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破骨細胞是一種骨細胞，破骨細胞打破了骨組織。此功能在維護、修復是關鍵和重塑的骨頭的的脊椎骨骼。破骨細胞通過分泌酸和膠原酶在分子水平上分解和消化水合蛋白質和礦物質的復合物，這一過程稱為骨吸收。這個過程也有助于調節血鈣水平.在進行再吸收的那些骨表面上發現了破骨細胞。在這樣的表面上，破骨細胞被認為位于稱為吸收灣（Howship\'slacunae）的淺洼處。再吸收區是由破骨細胞對下面骨骼的侵蝕作用產生的。由于存在細胞膜的深層折疊，破骨細胞下部的邊緣呈現出指狀突起；這種邊框稱為荷葉邊。褶皺邊緣與吸收腔內的骨表面接觸。皺褶邊緣的外圍被細胞質的環狀區域包圍，該區域缺乏細胞器但富含肌動蛋白絲.該區稱為透明區或密封區。肌動蛋白絲使密封區周圍的細胞膜能夠牢固地固定在Howship腔隙的骨壁上。通過這種方式，在褶皺邊緣和正在吸收的骨骼之間形成了一個封閉的亞破骨細胞隔室。破骨細胞將氫離子、膠原酶、組織蛋白酶K和水解酶分泌到該隔室中。破骨細胞對......閱讀全文
破骨細胞是一種骨細胞，破骨細胞打破了骨組織。此功能在維護、修復是關鍵和重塑的骨頭的的脊椎骨骼。破骨細胞通過分泌酸和膠原酶在分子水平上分解和消化水合蛋白質和礦物質的復合物，這一過程稱為骨吸收。這個過程也有助于調節血鈣水平.在進行再吸收的那些骨表面上發現了破骨細胞。在這樣的表面上，破骨細胞被認為位于稱為
破骨細胞是一個大的多核細胞，骨上的人類破骨細胞通常有五個細胞核，直徑為150–200μm。當使用破骨細胞誘導細胞因子將巨噬細胞轉化為破骨細胞時，會出現直徑可能達到100μm的非常大的細胞。它們可能有幾十個細胞核，通常表達主要的破骨細胞蛋白，但由于非天然基質，它們與活骨中的細胞有顯著差異。多核組裝破骨
一旦被激活，破骨細胞就會通過趨化性移動到骨骼中的微骨折區域。破骨細胞位于稱為Howship\'s腔的小腔中，由底層骨骼的消化形成。密封區是破骨細胞質膜與下方骨骼的連接。密封區由稱為足體的特殊粘附結構帶界定。整合素受體（例如αvβ3）通過骨基質蛋白（例如骨橋蛋白）中的特定氨基酸基序Arg-Gl
成骨細胞（來自希臘語為“組合形式骨”，?στ?ο-）是細胞與單個核的合成骨。然而，在骨形成過程中，成骨細胞以連接細胞群的形式發揮作用。單個細胞不能制造骨骼。A組有組織成骨細胞連同由骨細胞的單元制成，通常被稱為骨單位。成骨細胞是間充質干細胞的特化、終末分化產物。它們合成致密、交聯的膠原蛋白和數量少得多
軟骨膜細胞是原位間充質祖細胞的名稱，其通過軟骨內骨化，將在生長的軟骨基質中形成軟骨細胞。它們的另一個名稱是軟骨下皮質海綿狀祖細胞。它們具有常染色質核和堿性染料染色。這些細胞在軟骨形成中極為重要，因為它們在形成最終形成軟骨的軟骨細胞和軟骨基質中發揮作用。該術語的使用在技術上是不準確的，因為間充質祖細胞
破骨細胞是高度分化的多核巨細胞，主要來源于單核/巨噬細胞造血干細胞系，是一種具有骨吸收功能，在骨代謝方面起著關鍵性作用的細胞，因而機體對于破骨細胞的調控非常嚴格，在破骨細胞分化成熟的過程中，RANK /RANKL/OPG系統起著分化調控樞紐的作用，是調節破骨細胞分化成熟的關鍵信號途徑。核因子κB
自從它們于1873年被發現以來，關于它們的起源一直存在相當大的爭論。三種理論占主導地位：1949年至1970年流行結締組織起源，認為破骨細胞和成骨細胞屬于同一譜系，成骨細胞融合在一起形成破骨細胞。經過多年的爭論，現在很清楚這些細胞是從巨噬細胞的自我融合發展而來的。1980年初，單核細胞吞噬系統被認為
實驗材料： 1. 細胞來源：新生大鼠或兔，妊娠6個月以內的引產胎兒等； 2. 清洗液：不含Ca2+和Mg2+的1×，添加100IU/ml青霉素、100μg/ml鏈霉素，pH7.2； 3. 細胞支持物：薄骨片、蓋玻片； 4. 培養液：199培養基、MEM或DMEM培養基均可，須補加15%—
實驗材料：1.?細胞來源：新生大鼠或兔，妊娠6個月以內的引產胎兒等；2.?清洗液：不含Ca2+和Mg2+的1×PBS，添加100IU/ml青霉素、100μg/ml鏈霉素，pH7.2；3.?細胞支持物：薄骨片、蓋玻片；4.?培養液：199培養基、MEM或DMEM培養基均可，須補加15%—20%小牛血清
宇航員長期逗留在太空中，會導致骨密度降低。日本研究人員利用青鳉進行研究，發現在無重力的太空環境下，溶解骨骼的破骨細胞非常活躍，從而減少骨量。這一發現弄清了骨量在無重力環境下減少的部分機制，還將有助于探明人類隨著年紀增加而出現骨質疏松癥的原因。 機體中存在著分解骨質的破骨細胞和形成骨骼的成骨細