原核生物和真核生物mRNA有不同的特點
①原核生物mRNA常以多順反子的形式存在。真核生物mRNA一般以單順反子的形式存在。 ②原核生物mRNA的轉錄與翻譯一般是偶聯的，真核生物轉錄的mRNA前體則需經轉錄后加工，加工為成熟的mRNA與蛋白質結合生成信息體后才開始工作。 ③原核生物mRNA半壽期很短，一般為幾分鐘 ，最長只有數小時（RNA噬菌體中的RNA除外）。真核生物mRNA的半衰期較長， 如胚胎中的mRNA可達數日。 ④原核與真核生物mRNA的結構特點也不同。 原核生物mRNA一般5′端有一段不翻譯區，稱前導區，3′端有一段不翻譯區，中間是蛋白質的編碼區，一般編碼幾種蛋白質。真核生物mRNA（細胞質中的）一般由5′端帽子結構、5′端不翻譯區、翻譯區（編碼區）、3′端不翻譯區和3′端聚腺苷酸尾巴構成。分子中除m7G構成帽子外，常含有其他修飾核苷酸，如m6A等。真核生物mRNA通常都有相應的前體。從DNA轉錄產生的原始轉錄產物可稱作 原始前體（或mRNA前......閱讀全文
真核mRNA的降解
真核細胞的翻譯和mRNA衰變之間存在著平衡。正在被翻譯的mRNA被核糖體，真核起始因子eIF-4E和eIF-4G以及poly（A）結合蛋白結合，不能接觸外泌體復合物，mRNA得到保護。mRNA的poly（A）尾巴被特異性外切核酸酶縮短，該核酸外切酶通過RNA上的順式調節序列和反式作用RNA結合蛋白的
真核生物RNA的轉錄與原核生物RNA的轉錄過程的區別
⒈ 真核生物RNA的轉錄有的是在細胞核內進行的,而蛋白質的合成則是在細胞質內進行的。且真核生物線粒體和葉綠體的遺傳信息系統被稱為真核細胞的第二遺傳信息系統,或核外基因及其表達體系。這是因為研究發現,線粒體和葉綠體中除有DNA外,還有RNA(mRNA、tRNA、 RNA)、核糖體、氨基酸活化酶等。說明
真核生物基因組的特點
問題一：真核生物基因組的結構特點有哪些 真核生物基因組有以下特點1.真核生物基因組DNA與蛋白質結合形成染色體，儲存于細胞核內，除配子細胞外，體細胞內的基因的基因組是雙份的（即雙倍體,diploid），即有兩份同源的基因組。2.真核細胞基因轉錄產物為單順反子。一個結構基因經過轉錄和翻譯生成一個mRN
真核生物基因組的結構特點有哪些
1、真核生物基因組DNA與蛋白質結合形成染色體，儲存在細胞核中。除了配子外，體細胞中的基因基因組是二倍體，即有兩個同源的基因組。2、真核細胞基因的轉錄產物為單順反式。結構基因被轉錄并翻譯成mRNA分子和多肽鏈。3、有重復，重復次數可以超過一百萬次。4、在基因組中，非編碼區多于編碼區。5、大多數基因含
真核生物起始因子
中文名稱真核生物起始因子英文名稱eukaryotic initiation factor定 義參與真核生物的蛋白質合成起始作用的蛋白質因子。應用學科細胞生物學（一級學科），細胞遺傳（二級學科）
什么是真核生物？
真核生物中的染色體由染色質絲組成。染色質絲由核小體組成（組蛋白八聚體，DNA鏈的一部分附著并包裹在其周圍）。染色質絲被蛋白質包裝成稱為染色質的濃縮結構。染色質含有絕大多數的DNA和少量的母系遺傳獲得的如線粒體DNA。染色質存在于大多數細胞中，除少數例外，例如紅細胞。染色質允許非常長的DNA分子進
原核生物有哪五類
原核生物是目前已知結構最簡單，并能獨立生活的一類細胞生物，在生物的進化歷程中分為三大類群：1、細菌類（又稱真細菌類）包括：細菌、放線菌、立克次氏體、螺旋體、支原體和衣原體等；2、古細菌類（包括甲烷細菌、極端嗜鹽細菌、極端嗜熱細菌等）3、原核藻類（包括原綠藻、藍藻）。原核生物只有三大類。它們的結構都是
原核生物的概述
原核生物即廣義的細菌，指一大類細胞核無核膜包裹，只存在稱做核區的裸露DNA的原始單細胞生物，包括真細菌和古生菌兩大類群，但由于古生菌又具有許多真核生物的特征，明顯區別于細菌，因此不將古生菌列入其中，而將其拿出來單獨描述。具體根據外表特征等方面可以把原核生物分為狹義的細菌、藍細菌、放線菌、支原體、
