傳分化系數
中文名稱：遺傳分化系數英文名稱：genetic differentiation coefficient定 義：根井正利(Masatoshi Nei)提出來的估測種群間和種群內遺傳相似性的指數，以亞種群間的遺傳分化占總的遺傳多樣性的比例來表示。一般用符號GST表示。應用學科：生態學（一級學科），分子生態學（二級學科）......閱讀全文
鏡筒系數的定義
中文名稱鏡筒系數英文名稱tube-factor定 義在物鏡和第一次像之間加入中間透鏡后，橫向放大率改變的系數。應用學科機械工程（一級學科），光學儀器（二級學科），顯微鏡-顯微鏡一般名詞（三級學科）
峰度系數的公式
峰度系數是否可以為負？可以為負數峰度系數（Kurtosis）用來度量數據在中心聚集程度。在正態分布情況下，峰度系數值是3（但是SPSS等軟件中將正態分布峰度值定為0，是因為已經減去3，這樣比較起來方便）。>3的峰度系數說明觀察量更集中，有比正態分布更短的尾部；
瓷磚防滑系數標準
瓷磚防滑系數標準不能低于0.5。樓盤網查詢得知瓷磚防滑性參數不能低于0.5，一旦低于0.5那它的防滑程度較低。目前瓷磚的防滑系數分三個等級，0.5至0.6為中等防滑程度，0.6至0.7為中高，若大于0.7說明瓷磚的防滑程度非常高，通常市面上的瓷磚基本是0.6至0.7。
吸光系數如何計算
A=ECL C=A/ELA為吸收度；T為透光率；E為吸收系數，采用的表示方法是（E1％1cm），其物理意義為當溶液濃度為1%（g/ml），液層厚度為1cm時的吸收度數值；C為100ml溶液中所含被測物質的重量（按干燥品或無水物計算），g；L為液層厚度，cm。在給定波長，溶劑和溫度等條件下，吸光物質在
卡爾系數是什么
Carr提出了一種bai反映粉粒流動性的簡便方法。將一定du量的粉粒在無zhi任何振動的條件dao下填裝在量筒中，從粉粒的重量和體積計算出其初始松密度Do，通過振動量筒至粉粒體積達恒定(振動頻率一般為50～60Hz，振幅為0.05～0.06mm，振動時間1min)，計算此時的壓縮松密度Df，壓縮
快速導熱儀主要測量液體導熱系數、導溫系數和比熱
DRE-II快速導熱儀采用瞬態法，主要測量液體導熱系數、導溫系數（熱擴散系數）和比熱。具有測量速度快、所需樣品量少、高精度、高分辨率、高復現性等特點。由計算機控制進行自動測量。廣泛適用于石油、化工、生物、制藥、能源、動力工程等領域內工質流體的導熱系數測量。 快速導熱儀主要部件 快速導熱
自動混凝土透氣系數測定儀、透氣系數維修與保養
SHQ型混凝土透氣系數測定儀是我公司根據《TB10120-2002 鐵路瓦斯隧道技術規范》開發的一套測定混凝土透氣系數的試驗儀器,儀器由HS-40型混凝土抗滲儀改裝而成，自動加壓，恒壓，操作簡便，數據準確，是檢測混凝土透氣系數的理想工具。??技術參數：試件尺寸:185*175*150,工作zui大壓
摩爾吸收系數和百分吸光系數的區別
兩者區別如下：一、概念不同摩爾吸光系數，也稱摩爾消光系數，是指濃度為1摩爾/升時的吸光系數，ε表示，當濃度用克/升表示時，摩爾吸光系數在數值上等于吸光系數（a）與物質的分子量（M）之積，ε=aM。ε值的大小反映吸收介質對光吸收的程度。百分吸光系數指光線通過溶液或某一物質前的入射光強度與該光線通過溶液
摩爾吸收系數和百分吸光系數的區別
兩者區別如下：一、概念不同摩爾吸光系數，也稱摩爾消光系數，是指濃度為1摩爾/升時的吸光系數，ε表示，當濃度用克/升表示時，摩爾吸光系數在數值上等于吸光系數（a）與物質的分子量（M）之積，ε=aM。ε值的大小反映吸收介質對光吸收的程度。百分吸光系數指光線通過溶液或某一物質前的入射光強度與該光線通過溶液
細胞分化的檢測
細胞角蛋白抗原（CK）實驗步驟癌胚抗原（CEA，CD66e）實驗步驟? ? ? ? ? ? ?
