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每當軟骨細胞被機械力破壞時，成軟骨細胞就會遷移到軟骨。剩余的軟骨細胞分裂以形成更多的成軟骨細胞。HMGB-1是一種促進軟骨細胞分裂的生長因子，而晚期糖基化產物(RAGE)的受體則介導趨化性以清除由損傷引起的細胞碎片。然后成軟骨細胞在自身周圍分泌軟骨基質，以重建丟失的軟骨組織。然而，對于患者護理而言，再生仍然太慢，無法有效地依賴這種修復機制。與人體的其他結締組織相比，軟骨的相對無血管性質造成了無法從損傷中快速再生的部分原因。......閱讀全文
每當軟骨細胞被機械力破壞時，成軟骨細胞就會遷移到軟骨。剩余的軟骨細胞分裂以形成更多的成軟骨細胞。HMGB-1是一種促進軟骨細胞分裂的生長因子，而晚期糖基化產物(RAGE)的受體則介導趨化性以清除由損傷引起的細胞碎片。然后成軟骨細胞在自身周圍分泌軟骨基質，以重建丟失的軟骨組織。然而，對于患者護理而言，
在成人和發育中的成人中，大多數成軟骨細胞位于軟骨膜中。這是一層薄薄的結締組織，可保護軟骨，并且是在激素（如GH、TH和糖胺聚糖）的提示下，成軟骨細胞幫助擴大軟骨大小的地方。它們位于軟骨膜上，因為軟骨膜位于發育中的骨骼外側，不像內部那樣被大量包裹在軟骨細胞外基質中，并且因為這里是毛細血管所在的位置。由
試劑和材料： 1.骨關節炎患者行膝蓋關節半切開手術時未累及的部分； 2.鏈霉蛋白酶消化培養基：DMEM/F12（1：1）、5%的F、抗壞血酸 50μg/ml、葡萄糖 1mg/ml、慶大霉素（50mg/ml），0.2%（終濃度100μg/ml）、鏈霉蛋白酶 70U/ml、HEPES 10
試劑和材料：1.?骨關節炎患者行膝蓋關節半切開手術時未累及的部分；2.?鏈霉蛋白酶消化培養基：DMEM/F12（1：1）、5%的FBS、抗壞血酸 50μg/ml、葡萄糖 1mg/ml、慶大霉素（50mg/ml），0.2%（終濃度100μg/ml）、鏈霉蛋白酶 70U/ml、HEPES 10mmol/
試劑和材料：1.?分化培養基：DMEM/F12（1：1）、1%ITS（胰島素、轉鐵蛋白、硒；V/V）、TGF-β1 1ng/ml、HEPES 10mmol/L；2.?胰蛋白酶/EDTA：胰蛋白酶（0.05%）和EDTA（0.53mmol/L）PBSA配制；3.?PBSA：無Ca2+,Mg2+的Dul
顧名思義，間充質祖細胞起源于中胚層。這些細胞，來源于中胚層形成的情況下，特別是從形成胚胎干細胞通過誘導通過BMP4和成纖維細胞生長因子FGF2，而胎兒是子宮內。有人提出用這些生長因子分化胚胎干細胞可以防止干細胞在注射到潛在患者體內后形成畸胎瘤或干細胞引起的腫瘤。
試劑和材料： 1.分化培養基：DMEM/F12（1：1）、1%ITS（胰島素、轉鐵蛋白、硒；V/V）、TGF-eta;1 1ng/ml、HEPES 10mmol/L； 2.胰蛋白酶/EDTA：胰蛋白酶（0.05%）和EDTA（0.53mmol/L）A配制； 3.A：無Ca2+，Mg2+的
軟骨膜細胞是原位間充質祖細胞的名稱，其通過軟骨內骨化，將在生長的軟骨基質中形成軟骨細胞。它們的另一個名稱是軟骨下皮質海綿狀祖細胞。它們具有常染色質核和堿性染料染色。這些細胞在軟骨形成中極為重要，因為它們在形成最終形成軟骨的軟骨細胞和軟骨基質中發揮作用。該術語的使用在技術上是不準確的，因為間充質祖細胞
由于人口老齡化，骨關節炎（osteoarthritis，OA）這一常見疾病所造成的社會影響預計將急劇增加，其常見的治療方式為緩解疼痛或手術治療。OA治療藥物匱乏，主要源于缺乏準確的臨床前OA模型，在傳統2D培養和3D培養中，二者均不能準確的模擬軟骨細胞的動態培養微環境，以及在關節活動時，軟骨細胞所受
成軟骨細胞是指細胞團中央的細胞經分裂分化后轉變為大而圓的細胞，由這些細胞產生基質和纖維，基質的量繼續增多，細胞被分隔在陷窩內，分化為成熟的軟骨細胞。 成軟骨細胞就是指間充質細胞首先收回其突起,聚集成團,這個細胞團中間的細胞經分裂分化轉變成的一種大而圓的細胞。軟骨組織發生過程中最原始的細胞。它由