的主
細胞化學基礎鳥嘌呤
鳥嘌呤是一種有機化合物，化學式為C5H5N5O，為白色至淡黃色晶體粉末，對紫外線有強烈的吸收性，為鳥苷和鳥苷酸的組成成分。鳥嘌呤廣泛存在于動、植物界。是核酸（DNA和RNA）的基本組分之一。鳥嘌呤是一種嘌呤衍生物，由具有共軛雙鍵的稠合嘧啶-咪唑環系統組成。為組成核酸的重要堿基，是DNA和RNA中4種
細胞化學基礎黃嘌呤
黃嘌呤，是一種有機化合物，分子式為C5H4N4O2，分子量為152.111，白色至灰白色結晶粉末。黃嘌呤是一組通常用作溫和的興奮劑和支氣管擴張劑，特別用于治療哮喘癥狀。黃嘌呤的衍生物包括咖啡因，茶堿，可可堿（主要在巧克力中發現） ，和馬黛因。 主要的化合物，黃嘌呤，是嘌呤降解途徑的產物，并會在黃嘌呤
細胞化學基礎腺嘌呤核苷三磷酸在人體的存在形式
人體內約有50.7g ATP，只能維持劇烈運動0.3秒，ATP與ADP可迅速轉化，保持一種平衡。ADP轉化成ATP過程，需要能量。當ADP與磷酸基結合并獲得8千卡能量，可形成ATP。對于動物、人、真菌和大多數細菌來說，均來自細胞進行呼吸作用時有機物分解所釋放的能量。對于綠色植物來說，除了依賴呼吸作用
細胞化學基礎次黃嘌呤
本品水中溶解度為0.078/100m1(19℃)1.4g/100ml(100℃)。溶于稀酸和堿，如0.5mol/L硫酸或10mol/L氫氧化鈉中，100℃，1h后小于5%分解。在生物學上，次黃嘌呤用大寫字母“I”表示，可以由腺嘌呤脫去一個氨基得到（鳥嘌呤脫氨基成為黃嘌呤，胞嘧啶脫氨基成為尿嘧啶）。
細胞化學基礎腺嘌呤核苷三磷酸的再生和轉換過程
ATP在細胞中易于再生，所以是源源不斷的能源。這種通過ATP的水解和合成而使放能反應所釋放的能量用于吸能反應的過程稱為ATP循環。因為ATP是細胞中普遍應用的能量的載體，所以常稱之為細胞中的能量通貨。細胞內ATP與ADP相互轉化的能量供應機制，是生物界的共性。從生物能量學的角度來看，ATP是生化系統
細胞化學基礎嘌呤的合成代謝
體內嘌呤核苷酸的合成有兩條途徑，一是從頭合成途徑，一是補救合成途徑，其中從頭合成途徑是主要途徑。1．嘌呤核苷酸的從頭合成肝是體內從頭合成嘌呤核苷酸的主要器官，其次是小腸粘膜和胸腺。嘌呤核苷酸合成部位在胞液，合成的原料包括磷酸核糖、天門冬氨酸、甘氨酸、谷氨酰胺、一碳單位及CO2等。主要反應步驟分為兩個
細胞化學基礎黃嘌呤計算化學數據
1、 疏水參數計算參考值（XlogP）：-0.72、?氫鍵供體數量：33、 氫鍵受體數量：34、 可旋轉化學鍵數量：05、?互變異構體數量：156、 拓撲分子極性表面積（TPSA）：86.97、 重原子數量：118、 表面電荷：09、 復雜度：21710、?同位素原子數量：011、 確定原子立構中心
細胞化學基礎鳥嘌呤計算化學數據
1、疏水參數計算參考值（XlogP）：無2、氫鍵供體數量：33、氫鍵受體數量：24、可旋轉化學鍵數量：05、互變異構體數量：266、拓撲分子極性表面積：96.27、重原子數量：118、表面電荷：09、復雜度：22510、同位素原子數量：011、確定原子立構中心數量：012、不確定原子立構中心數量：0
細胞化學詞匯腺嘌呤核苷三磷酸
中文名稱：腺嘌呤核苷三磷酸外文名稱：Adenosine triphosphate中文別名：5'-三磷酸腺苷、腺苷三磷酸腺嘌呤核苷三磷酸（簡稱三磷酸腺苷），化學式為C10H16N5O13P3，分子量為507.18，是一種不穩定的高能化合物，由1分子腺嘌呤，1分子核糖和3分子磷酸基團組成。又稱腺
細胞化學基礎鳥嘌呤制備方法
方法一：5-氨基-4-咪唑酰胺與異硫氰酸苯甲酯進行酯化成酯，再與碘甲烷、氨水依次反應制得。?方法二：在四口燒瓶中按比例投入制得的N5-甲酰基-2,4,5-三氨基-6-羥基嘧啶、88%甲酸，加熱到110℃，回流反應10小時，然后，常壓蒸除甲酸至黏稠，冷卻至50℃，加水200mL，抽干、水洗、抽干、烘干
