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G顯帶方法簡單，帶紋清晰，染色體標本可長期保存，因此被廣泛用于染色體病的診斷和研究。......閱讀全文
G顯帶方法簡單，帶紋清晰，染色體標本可長期保存，因此被廣泛用于染色體病的診斷和研究。
G顯帶，是將染色體標本用堿、胰蛋白酶或其他鹽溶液處理后，再使用Giemsa 染液染色，染色體上出現與Q帶相類似的寬窄和亮度不同的橫紋，在普通顯微鏡下，可見深淺相間的帶紋，稱G帶(G band) 。
實驗材料制備好的中期染色體玻片試劑、試劑盒HBSS乙醇吉姆薩染色液Xylene 或 Hemo-De儀器、耗材玻片染色缸光學顯微鏡細粒度膠片實驗步驟展
一、原理G顯帶機制有許多學說，但尚無定論。目前比較傾向于多因素決定論，即帶型的形成主要取決于DNA、核酸結合蛋白及染料三者的相互作用，主要是指DNA的堿基組成以其與結合蛋白形成的特定結構對染料分子的作用。Summer（1974）的實驗表明，DNA分子的螺旋及折疊非組蛋白蛋白質的分布在染色體上呈區域性
實驗概要本文介紹了染色體G顯帶技術的原理、實驗步驟及注意事項等。實驗原理人們用物理、化學因素處理后，再用染料對染色體進行分化染色，使每條染色體上出現明暗相間，或深淺不同帶紋的技術稱為顯帶技術（banding ? technique）。染色帶的數目、部位、寬窄和著色深淺均具有相對穩定性，所以每一條染色
1. 實驗原理 人們用物理、化學因素處理后，再用染料對染色體進行分化染色，使每條染色體上出現明暗相間，或深淺不同帶紋的技術稱為顯帶技術（banding technique）。染色帶的數目、部位、寬窄和著色深淺均具有相對穩定性，所以每一條染色體都有固定的分帶模式，即稱帶型。染色體帶型是鑒別
實驗方法原理常用的顯帶方法，有操作簡便、經濟和能長期保存的優點，有關G帶顯示法在文獻中報道極多，但不一定都能重復出滿意的效果，可能與各研究室所用材料條件有關，因此引進任何一顯帶法之前，還要進行預試驗。實驗材料標本試劑、試劑盒磷酸緩沖液甲醇Giemsa胰蛋白酶實驗步驟一、胰酶-Giemsa 混合顯帶法
核型分析簡介染色體是細胞分裂期高度凝集的 DNA 蛋白質纖維，是間期染色質結構緊密盤繞折疊的結果。核型是指一個體細胞內的全部染色體按其大小、形態特征排列起來構成的圖像。將待檢細胞進行染色體數目、形態結構分析，確定其核型是否與正常核型一致，稱為核型分析。染色體核型分析，是遺傳學科學研究和輔助臨
G顯帶核型分析已成為臨床常規應用的染色體病診斷的手段。在進行G顯帶核型描述時，“深帶”表示被 Giemsa 著色的帶紋，“淺帶”表示不著色或基本不著色的帶紋。“濃”、“淡”表示深帶著色的強度。
實驗材料晾干的中期染色體玻片試劑、試劑盒喹吖因溶液McIlvaine緩沖液鏡油弱熒光儀器、耗材玻片染色缸熒光顯微鏡實驗步驟1.將晾干的中期染色體玻片放人盛有喹吖因溶液的玻片染色缸中，室溫放置 5 min。2.在一個裝有水的染色缸中反復浸沾洗滌玻片。再次用水清洗。空氣晾干。如需要，可在避光、干燥處保存