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原核生物mRNA一般5′端有一段不翻譯區，稱前導區，3′端有一段不翻譯區，中間是蛋白質的編碼區，一般編碼幾種蛋白質。真核生物mRNA（細胞質中的）一般由5′端帽子結構、5′端不翻譯區、翻譯區（編碼區）、3′端不翻譯區和3′端聚腺苷酸尾巴構成。分子中除m7G構成帽子外，常含有其他修飾核苷酸，如m6A等。真核生物mRNA通常都有相應的前體。從DNA轉錄產生的原始轉錄產物可稱作 原始前體（或mRNA前體）。一般認為原始前體要經過hnRNA核不均一RNA的階段，最終才被加工為成熟的mRNA。 通常mRNA（單鏈）分子自身回折產生許多雙鏈結構。原核生物，經計算有66.4%的核苷酸以雙鏈結構的形式存在。真核生物mRNA也具有豐富的二級結構，折疊起來的mRNA二級結構有利于蛋白質合成的啟動，以后mRNA處于伸展的狀態則有利于轉譯的繼續。 mRNA的復制，轉錄和翻譯：由一個DNA分子，邊解旋，邊轉錄。利用細胞核內部的游離核糖核苷酸合成。......閱讀全文
原核生物mRNA一般5′端有一段不翻譯區，稱前導區，3′端有一段不翻譯區，中間是蛋白質的編碼區，一般編碼幾種蛋白質。真核生物mRNA（細胞質中的）一般由5′端帽子結構、5′端不翻譯區、翻譯區（編碼區）、3′端不翻譯區和3′端聚腺苷酸尾巴構成。分子中除m7G構成帽子外，常含有其他修飾核苷酸，如m6
tRNA的結構特征之一是含有較多的修飾成分，如上面提到的 D、T、 Ψ等；核酸中大部分修飾成分是在tRNA中發現的。修飾成分在tRNA分子中的分布是有規律的，但其功能不清楚。 1974年用X射線晶體衍射法測出第一個tRNA——酵母苯丙氨酸tRNA晶體的三維結構，分子全貌象倒寫的英文字母L，呈扁
?? 美國食品和藥物管理局日前批準首款小干擾ＲＮＡ藥物，用于治療患有遺傳性轉甲狀腺素蛋白淀粉樣變性的成年患者。 小干擾ＲＮＡ是一段微小的ＲＮＡ分子，能干擾ＲＮＡ的“信使”功能，導致致病基因“沉默”，相關蛋白質無法合成。新獲批的Ｏｎｐａｔｔｒｏ是第一款利用這一機理研制的藥物。 遺傳性轉甲狀腺素
信使RNA（mRNA）最早發現于1960年，在蛋白質合成過程中負責傳遞遺傳信息、直接指導蛋白質合成，具有以下特點。?1.含量低，占細胞總RNA的1%~5%。?2.種類多，可達105種。不同基因表達不同的mRNA。?3.壽命短，不同mRNA指導合成不同的蛋白質，完成使命后即被降解。細菌mRNA的平均半
從 (DNA）轉錄合成的帶有遺傳信息的一類單鏈（RNA），他作為蛋白質合成的模板，決定了核糖體合成肽鏈的種類。1961年F.雅各布和根據大腸桿菌誘導酶生成的實驗結果提出：信息從DNA到蛋白質之間的轉移，必需有一種RNA起傳遞作用，由此提出了信使核糖核酸的名稱。 生物體內的每種多肽鏈都由特定的m
加熱冷卻 加熱系統是用來加熱料筒及注射噴嘴的，注塑機料筒一般采用電熱圈作為加熱裝置，安裝在料筒的外部，并用熱電偶分段檢測。熱量通過筒壁導熱為物料塑化提供熱源；冷卻系統主要是用來冷卻油溫，油溫過高會引起多種故障出現所以油溫必須加以控制。另一處需要冷卻的位置在料管下料口附近，防止原料在下料口熔化，
本周的《自然―生物技術》報道了一種僅由信使RNA組成的疫苗，這種疫苗可保護動物不受流感傳染。若能證實該疫苗對人體有效，那么流感疫苗的研發與生產周期或將從目前的數月縮短至數星期，對流行疾病的反應速度也將更快。 目前的流感疫苗是通過在雞蛋中接種或者細胞培養的方式獲得，其生產過程煩瑣、耗時
結構：與IL-12有同源性，異源雙聚體，α鏈為p28，與IL-12 p35同源；其β鏈為EBI3。 來源：IL-27由p28（IL-12的p35相關多肽）和EBI3（EB病毒誘導的基因3）組成異二聚體。其中p28與IL-12的p35亞基同源，EBI3與IL-12的p40亞基同源。人p28和EB
整套電爐設備包含中頻電源柜，補償電容，爐體（兩個）及水冷電纜、減速機。爐體由爐殼、感應圈、爐襯、傾爐減速箱等四個部分組成，爐殼用非磁性材料制成，感應線圈是由矩形空心管制成的螺旋狀筒體，熔煉時管內通冷卻水。線圈引出銅排與水冷電纜連通，爐襯緊靠感應圈，由石英砂打實燒結而成，爐體的傾動由傾爐減速箱直接
主要功能在將輸入控制信號放大以驅動IGBT。 1. 所需之控制電源為110VAC。 2. 控制信號為TTL位準由S1及S3輸入，經反相及延遲控制S1產生T1及T2控制信號，S3產生T3及T4控制信號，上下臂間之DEAD-TIME約為3us，在單象限控制時只有T1 IGBT觸發導通，