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DNA復制中的錯誤以DNA為模板按鹼基配對進行DNA復制是一個嚴格而精確的事件，但也不是完全不發生錯誤的。鹼基配對的錯誤頻率約為10-1-10-2，在DNA復制酶的作用下堿基錯誤配對頻率降到約10-5-10-6，復制過程中如有錯誤的核苷酸參入，DNA聚合酶還會暫停催化作用，以其3’-5’外切核酸酶的活性切除錯誤接上的核苷酸，然后再繼續正確的復制，這種校正作用廣泛存在于原核和真核的DNA聚合酶中，可以說是對DNA復制錯誤的修復形式，從而保證了復制的準確性。但校正后的錯配率仍約在10-10左右，即每復制1010個核苷酸大概會有一個鹼基的錯誤。DNA的自發性化學變化生物體內DNA分子可以由于各種原因發生變化，至少有以下類型：①堿基的異構互變 DNA中的4種堿基各自的異構體間都可以自發地相互變化（例如烯醇式與酮式鹼基間的互變），這種變化就會使堿基配對間的氫鍵改變，可使腺嘌呤能配上胞嘧啶、胸腺嘧啶能配上鳥嘌呤等，如果這些配對發生......閱讀全文
DNA復制中的錯誤以DNA為模板按鹼基配對進行DNA復制是一個嚴格而精確的事件，但也不是完全不發生錯誤的。鹼基配對的錯誤頻率約為10-1-10-2，在DNA復制酶的作用下堿基錯誤配對頻率降到約10-5-10-6，復制過程中如有錯誤的核苷酸參入，DNA聚合酶還會暫停催化作用，以其3’-5’外切核酸酶的
突變或誘變對生物可能產生4種后果：①致死性；②喪失某些功能；③改變基因型（genotype）而不改變表現型（phenotye）；④發生了有利于物種生存的結果，使生物進化。
點突變（point mutation）指DNA上單一堿基的變異。嘌呤替代嘌呤（A與G之間的相互替代）、嘧啶替代嘧啶（C與T之間的替代）稱為轉換（transition）；嘌呤變嘧啶或嘧啶變嘌呤則稱為顛換（transvertion）。缺失（deletion）指DNA鏈上一個或一段核苷酸的消失。插入（in
化學因素對DNA損傷的認識最早來自對化學武器殺傷力的研究，以后對癌癥化療、化學致癌作用的研究使人們更重視突變劑或致癌劑對DNA的作用。1、烷化劑對DNA的損傷 烷化劑是一類親電子的化合物，很容易與生物體中大分子的親核位點起反應。烷化劑的作用可使DNA發生各種類型的損傷：①堿基烷基化。烷化劑很容易將烷
DNA是攜帶生物體遺傳信息的重要分子，它的完整性對細胞存活至關重要。然而，在生命活動中，DNA時刻遭受著內源性（氧化自由基、復制叉崩塌等）或外源性（電離輻射、烷化劑等）刺激，DNA損傷不可避免。檢測DNA損傷的方法有很多，根據其原理大致可以分為3類：?基于損傷DNA理化性質的改變檢測DNA損傷、基于
DNA存儲著生物體賴以生存和繁衍的遺傳信息，因此維護DNA分子的完整性對細胞至關緊要。外界環境和生物體內部的因素都經常會導致DNA分子的損傷或改變，而且與RNA及蛋白質可以在細胞內大量合成不同，一般在一個原核細胞中只有一份DNA，在真核二倍體細胞中相同的DNA也只有一對，如果DNA的損傷或遺傳信息的
12月9日，中國科學院計劃財務局組織專家對生態環境研究中心汪海林研究員承擔的“DNA損傷單分子偏振成像檢測裝置研制”項目進行現場驗收。驗收組專家聽取了項目組的工作報告、使用報告、財務報告、測試組的測試報告，現場檢查了實驗裝置的運行情況，審核了相關檔案材料，經提問和討論，驗收專家組
CT掃描，即電子計算機斷層掃描，通過橫斷面X射線對多種疾病進行診斷，包括胸痛、骨折和消化系統問題等等。 《美國心臟病學會雜志》一篇學術論文報道：CT掃描存在副作用——損傷DNA！ 斯坦福大學的研究人員以67例需要接受CT掃描的病患作為試驗對象：患者接受全身且最低輻射量掃描后，研究人員檢測她們
自發性疼痛是指在沒有外界刺激的情況下發生的疼痛。它是慢性疼痛的主要癥狀。發生機制仍不清楚，仍然難以治療。近期，來自約翰霍普金斯大學和辛辛那提大學的研究團隊利用在體成像技術研究了同步聚集放電引起神經損傷后的自發性疼痛發生機制，證實交感神經-腎上腺素受體通路介導了同步聚集放電和自發性疼痛的產生。該研
核酸的分子雜交介紹： 核酸的分子雜交是定性或定量檢測特異RNA或DNA序列片段的有力工具。它是利用核酸分子的堿基互補原則而發展起來的。在堿性環境中加熱或加入變性劑等條件下，雙鏈DNA之間的氫鍵被破壞(變性)，雙鏈解開成兩條單鏈。這時加入異源的DNA或RNA(單鏈)并在一定離子強度和溫度下保溫(復性