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染色體（chromosome）來自希臘語 χρ?μα（色度，“顏色”）和 σ?μα（體細胞，“體”），描述了它們對特定染料的強染色。染色體由德國科學家 von Waldeyer-Hartz 創造，取代了發現細胞分裂的德國生物學家 Walther Flemming 提出的染色質（chromatin）。 1879 年德國生物學家弗萊明（Fleming·w）把細胞核中的絲狀和粒狀的物質，用染料染紅，觀察發現這些物質平時散漫地分布在細胞核中，當細胞分裂時，散漫的染色物體便濃縮，形成一定數目和一定形狀的條狀物，到分裂完成時，條狀物又疏松為散漫狀。 1888 年正式被命名為染色體。 1902 年美國生物學家沃爾特·薩頓和鮑維里通過觀察發現細胞的減數分裂時染色體與基因具有明顯的平行關系，并推測基因位于染色體上。 1928 年摩爾根通過果蠅雜交實驗證實了染色體是基因的載體，從而獲得了生理醫學諾貝爾獎。 1953 年 4 月《自然》......閱讀全文
染色體（chromosome）來自希臘語 χρ?μα（色度，“顏色”）和 σ?μα（體細胞，“體”），描述了它們對特定染料的強染色。染色體由德國科學家 von Waldeyer-Hartz 創造，取代了發現細胞分裂的德國生物學家 Walther Flemming 提出的染色質（chromatin
1879年,由德國生物學家弗萊明（altherFlemming,1843～1905年）經過實驗發現。 1883年美國學者提出了遺傳基因在染色體上的學說。 1888年正式被命名為染色體。 1902年，美國生物學家薩頓和鮑維里通過觀察細胞的減數分裂時又發現染色體是成對的，并推測基因位于染色體上
衡器是在商品的交換過程中產生和發展的。人類最早使用的衡器是原始天平。約在公元前5000年，埃及就已使用等臂天平秤(圖1 )。它是在簡易杠桿中點設一支點，在杠桿一端(圖中右端)的盤（鉤）上放置被測物，在另一端（圖中左端）的盤上逐個放置形狀、質量一樣的物體，當這種裝置平衡時，就意味著兩邊的質量相等，
在七十年代以后，伴隨著第二代酶——固定化酶及其相關技術的產生，酶工程才算真正登上了歷史舞臺。固定化酶正日益成為工業生產的主力軍，在化工醫藥、輕工食品、環境保護等領域發揮著巨大的作用。不僅如此，還產生了威力更大的第三代酶，它是包括輔助因子再生系統在內的固定化多酶系統，它正在成為酶工程應用的主角。
早在19世紀末，E.Goldstein在低壓放電實驗中觀察到正電荷粒子，隨后W.Wein發現正電荷粒子束在磁場中發生偏轉，這些觀察結果為質譜的誕生提供了準備。 世界上第一臺質譜儀于1912年由英國物理學家Joseph John Thomson（1906年諾貝爾物理學獎獲得者、英國劍橋大學教授）
第一階段 以蒸餾水或去離子水為進水，搭配超純凈化單元 蒸餾器耗水耗電，產水10L/H的機器，一年耗費的水電費就要近一萬元，并且在付出了財力和人力的同時還存在缺水爆炸的安全隱患。蒸餾器所得到的水還存在水質不高、水質不穩定等問題。 離子交換設備由于體型較大，則需要較大的空間來放置，而且
世界上最早從事氨基酸工業化生產的是日本味之素公司的創造人菊地重雄。菊地20世紀40年代初在實驗室中偶然發現：在海帶浸泡液中可提取出一種白色針狀結晶物。該物質具有強烈鮮味，分析結果表明它是谷氨酸的一種鈉鹽。菊地重雄最后終于找到一種工業化生產味之素的新途徑即利用小麥粉加工淀粉后剩下的“面筋”為原料，
1907年，哈里森（Harrison）在無菌條件下用淋巴液作培養基，培養蛙胚神經組織存活數周，并觀察到神經細胞突起的生長過程，由此創建了蓋片覆蓋凹窩玻璃懸滴培養法，奠定了動物組織體外培養的基礎。之后，又有人將懸滴培養法改良為雙蓋片培養，提高了傳代效率并減少了污染；1923年，卡雷爾（Carrel
1800年，英國物理學家F. W.赫胥爾發現了紅外線，從此開辟了人類應用紅外技術的廣闊道路。在第二次世界大戰中，德國人用紅外變像管作為光電轉換器件，研制出了主動式夜視儀和紅外通信設備，為紅外技術的發展奠定了基礎。 二次世界大戰后，首先由美國德克薩蘭儀器公司經過近一年的探索，開發研制的第一代用于
1964年，Wilkens和Hatman利用氣體在電極上的氧化一還原反應對嗅覺過程進行了電子模擬，這是關于電子鼻的最早報道。 1965年，Buck等利用金屬和半導體電導的變化對氣體進行了測量，Dravieks等則利用接觸電勢的變化實現了氣體的測量。 然而，作為氣體分類用的智能化學傳感器陣列的