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染色體（chromosome） 是真核細胞在有絲分裂或減數分裂時DNA存在的特定形式，由染色質絲螺旋纏繞，逐漸縮短變粗形成。 只有在細胞分裂中期（所有染色體以其濃縮形式在細胞中心排列），染色體通常在光學顯微鏡下才可見 [1] 。在此之前，每個染色體已被復制一次（S 階段），原來的染色體和其拷貝互稱姐妹染色體，兩個染色體通過著絲點（粒）連接。如果著絲點位于染色體的中間，則產生 X 形的染色體結構；如果著絲點位于其中一個末端附近，則產生雙臂的染色體結構。X 形結構染色體被稱為中期染色體。在這種高度濃縮的形式中，染色體最容易區分和研究，易被堿性染料（例如龍膽紫和醋酸洋紅）著色，因此而得名。 減數分裂過程中的染色體重組和隨后的有性繁殖在遺傳多樣性中發揮著重要作用。如果染色體不穩定性和易位發生的話，細胞有絲分裂將出現災難，細胞啟動細胞凋亡導致其自身死亡。細胞突變會阻礙這一過程，從而導致癌癥發展。 在無性繁殖物種中，生物體內所有細......閱讀全文
染色體（chromosome） 是真核細胞在有絲分裂或減數分裂時DNA存在的特定形式，由染色質絲螺旋纏繞，逐漸縮短變粗形成。 只有在細胞分裂中期（所有染色體以其濃縮形式在細胞中心排列），染色體通常在光學顯微鏡下才可見 [1] 。在此之前，每個染色體已被復制一次（S 階段），原來的染色體和其拷貝
研究確認了X染色體上有1098個蛋白質編碼基因，有趣的是，這1098個基因中只有54個在對應的Y染色體上有相應功能的等位基因，而且Y染色體比X染色體小得多。在2003年6月完成的詳細分析研究報告中指出Y染色體上僅有大約78個基因，Y染色體甚至被戲稱為X染色體的“錯誤版本”。X染色體中大約有10%
由配子直接發育而來的物種叫做單倍體。 在生物的體細胞中，染色體的數目不僅可以成倍地增加，還可以成倍地減少。例如，蜜蜂的蜂王和工蜂的體細胞中有32條染色體，而雄蜂的體細胞中只有16條染色體。像蜜蜂的雄蜂這樣，體細胞中含有本物種配子的染色體數目的個體，叫做單倍體。
同源染色體（外文名：homologous chromosomes）是在二倍體生物細胞中，形態、結構基本相同的染色體，并在減數第一次分裂的四分體時期中彼此聯會（若是三倍體及其他奇數倍體生物細胞，聯會時會發生紊亂），最后分開到不同的生殖細胞的一對染色體，這一對染色體其中的一個來自母方，另一個來自父方
真核生物中的染色體由染色質絲組成。染色質絲由核小體組成（組蛋白八聚體，DNA 鏈的一部分附著并包裹在其周圍）。染色質絲被蛋白質包裝成稱為染色質的濃縮結構。染色質含有絕大多數的 DNA 和少量的母系遺傳獲得的如線粒體 DNA。染色質存在于大多數細胞中，除少數例外，例如紅細胞。 染色質允許非常長的
染色體（chromosome） 是真核細胞在有絲分裂或減數分裂時DNA存在的特定形式，由染色質絲螺旋纏繞，逐漸縮短變粗形成。 只有在細胞分裂中期（所有染色體以其濃縮形式在細胞中心排列），染色體通常在光學顯微鏡下才可見 [1] 。在此之前，每個染色體已被復制一次（S 階段），原來的染色體和其拷貝
染色體的超微結構顯示染色體是由直徑僅100埃（?，1埃=0.1納米）的DNA-組蛋白高度螺旋化的纖維所組成。每一條染色單體可看作一條雙螺旋的DNA分子。有絲分裂間期時，DNA解螺旋而形成無限伸展的細絲，此時不易為染料所著色，光鏡下呈無定形物質，稱之為染色質。有絲分裂時DNA高度螺旋化而呈現特定的
X染色體是XY型性別決定生物染色體組中的一種特殊的性染色體。雌體有相同的性染色體時，雌性染色體稱為X染色體。在性別決定上，XX為雌，XY為雄。 決定生物個體性別的性染色體的一種，它出現在xx和XY性別決定系統中。對一般人類來說，女性的一對性染色體是兩條大小，形態相似的X染色體，男性則X、Y染色
當人通過DNA檢測證明一個孩子的生父是不是某男子時,科學家相信答案是的,Y染色體能說明地球上所有人類的來源。然而,要找到共同的祖先,是要找到在眾多人身上留下他們基因印記的人即“超級祖先”。他們就像個分支點,無數的枝杈,最終將歸結到一個人身上。遺傳學家可以沿這棵樹逐步向下追查，直到找到最終的根部-
遺傳的染色體學說的證據來自于這樣的實驗，一些特殊基因的遺傳行為和性染色體（sexchromosome）傳遞的關系。性染色體在高等真核生物的兩種性別中是不同的。性染色體的發現為Sutton-Boveri的學說提供了一個實驗證據。 在孟德爾以前（1891年）德國的細胞學家亨金（Henking,H）