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光譜性質 羧基吸收峰：1600 ㎝-1 羧酸負離子吸收峰：1720 ㎝-1 N-H伸縮吸收峰：2600～3100 ㎝-1 制備 苯丙氨酸可通過微生物發酵、蛋白質水解、以及有機合成的方法制備。 合成法制備苯丙氨酸的收率低，通常從天然產物中提取。將脫脂大豆用鹽酸水解后，除去酸性氨基酸，用活性炭或脫色樹脂吸附苯丙氨酸和酪氨酸。然后，用溶劑將苯丙氨酸溶出、分離。也可采用先把水解液中的苯丙氨酸轉變為2,5-二溴苯磺酸鹽，然后利用溶解度的差異，從亮氨酸、精氨酸等氨基酸中分離出來的方法。......閱讀全文
光譜性質 羧基吸收峰：1600 ㎝-1 羧酸負離子吸收峰：1720 ㎝-1 N-H伸縮吸收峰：2600～3100 ㎝-1 制備 苯丙氨酸可通過微生物發酵、蛋白質水解、以及有機合成的方法制備。 合成法制備苯丙氨酸的收率低，通常從天然產物中提取。將脫脂大豆用鹽酸水解后，除去酸性氨基酸，用
羧基吸收峰：1600 ㎝-1?羧酸負離子吸收峰：1720 ㎝-1N-H伸縮吸收峰：2600～3100 ㎝-1?
苯丙氨酸可通過微生物發酵、蛋白質水解、以及有機合成的方法制備。合成法制備苯丙氨酸的收率低，通常從天然產物中提取。將脫脂大豆用鹽酸水解后，除去酸性氨基酸，用活性炭或脫色樹脂吸附苯丙氨酸和酪氨酸。然后，用溶劑將苯丙氨酸溶出、分離。也可采用先把水解液中的苯丙氨酸轉變為2,5-二溴苯磺酸鹽，然后利用溶解度的
1. 高氯酸滴定液（0.1mol/L）配制：取無水冰醋酸（按含水量計算，每1g水加醋酐5.22mL）750mL，加入高氯酸（70~72%）8.5mL，搖勻，放冷，加無水冰醋酸適量使成1000mL，搖勻，放置24小時。若所測供試品易乙酰化，則須用水分測定法測定本液的含水量，再用水和醋酐調節至本液的含水
苯丙氨酸具有氨基酸的通性，包括與酸堿反應生成內鹽、氨基與2,4-二硝基氟苯（DNFB）、亞硝酸、鹵代烴反應、羧基的成酯、酸酐、酰胺反應。苯丙氨酸可與茚三酮反應生成顯藍～紫紅物質。 [2] 苯丙氨酸系統命名為2-氨基苯丙酸，是α-氨基酸的一種，具有生物活性的光學異構體為L-苯丙氨酸（L-Phen
含量測定 取該品約0.13g，精密稱定，加無水甲酸3mL溶解后，加冰醋酸50mL，照電位滴定法（附錄Ⅶ A），用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，并將滴定的結果用空白試驗校正。每1mL高氯酸滴定液（0.1mol/L）相當于16.52mg的C9H11NO2。 測定方法 方法名稱：苯丙氨酸
苯丙氨酸具有氨基酸的通性，包括與酸堿反應生成內鹽、氨基與2,4-二硝基氟苯（DNFB）、亞硝酸、鹵代烴反應、羧基的成酯、酸酐、酰胺反應。苯丙氨酸可與茚三酮反應生成顯藍～紫紅物質。?苯丙氨酸系統命名為2-氨基苯丙酸，是α-氨基酸的一種，具有生物活性的光學異構體為L-苯丙氨酸（L-Phenylalani
實驗概要本實驗介紹了溶菌酶（lysozyme）的制備及其性質測定的原理和操作方法。實驗原理溶菌酶（lysozyme）是由弗萊明在1922年發現的，它是一種有效的抗菌劑，全稱為 ? 1，4-β-N-溶菌酶，又稱作粘肽N-乙酰基胞壁酰水解酶或胞壁質酶。活性中心為天冬氨酸52和谷氨酸35，是一種糖苷水解酶
試劑、試劑盒 無水NaAc堿石灰NaOH (sBr2∕CCl4 KMnO4 aqH2SO4正庚烷儀器、耗材 硬質大試管玻璃導管試管玻璃水槽大抽濾試管滴液漏斗9.錫紙玻璃棒氣壓塞紅外燈實驗步驟 1. 制備：將5 g NaAc (無水)、3 g堿石灰、2 g NaOH（s），放在研缽中快速研細混
試劑、試劑盒無水NaAc堿石灰NaOH (sBr2∕CCl4KMnO4 aqH2SO4正庚烷儀器、耗材硬質大試管玻璃導管試管玻璃水槽大抽濾試管滴液漏斗9.錫紙玻璃棒氣壓塞紅外燈實驗步驟1. 制備：將5 g NaAc (無水)、3 g堿石灰、2 g NaOH（s），放在研缽中快速研細混合均勻后用錫紙包