細胞化學基礎黃嘌呤物性數據
1. 性狀：白色鱗片狀或片狀結晶。2. 密度（g/mL,25/4℃）：不確定3. 相對蒸汽密度（g/mL,空氣=1）：不確定4. 熔點（oC）：3005. 沸點（oC,常壓）：不確定6. 沸點（oC, 5.2kPa）：不確定7. 折射率：不確定8.?閃點（oC）：不確定9.?比旋光度（o）：不確定1
細胞化學基礎鳥嘌呤生理生化
鳥嘌呤核苷酸的鹽酸鹽單水合物100℃失水，200℃失氯化氫成鳥嘌呤。為核酸中嘌呤型堿基之一。存在于DNA和RNA中，可從鳥糞或魚鱗水解制得，也可以用2,6,8-三氯嘌呤與NaOH水溶液、NH3、HI反應而合成制得。在生物體內，一般是先合成次黃嘌呤核苷酸，經氧化生成黃嘌呤苷酸，再經氨基化生成鳥嘌呤核苷
細胞化學基礎黃嘌呤黃嘌呤類藥物介紹
黃嘌呤類藥物生物堿結構是由咪唑和嘧啶相駢合的二環化合物，分子結構中含有四個氮原子。典型藥物有中樞興奮藥咖啡因和平滑肌松弛藥茶堿。
細胞化學基礎黃嘌呤黃嘌呤類藥物的作用
藥理作用1.中樞神經系統咖啡因興奮中樞神經系統的范圍與劑量有關，小劑量能興奮大腦皮層，表現為精神興奮、思維活躍，可減輕疲乏、消除困倦；大劑量引起精神緊張、手足震顫、失眠和頭痛等。同時也興奮延髓腦血管運動中樞和迷走神經中樞，使血壓升高、心率減慢。2.心血管系統咖啡因直接松弛血管平滑肌，使血管擴張，外周
腺嘌呤的功能介紹
醫藥應用方面，因其參與DNA和RNA的合成,能促進白細胞增生，使白細胞數目增多，可用于腫瘤放射治療、腫瘤化學治療、精神類藥物和苯中毒等引起的白細胞減少癥，也見于甲亢合并白細胞減少癥。總的來說，維生素B4有助于調節心率，緩解疲勞，加強免疫功能，預防自由基的形成，參與調節血糖平衡。
腺嘌呤的功能簡介
醫藥應用方面，因其參與DNA和RNA的合成,能促進白細胞增生，使白細胞數目增多，可用于腫瘤放射治療、腫瘤化學治療、精神類藥物和苯中毒等引起的白細胞減少癥，也見于甲亢合并白細胞減少癥。 總的來說，維生素B4有助于調節心率，緩解疲勞，加強免疫功能，預防自由基的形成，參與調節血糖平衡。
細胞化學基礎嘌呤的分解代謝
嘌呤核苷酸分解代謝反應基本過程是核苷酸在核苷酸酶的作用下水解成核苷，進而在酶作用下成自由的堿基及1-磷酸核糖。嘌呤堿最終分解成尿酸，隨尿排出體外。黃嘌呤氧化酶是分解代謝中重要的酶。嘌呤核苷酸分解代謝主要在肝、小腸及腎中進行。嘌呤代謝異常：尿酸過多引起痛風癥，患者血中尿酸含量升高，尿酸鹽晶體可沉積于關
細胞化學基礎黃嘌呤基本信息
中文名稱：黃嘌呤英文名稱：Xanthine別名名稱：3,7-二氫-1H-嘌呤-2,6-二酮；黃尿環； 黃嘌 2,6-二氧化嘌呤 ；海生丁； 黃花色精；2,6-Dihydroxypurine ；2,6-Dioxopurine ；2,6-Dioxo-1,2,3,6-tetrahydropurine分子式
細胞化學基礎鳥嘌呤配位原理
1、由于在咪唑環和苯環上存在N元素，還有苯環上的氨基上的N元素，他們都存在著孤對電子，在溶液中加入金屬離子，就有可能發生配位反應。2、在酸性溶液中氫離子與金屬離子間存在競爭（金屬離子有可能被質子化）即氫離子濃度過大。3、苯環、咪唑環以及氨基上的N元素的配位能力不一樣，配位能力越強的越容易與金屬離子發
細胞化學基礎鳥嘌呤分子結構
鳥嘌呤是嘌呤類有機化合物，是由一個嘧啶環和一個咪唑環稠和而成的，是嘌呤的一種，由碳和氮原子組成具有特征性雙環結構，并與胞嘧啶以三個氫鍵相連。在生物體內起著重要的作用，鳥嘌呤不僅自身可以有多種異構體，還具有4種DNA堿基中最小的絕熱電離勢，以游離或結合態存在于海鳥糞中，是五種不同核堿中的其中之一，并同
細胞化學基礎鳥嘌呤理化性質
密度：2.19g/cm3熔點：360℃沸點：561.5℃閃點：293.4℃logP：2.03折射率：2.047外觀：白色至淡黃色結晶性粉末溶解性：溶于氨水，氫氧化鉀水溶液、稀的酸類，微溶于醇、醚，幾乎不溶于水