原核生物的結構
鞭毛 鞭毛是很多單細胞生物和一些多細胞生物細胞表面像鞭子一樣的細胞器，用于運動及其它一些功能。在三個域中，鞭毛的結構各不相同。細菌的鞭毛是螺旋狀的纖維，像螺釘一樣旋轉。古生菌的鞭毛表面上和細菌的類似，但很多細節不同，和細菌的鞭毛可能也不是同源的。真核生物，比如動物、植物、原生生物細胞的鞭毛是細
原始真核生物的定義
中文名稱原始真核生物英文名稱urkaryote;urcaryote定 義韋斯(C.R.Woese)和福克斯(G.E.Fox)于 1977年提出，指尚未獲得線粒體、葉綠體等細胞器的原始真核細胞。應用學科遺傳學（一級學科），進化遺傳學（二級學科）
真核生物的作用簡介
真核生物（具有細胞核的細胞，例如植物、真菌和動物細胞）具有包含在細胞核中的多個大的線性染色體。每個染色體都有一個著絲粒，一個或兩個從著絲點突出的臂。此外，大多數真核生物還有小的環狀線粒體染色體，一些真核生物也有額外的小環狀或線性細胞質染色體。 在真核生物的核染色體中，未濃縮的DNA以半有序結構存
真核生物的轉錄終止
真核生物的轉錄終止，是和這類轉錄后修飾密切相關的。真核mRNA3’端在轉錄后發生修飾，加上多聚腺苷酸(polyA)的尾巴結構。大多數真核生物基因末端有一段AATAAA共同序列，再下游還有一段富含GT序列，這些序列稱為轉錄終止的修飾點。真核RNA轉錄終止點在越過修飾點延伸很長序列之后，在特異的內切核酸
原核生物基因組的特點
原核生物基因組的特點如下：1、基因組較小，通常只有一個環形或線形的DNA分子；2、通常只有一個DNA復制起點；3、非編碼區主要是調控序列；4、存在可移動的DNA序列；5、基因密度非常高，基因組中編碼區大于非編碼區；6、結構基因沒有內含子，多為單拷貝，結構基因無重疊現象；7、重復序列很少，重復片段為轉
原核mRNA的降解
原核生物mRNA的降解是不同核糖核酸酶包括核酸內切酶，3'核酸外切酶和5'核酸外切酶的共同作用的結果。在一些情況下，長度為數十至數百個核苷酸的小RNA分子（sRNA）可通過與互補序列堿基配對來促進RNase III對特定mRNA的降解。
原核mRNA的降解
原核生物mRNA的降解是不同核糖核酸酶包括核酸內切酶，3'核酸外切酶和5'核酸外切酶的共同作用的結果。在一些情況下，長度為數十至數百個核苷酸的小RNA分子（sRNA）可通過與互補序列堿基配對來促進RNase III對特定mRNA的降解。
真核生物基因組的結構特點
真核生物基因組結構特點:1、真核生物基因組DNA與蛋白質結合形成染色體，儲存于細胞核內，除配子細胞外，體細胞內的基因組是雙份的（即雙倍體，diploid），即有兩份同源的基因組。2、真核細胞基因轉錄產物為單順反子（monocistron），即一個結構基因轉錄、翻譯成一個mRNA分子，一條多肽鏈。3、
真核mRNA的降解過程
真核細胞的翻譯和mRNA衰變之間存在著平衡。正在被翻譯的mRNA被核糖體，真核起始因子eIF-4E和eIF-4G以及poly（A）結合蛋白結合，不能接觸外泌體復合物，mRNA得到保護。mRNA的poly（A）尾巴被特異性外切核酸酶縮短，該核酸外切酶通過RNA上的順式調節序列和反式作用RNA結合蛋白的
什么是原核生物？
原核生物 細菌和古細菌通常具有單個環狀染色體，但染色體大小存在顯著變異。大多數細菌染色體的大小從13萬個堿基對到1400萬個堿基對不等。疏螺旋體屬的螺旋體是個例外，僅含有單一線性染色體。
真核生物基因表達調控有哪些環節
可分為三種主要途徑環節：1、遺傳調控（轉錄因子與靶標基因的直接相互作用）；2、調控轉錄因子與轉錄機制相互作用，3、表觀遺傳調控（影響轉錄的DNA結構的非序列變化）。轉錄調控通過轉錄因子直接調控靶標DNA表達是最簡單和最直接的轉錄調控改變轉錄水平的方法。基因的編碼區周圍通常都具有幾個蛋白質結合位點，具