細胞分化的檢測
細胞角蛋白抗原（CK） 癌胚抗原（CEA，CD66e） ? ? ? ? ? ? 實驗步驟
細胞分化與醫學
惡性腫瘤是自主持續生長的異常組織塊，是危害人類生命健康的最嚴重的疾病之一（每年的發病人數在上千萬）。腫瘤已被作為一種細胞周期異常性疾病（cell cycle disease），腫瘤的基本特征是細胞的失控性生長，包括細胞的死亡（凋亡）的減少或增殖的增加，以及細胞的去分化等多個細胞生命活動，它們
細胞的分化潛能
一、全能性的細胞細胞的全能性（cell totipotency）是指單個細胞在一定條件下分化發育成為完整個體的能力，具有這種能力的細胞稱為全能性細胞（totipotent cell）。此種現象在植物和低等動物中較常見。如某些植物的單個體細胞，經過體外培養后，可分裂成許多細胞，生長成一個完整的
細胞分化的檢測
細胞角蛋白抗原（CK） 癌胚抗原（CEA，CD66e） ? ? ? ? ? ? 實驗步驟
干細胞分化性
胚胎干細胞具有萬能分化性(pluripotency)功能，特點是可以細胞分化(Cellular differentiation)成多種組織的能力，但無法獨自發育成一個個體。它可以差轉成為外胚層、中胚層及內胚層三種胚層的成員，然后再差轉成為人體的220多種細胞種類。 萬能分化性是胚胎干細胞與在成
什么是細胞分化
細胞分化是指在個體發育過程中，細胞在形態、結構和功能上的特化過程。對個體發育而言，細胞分化得越多，說明個體成熟度越高.只有通過細胞分化,才能形成各種不同的細胞,進而形成不同的各具功能的器官,使生物體成為一個個體,否則假如細胞只是長大變多也就是說只有干重的增加而不分化,所有的細胞都只能保持原始的干細胞
胚層的特點分化
胚層是產生動物各種組織器官的物質基礎，附圖是哺乳動物3個胚層分化的系統樹，其他各綱脊椎動物的情況也基本類似。內、中、外胚層是根據它們在原腸胚末期或神經胚初期在胚胎上所占的位置而定名的。實際上各層細胞除空間位置不同外，還另有其特征。例如，一般內胚層細胞較大，含卵黃多；外胚層細胞小，分裂快等。用活體染色
脫分化的概念
已分化的細胞經過誘導后失去其特有的結構和功能而轉變成未分化細胞的過程叫脫分化（dedifferentiation）。脫分化與再分化是植物組織培養的重要過程。
細胞分化的本質
細胞分化的本質是基因組在時間和空間上的選擇性表達，通過不同基因表達的開啟或關閉，最終產生標志性蛋白質。一般情況下，細胞分化過程是不可逆的。然而，在某些條件下，分化了的細胞也不穩定，其基因表達模式也可以發生可逆性變化，又回到其未分化狀態，這一過程稱為去分化（dedifferentiation）。
脫分化的定義
已分化的細胞經過誘導后失去其特有的結構和功能而轉變成未分化細胞的過程叫脫分化（dedifferentiation）。脫分化與再分化是植物組織培養的重要過程。
終末分化的定義
中文名稱終末分化英文名稱terminal differentiation定 義任何特定細胞譜系中的最后狀態，細胞變得靜止或只產生同樣類型的后代。應用學科遺傳學（一級學科），發育遺傳學（二級學科）
終末分化的定義
中文名稱終末分化英文名稱terminal differentiation定 義任何特定細胞譜系中的最后狀態，細胞變得靜止或只產生同樣類型的后代。應用學科遺傳學（一級學科），發育遺傳學（二級學科）
細胞分化的特點
細胞分化的特點包括：① 細胞分化的潛能隨個體發育進程逐漸“縮窄”，在胚胎發育過程中，細胞逐漸由“全能”到“多能”，最后向“單能”的趨向，是細胞分化的一般規律；② 細胞分化具有時空性，在個體發育過程中，多細胞生物細胞既有時間上的分化，也有空間上的分化；③ 細胞分化與細胞的分裂狀態和速度相適應，分化必須
細胞分化的簡介
細胞分化（cell differentiation）是指同一來源的細胞逐漸產生出形態結構、功能特征各不相同的細胞類群的過程，其結果是在空間上細胞產生差異，在時間上同一細胞與其從前的狀態有所不同。細胞分化的本質是基因組在時間和空間上的選擇性表達，通過不同基因表達的開啟或關閉，最終產生標志性蛋白質。
低分化鱗癌特點
①癌細胞多成群出現；②癌細胞圓形或卵圓形，相當于外底層或中層細胞，分化越差，細胞越小，胞質越少，核著色越深；③胞核呈不規則圓形或卵圓形，畸形明顯。核胞質比明顯增大。
高分化鱗癌特點
①癌細胞多散在分布；②癌細胞體積較大，胞質豐富，多數有角化；③胞核顯著增大，畸形、深染明顯；④癌細胞形態多異，可出現纖維形、蝌蚪形、蜘蛛形，有時可見癌珠。
T細胞的分化
一、T細胞在胸腺分化過程中的表型改變淋巴干細胞早期即在胸腺內開始分化，應用小鼠胸腺細胞實驗模型研究表明，在胚胎11-12天淋巴干細胞已進入胸腺，在胸腺微環境的影響下胸腺細胞迅速發生增殖和分化。已知，誘導T淋巴細胞在胸腺內分化、成熟的主要因素包括：⑴胸腺基質細胞T淋巴細胞與激活的血小板（thymuss
什么是細胞分化？
細胞分化就是由一種相同的細胞類型經過細胞分裂后逐漸在形態、結構和功能上形成穩定性差異，產生不同細胞類群的過程。細胞分化的特點主要可以概括成三點：（1）持久性：細胞分化貫穿于生物體整個生命進程中，在胚胎期達到最大程度（2）穩定性和不可逆性：一般來說，分化了的細胞將一直保持分化后的狀態，直到死亡；（3）
干細胞分化路徑
傳統觀點認為細胞進行分化時，路徑和目的地是統一的，由固定的細胞信號通路決定。然而來自5月底《自然》（Nature）雜志的一項新的研究報告表明，干細胞分化路徑是通過基因的選擇性行為形成的一系列分化網絡路徑，但是分化終點卻是相對固定的。研究人員用了一個形象的比喻：就如同山上的一塊石頭能夠通過無限可能的路
細胞群的分化
從分子水平看，細胞分化意味著各種細胞內合成了不同的專一蛋白質（如水晶體細胞合成晶體蛋白，紅細胞合成血紅蛋白，肌細胞合成肌動蛋白和肌球蛋白等），而專一蛋白質的合成是通過細胞內一定基因在一定的時期的選擇性表達實現的。因此，基因調控是細胞分化的核心問題。