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紅藻氨酸又稱“海人酸”，是指一種興奮性神經毒性氨基酸。紅藻氨酸的化學名稱是2-羧甲基-3-異丙烯基脯氨酸（2-Carboxy-3-carboxymethyl-4-Isopropenylpyrrolidine）。微量紅藻氨酸注入到腦內，能損毀局部神經元胞體而不傷害神經纖維，它是一種有高度選擇性的破壞腦組織的神經毒劑，常用于制備學習記憶障礙的動物模型。......閱讀全文
紅藻氨酸又稱“海人酸”，是指一種興奮性神經毒性氨基酸。紅藻氨酸的化學名稱是2-羧甲基-3-異丙烯基脯氨酸（2-Carboxy-3-carboxymethyl-4-Isopropenylpyrrolidine）。微量紅藻氨酸注入到腦內，能損毀局部神經元胞體而不傷害神經纖維，它是一種有高度選擇性的破
紅藻氨酸受體(KAR)是對神經遞質谷氨酸作出反應的離子型受體。通過激動劑紅藻氨酸鹽的選擇性激活，它們首先被鑒定為一種獨特的受體類型，紅藻氨酸鹽是一種首先從藻類Digeneasimplex中分離出來的藥物。傳統上，它們與AMPA受體一起被歸類為非NMDA型受體。與其他離子型谷氨酸受體AMPA和NMDA
紅藻氨酸是一種具有強烈的興奮作用和致癇作用的興奮性毒素，是離子型谷氨酸受體的激動劑，其物理性狀是無色針狀結晶，可溶于水，難溶于乙醇。紅藻氨酸通過血腦屏障或顱內局部注射進入腦內，直接與神經元突觸后膜的非NMDA受體（離子型谷氨酸受體中的海人酸受體和AMDA受體）結合，產生興奮性突觸后電位，導致癇性發作
驅蟲劑神經科學研究神經退行性變劑：癲癇建模阿爾茨海默病模型
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紅藻氨酸受體(KAR)是對神經遞質谷氨酸作出反應的離子型受體。通過激動劑紅藻氨酸鹽的選擇性激活，它們首先被鑒定為一種獨特的受體類型，紅藻氨酸鹽是一種首先從藻類Digeneasimplex中分離出來的藥物。傳統上，它們與AMPA受體一起被歸類為非NMDA型受體。與其他離子型谷氨酸受體AMPA和NMDA
紅藻氨酸受體亞基有五種，GluR5（GRIK1）、GluR6（GRIK2）、GluR7（GRIK3）、KA1（GRIK4）和KA2（GRIK5），與AMPA和NMDA受體亞基相似，可以排列以不同的方式形成四聚體，一種四亞基受體。GluR5-7可以形成同聚體（例如，完全由GluR5組成的受體）和異聚體
紅藻氨酸受體亞基有五種，GluR5（GRIK1）、GluR6（GRIK2）、GluR7（GRIK3）、KA1（GRIK4）和KA2（GRIK5），與AMPA和NMDA受體亞基相似，可以排列以不同的方式形成四聚體，一種四亞基受體。GluR5-7可以形成同聚體（例如，完全由GluR5組成的受體）和異聚體
紅藻氨酸（亦名海人藻酸）是從海人草中提取的一種興奮神經毒性氨基酸類似物，科研者向大鼠杏仁核內注射紅藻氨酸來研究海馬的損害過程和癲癇的誘發機制。? 紅藻氨酸的化學式是C10H15NO4，分子量是213.23。紅藻氨酸是興奮性谷氨酸類似物，它具有確切的神經興奮和神經毒性。紅藻氨酸通過激活谷氨酸受體
紅藻氨酸是一種天然存在于某些海藻中的酸。海人酸是一種有效的神經興奮性氨基酸激動劑，通過激活谷氨酸受體起作用，谷氨酸是中樞神經系統中主要的興奮性神經遞質。谷氨酸是由細胞的代謝過程產生的，谷氨酸受體有四種主要分類：NMDA受體、AMPA受體、紅藻氨酸受體和代謝型谷氨酸受體。紅藻氨酸是一種紅藻氨酸受體激動