原核生物的轉錄終止有幾種形式？
原核生物的轉錄終止有兩種形式，一種是依賴ρ(Rho)因子的終止，一種是不依賴ρ因子的終止。原核生物DNA沒有共有的終止序列，而是轉錄產物序列指導終止過程。轉錄終止信號存在于RNA產物3’端而不是在DNA模板。1、依賴ρ因子的轉錄終止Rho因子是rho基因的產物，廣泛存在于原核和真核細胞中，由6個亞基
原核生物mRNA一級結構與功能的關系
原核生物mRNA一級結構與功能的關系：原核生物mRNA一般5'端有一段不翻譯區，稱前導順序，3'端有一段不翻譯區，中間是蛋白質的編碼區，一般編碼幾種蛋白質。如大腸桿菌乳糖操縱子mRNA編碼3條多肽鏈；色氨酸操縱子mRNA編碼5條多肽鏈。也有單順反子形式的細菌mRNA，如大腸桿菌脂蛋白
原核生物的呼吸方式
原核生物細胞能進行有氧呼吸。有的原核生物，如硝化細菌、根瘤菌，雖然沒有線粒體，但卻含有全套的與有氧呼吸有關的酶，這些酶分布在細胞質基質和細胞膜上，因此，這些細胞是可以進行有氧呼吸的。利用細胞膜和細胞質的酶系進行有氧呼吸。第一個階段發生的場所在細胞質內，產生的丙酮酸進入三羧酸循環，被徹底氧化生成C
真核微生物的分類
真核策生物主要包括各類真菌，還有粘菌等。真菌劃分各能分類單位的基本原則是以形態特征為主，生理生化、細胞化學和生態等特征為輔。絲狀真菌主要根據其孢子產生的方法和孢子本身的特征，以及培養特征來劃分各級的分類單位。一些病原真菌的鑒定，寄生和癥狀也可作為參考依據。真菌可分以下四綱：Ⅰ藻狀菌綱 菌絲體無分隔，
真核生物翻譯的調控（1）
原核生物基因表達的調控主要在轉錄水平上進行，而真核生物由于RNA較為穩定，所以除了存在轉錄水平的調控以外，在翻譯水平上也進行各種形式的調控。在蛋白質生物合成的起始反應中主要涉及到細胞中的四種裝置,這就是:1.核糖體,它是蛋白質生物合成的場所;2.蛋白質合成的模板mRNA它是傳遞基因信息的媒介;3.可
真核生物翻譯的調控（2）
5′端非翻譯區的二極結構影響到調控蛋白與帽結構的接近，阻礙40S前起始復合體的裝配和在mRNA上的掃描，起負調控的作用。但若二極結構位于 AUG的近下游，（最佳距離為14 nt），將會使移動的40亞基停靠在AUG位點，增強起始反應。真核的系列翻譯起始因子可使二極結構解鏈，使翻譯復合體順利通過
真核生物基因組4
（2） 苯丙酮尿癥 苯丙酮尿癥（PKU）的病因是患者肝細胞缺乏苯丙氨酸羥化酶，使體內的苯丙氨酸不能正常代謝為酪氨酸，導致血清中苯丙酮酸濃度升高。現已知苯丙氨酸羥化酶基因定位于12q24.1，此基因全長約90kb，含13個外顯子，在中國人中已發現10余種點突變，這是造成酶活性缺乏的原因。 2．
真核生物基因組3
第二節 基因組結構與疾病一、人類染色體的結構與疾病（一） 人體染色體數目、結構和形態人類體細胞中有46條染色體，其中44條（22對）為常染色體，另兩條為性染色體（女性為XX，男性為XY）。生殖細胞中卵細胞和精子各有23條染色體，卵細胞為22＋X，精子為22＋X或22＋Y。為便于鑒別人類的每一條染色體
真核生物基因組1
真核生物的基因組比較龐大，并且不同生物種間差異很大，例如人的單倍體基因組由3.16×109 bp組成。在人細胞的整個基因組中實際上只有很少一部份（約占2%~3％）的DNA序列用以編碼蛋白質。?第一節 真核生物基因組特點 真核生物體細胞內的基因組分細胞核基因組與細胞質基因組，細胞核基因
真核生物基因組2
（二） 中度重復序列中度重復序列是指在真核基因組中重復數十至數萬次（
原核微生物的特征和分類
原核微生物的核很原始,發育不全,只是DNA鏈高度折疊形成的一個核區,沒有核膜,核質裸露,與細胞質沒有明顯界線,叫擬核或似核。原核微生物存在單一細胞器核糖體,只有由細胞質膜內陷形成的不規則的泡沫結構體系,如間體和光合作用層片及其他內折。也不進行有絲分裂。原核微生物形狀細短,結構簡單,多以二分裂方式進行