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多發性肌炎 (polymyositis, PM)是一種病因不明，主要損害近端橫紋肌,以肌痛、肌無力、肌萎縮為主要表現的原發性炎性肌病。若伴有皮疹等皮膚表現則稱為皮肌炎(der-matomyositis, DM)。PM/DM被普遍認為是一種自身免疫性疾病, 90%以上 PM/DM患者體內存在著抗細胞核或抗胞漿成分的自身抗體，即“肌炎特異性自身抗體 (myositis specific autoantibodies, MSA)”。肌炎特異性自身抗體（MSAs）在炎性肌病，尤其是在皮肌炎（DM）和多發性肌炎（PM）的臨床診治過程中發揮了不可替代的作用。......閱讀全文
多發性肌炎 (polymyositis, PM)是一種病因不明，主要損害近端橫紋肌,以肌痛、肌無力、肌萎縮為主要表現的原發性炎性肌病。若伴有皮疹等皮膚表現則稱為皮肌炎(der-matomyositis, DM)。PM/DM被普遍認為是一種自身免疫性疾病, 90%以上 PM/DM患者體內存在著抗細
進行肌炎特異性自身抗體檢測的指征有：①近端橫紋肌損害,以肌痛、肌無力、肌萎縮為主要表現。②特征性皮膚損害如以眶周為中心的紫紅色水腫性斑和甲根皺襞僵直擴張性毛細血管性紅斑。
目前臨床上能檢測的MSA有多種，每一種抗體均具有其獨特的臨床特征譜。常見的如下：①抗Jo-1抗體，是最常見的的抗氨酰-tRNA合成酶抗體，主要常見于成年型PM而少見于DM及青年型PM。抗Jo-1抗體在PM/DM中的陽性率為20%-30%，相對其他抗合成酶抗體高。②抗Mi-2抗體，抗Mi-2抗體是
臨床意義 目前臨床上能檢測的MSA有多種，每一種抗體均具有其獨特的臨床特征譜。常見的如下：①抗Jo-1抗體，是最常見的的抗氨酰-tRNA合成酶抗體，主要常見于成年型PM而少見于DM及青年型PM。抗Jo-1抗體在PM/DM中的陽性率為20%-30%，相對其他抗合成酶抗體高。②抗Mi-2抗體，抗M
精彩內容很多研究表明腫瘤與肌炎之間存在著相關性，但具體機理尚不明確。根據近20年的國內外文獻報道，腫瘤在肌炎患者中的發生率為11%-36%，其中皮肌炎（DM）最為常見，多發性肌炎（PM）亦可見。由于肌炎合并腫瘤患者比單純肌炎或腫瘤患者的生存率低，因此早期診治對改善患者預后極為重要。常見腫瘤類型及發生
肌炎特異性抗體（MSAs）在炎性肌病，尤其是在皮肌炎（DM）和多發性肌炎（PM）的臨床診治過程中發揮了不可替代的作用。目前臨床上能檢測的MSA有十多種，每一種抗體均具有其獨特的臨床特征譜。現摘要介紹如下。MSA的陽性率近期， 我們檢測了6 0 0 多例P M / D M 患者的血清， 結果顯示， 7
自身免疫性肌炎（特發性炎癥性肌病，Idiopathic Inflammatory Myositis，IIM ）是一組病因未明的四肢近段肌無力為主的骨骼肌非化膿性肌病。臨床上IIM分為5類，其中以多發性肌炎（PM）和皮肌炎（DM）最為多見（約占70%）。血清學抗體臨床價值除臨床標準及肌活檢外，自身抗體
抗橋粒自身抗體是天皰瘡的特異性標志抗體，常結合臨床、組織學和免疫病理來確診天皰瘡。其靶抗原有3種：Dsg1，為葉狀天皰瘡抗體的主要靶抗原；Dsg2，存在于各種上皮細胞中；Dsg3，為尋常天皰瘡(PV)抗體的主要靶抗原。抗橋粒自身抗體常用間接免疫熒光法檢測：染色模式為特征性網狀著染。 間接免疫熒
抗平滑肌抗體（SMA）是以機體平滑肌組織為抗原的一種自身抗體，無器官及種屬特異性，主要為IgG和IgM類型。鼠肝、腎、人甲狀腺和血小板等組織與平滑肌的肌動球蛋白具有共同的抗原性。因此用純化的肌漿球蛋白為抗原可進行沉淀試驗、間接血凝試驗、放射免疫測定和酶免疫技術檢測SMA。但目前最常用的是以平滑肌
抗肌內膜自身抗體介紹： 抗肌內膜自身抗體(IgA-EmA)是麥膠性腸病患者中產生的一種特異性IgA抗體，其在發病過程中起的作用有待進一步研究。 抗肌內膜自身抗體正常值： 待定。各實驗室應根據自己的條件建立自己的正常對照值。 抗肌內膜自身抗體臨床意義： 抗肌內膜自身抗體是協助診斷乳糜瀉的