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聚丙烯酰胺凝膠為網狀結構，具有分子篩效應。它有兩種形式：非變性聚丙烯酰胺凝膠電泳（Native-PAGE）和變性聚丙烯酰胺凝膠電泳。......閱讀全文
聚丙烯酰胺凝膠為網狀結構，具有分子篩效應。它有兩種形式：非變性聚丙烯酰胺凝膠電泳（Native-PAGE）和變性聚丙烯酰胺凝膠電泳。
蛋白質在聚丙烯酰胺凝膠中電泳時，它的遷移率取決于它所帶凈電荷以及分子的大小和形狀等因素。如果加入一種試劑使電荷因素消除，那電泳遷移率就取決于分子的大小，就可以用電泳技術測定蛋白質的分子量。1967年，Shapiro等發現陰離子去污劑十二烷基硫酸鈉（SDS）具有這種作用。當向蛋白質溶液中加入足夠量SD
在蛋白質的非變性聚丙烯酰胺凝膠電泳中，蛋白質能夠保持完整狀態，并依據蛋白質的分子量大小、蛋白質的形狀及其所附帶的電荷量而逐漸呈梯度分開；在DNA的非變性聚丙烯酰胺凝膠電泳中，DNA呈雙鏈狀態泳動，其遷移率會受堿基組成和序列的影響。在變性聚丙烯酰胺凝膠電泳中，由于加入了變性劑——蛋白質變性劑常為SDS
根據樣品分離目的不同，主要有三種處理方法：還原SDS處理、非還原SDS處理、帶有烷基化作用的還原SDS處理。1、還原SDS處理：在上樣buffer中加入SDS和DTT（或β-巰基乙醇）后，蛋白質構象被解離，電荷被中和，形成SDS與蛋白相結合的分子，在電泳中，只根據分子量來分離。一般電泳均按這種方式處
聚丙烯酰胺凝膠電泳簡稱為PAGE（Polyacrylamide gel electrophoresis），是以聚丙烯酰胺凝膠作為支持介質的一種常用電泳技術。聚丙烯酰胺凝膠由單體丙烯酰胺和甲叉雙丙烯酰胺聚合而成，聚合過程由自由基催化完成。催化聚合的常用方法有兩種：化學聚合法和光聚合法。化學聚合以過硫酸
設備1、直流電源如果一次進行電泳的管數在20管以內可以用最大電流300毫安的整流器（硅或硒整流器），調壓范圍0-300V。2、電泳裝置包括二個緩沖液槽和電泳管。液槽可以用玻璃或塑料制成，在底部鉆孔。插入電泳管，用有孔橡皮塞固定。電泳管選用孔徑均勻一致的玻璃管切制。長10厘米，內徑5毫米。脫色用玻璃管
中文名稱氨酰tRNA英文名稱aminoacyl tRNA定 義轉移核糖核酸的3′端通過酯鍵與氨基酸連接生成，進入核糖體的A位參與蛋白質生物合成。由氨酰tRNA合成酶催化tRNA與活化氨基酸(即氨酰AMP)反應得到。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），核酸與基因（二級學科）
中文名稱氨酰位英文名稱aminoacyl site;A site定 義核糖體中氨酰tRNA進入并停留的部位。在蛋白質合成過程中，氨酰位上的氨酰tRNA轉為肽酰tRNA，并移動至肽酰位，即P位。空的氨酰位再接納新的氨酰tRNA進入，如此循環。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），核酸與基因（二級
中文名稱：氨酰位英文名稱：aminoacyl site;A site定 義：核糖體中氨酰tRNA進入并停留的部位。在蛋白質合成過程中，氨酰位上的氨酰tRNA轉為肽酰tRNA，并移動至肽酰位，即P位。空的氨酰位再接納新的氨酰tRNA進入，如此循環。應用學科：生物化學與分子生物學（一級學科），核酸與基
氨酰-tRNA合成酶（Aminoacyl-tRNA synthases ）是一類參與將氨基酸結合到其對應的tRNA上的過程的酶?[1]??。氨酰-tRNA合成酶參與的合成分兩步進行。第一步是氨酰-tRNA合成酶識別它所催化的氨基酸以及另一底物ATP，在氨酰-tRNA合成酶的催化下，氨基酸的羧基與AM