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真性紅細胞增多癥的患者，可以經歷兩個階段或者說分為兩大類。第1類是處于增殖期或者說叫紅細胞增多期的患者，常常表現為紅細胞增多；第2類就是紅細胞增多后期，表現為全血細胞減少、髓外出現造血、肝臟出現腫大、脾臟腫大、脾功能亢進以及骨髓纖維化。真性紅細胞增多癥的兩個主要并發癥，包括有出血以及血栓的形成，極少數的患者可以進展成為急性白血病該病。該病大多數病因不詳，有些家庭具有一定的遺傳易感性。......閱讀全文
真性紅細胞增多癥的患者，可以經歷兩個階段或者說分為兩大類。第1類是處于增殖期或者說叫紅細胞增多期的患者，常常表現為紅細胞增多；第2類就是紅細胞增多后期，表現為全血細胞減少、髓外出現造血、肝臟出現腫大、脾臟腫大、脾功能亢進以及骨髓纖維化。真性紅細胞增多癥的兩個主要并發癥，包括有出血以及血栓的形成，
1.血象 血紅蛋白≥180g/L（男），≥170g/L（女）；紅細胞計數≥6.5×1012/L（男），≥6.0×1012/L（女）。白細胞、血小板計數也有一定程度的升高。 2.骨髓象 增生明顯活躍，粒、紅及巨核細胞系均增生，以紅系增生顯著。 紅細胞容量增加：51Cr標記紅細胞法：男>39
1.臨床有多血癥表現。 2.血紅蛋白測定及紅細胞計數明顯增加。 3.紅細胞壓積增高：男性≥0.54；女性≥0.50。 4.無感染及其他原因而白細胞計數多次>11.0×109/L。 5.血小板計數多次大于300×1012/L。 6.骨髓象示增生明顯活躍，粒、紅與巨核細胞系均增生，尤以紅系
1.概念 真性紅細胞增多癥是原因未明的一種紅系增生的骨髓增生性疾病。2.血象與骨髓象特點（1）血象：血液呈暗紫色，紅細胞數增多[（7.0～10.0）×1012/L]，血紅蛋白增高（180～240g/L），紅細胞比容增高（0.54～0.80），網織紅細胞百分率不增多。紅細胞形態正常，可輕度大小不均，嗜
1.臨床有多血癥表現。 2.血紅蛋白測定及紅細胞計數明顯增加。 3.紅細胞壓積增高：男性≥0.54；女性≥0.50。 4.無感染及其他原因而白細胞計數多次>11.0×109/L。 5.血小板計數多次大于300×109/L。 6.骨髓象示增生明顯活躍，粒、紅與巨核細胞系均增生，尤以紅系細
"真性紅細胞增多癥，臨床上通常簡稱真紅，是骨髓本身的病變引起的一種疾病，屬于骨髓增殖性腫瘤。骨髓是人體的造血器官，紅細胞是血液里為身體各個器官組織運輸氧氣的細胞，而真紅患者的骨髓，生產了過多的紅細胞，并不能為機體帶來更多的氧氣，相反會引起血液循環障礙。真性紅細胞增多癥的患者，可能出現頭痛乏力、眩
真性紅細胞增多癥（PV）是一種造血干細胞的克隆性慢性骨髓增殖性疾病。PV起病隱襲，進展緩慢，通常經歷以下兩個進展階段：①增殖期或紅細胞增多期 常有紅細胞增多；②紅細胞增多后期 表現為全血細胞減少、髓外造血、肝脾腫大、脾亢和骨髓纖維化。出血和血栓是PV的兩個主要臨床表現，少數患者可進展為急性白血病
是一種間接凝集試驗，將病毒抗原或重組抗原吸附于粉紅色明膠顆粒上，當致敏顆粒與樣品血清作用時，若血清含有抗病毒抗體則可形成肉眼可見的粉紅色凝集。 該方法應用于HIV-1抗體和抗精子抗體檢測等。
增生明顯活躍，粒、紅及巨核細胞系均增生，以紅系增生顯著。紅細胞容量增加：51Cr標記紅細胞法：男>39ml/kg，女>27ml/kg。紅細胞壓積增高：男性≥55%，女性≥50%。中性粒細胞堿性磷酸酶積分增高>100（無發熱及感染）。
1.非特異癥狀 包括頭痛、虛弱、眩暈、疲乏、耳鳴、眼花、健忘等類似神經癥癥狀。重者復視、視力模糊。5%～20%的PV患者可以出現痛風性關節炎。 2.皮膚瘙癢及消化性潰瘍 將近40%的患者會出現皮膚瘙癢，特別是溫水浴用力搔抓后。PV患者常有消化道不適，主要包括上腹不適，胃鏡提示有胃十二指腸糜