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①目的：探討紅藻氨酸（kainic acid，KA）致癲癇大鼠海馬組織中低氧反應基因血管內皮細胞生長因子（vascular endothelial gowth factor，VEGF）、促紅細胞生成素（erythropoietin，EPO）、低氧誘導因子1α（hypoxia-inducible factor-1 alpha，HIF-1α）不同時間點表達量的差異，并分析三者間的相關性。 方法：腹腔注射KA建立大鼠癲癇模型.采用TaqMan探針實時定量PCR（real-time quantitative PCR）技術，檢測注射KA后不同時點大鼠海馬組織中低氧反應基因VEGF、EPO和HIF-1α表達量的變化。 結果：與對照組相比，注射KA后不同時間點各基因的表達量：VEGF表達量在12h[（8.38± 1.27）×10-3 ng/μl，P<0.05）]、24 h[（8.30±5.08）×10-3ng/μl，P<0......閱讀全文
①目的：探討紅藻氨酸（kainic acid，KA）致癲癇大鼠海馬組織中低氧反應基因血管內皮細胞生長因子（vascular endothelial gowth factor，VEGF）、促紅細胞生成素（erythropoietin，EPO）、低氧誘導因子1α（hypoxia-inducible
①目的：探討紅藻氨酸（kainic acid，KA）致癲癇大鼠海馬組織中低氧反應基因血管內皮細胞生長因子（vascular endothelial gowth factor，VEGF）、促紅細胞生成素（erythropoietin，EPO）、低氧誘導因子1α（hypoxia-inducible fa
紅藻氨酸是一種具有強烈的興奮作用和致癇作用的興奮性毒素，是離子型谷氨酸受體的激動劑，其物理性狀是無色針狀結晶，可溶于水，難溶于乙醇。紅藻氨酸通過血腦屏障或顱內局部注射進入腦內，直接與神經元突觸后膜的非NMDA受體（離子型谷氨酸受體中的海人酸受體和AMDA受體）結合，產生興奮性突觸后電位，導致癇性發作
驅蟲劑神經科學研究神經退行性變劑：癲癇建模阿爾茨海默病模型
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紅藻氨酸又稱“海人酸”，是指一種興奮性神經毒性氨基酸。紅藻氨酸的化學名稱是2-羧甲基-3-異丙烯基脯氨酸（2-Carboxy-3-carboxymethyl-4-Isopropenylpyrrolidine）。微量紅藻氨酸注入到腦內，能損毀局部神經元胞體而不傷害神經纖維，它是一種有高度選擇性的破
紅藻氨酸受體(KAR)是對神經遞質谷氨酸作出反應的離子型受體。通過激動劑紅藻氨酸鹽的選擇性激活，它們首先被鑒定為一種獨特的受體類型，紅藻氨酸鹽是一種首先從藻類Digeneasimplex中分離出來的藥物。傳統上，它們與AMPA受體一起被歸類為非NMDA型受體。與其他離子型谷氨酸受體AMPA和NMDA
紅藻氨酸受體(KAR)是對神經遞質谷氨酸作出反應的離子型受體。通過激動劑紅藻氨酸鹽的選擇性激活，它們首先被鑒定為一種獨特的受體類型，紅藻氨酸鹽是一種首先從藻類Digeneasimplex中分離出來的藥物。傳統上，它們與AMPA受體一起被歸類為非NMDA型受體。與其他離子型谷氨酸受體AMPA和NMDA
紅藻氨酸受體亞基有五種，GluR5（GRIK1）、GluR6（GRIK2）、GluR7（GRIK3）、KA1（GRIK4）和KA2（GRIK5），與AMPA和NMDA受體亞基相似，可以排列以不同的方式形成四聚體，一種四亞基受體。GluR5-7可以形成同聚體（例如，完全由GluR5組成的受體）和異聚體
紅藻氨酸受體亞基有五種，GluR5（GRIK1）、GluR6（GRIK2）、GluR7（GRIK3）、KA1（GRIK4）和KA2（GRIK5），與AMPA和NMDA受體亞基相似，可以排列以不同的方式形成四聚體，一種四亞基受體。GluR5-7可以形成同聚體（例如，完全由GluR5組成的受體）和異聚體