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超濾器的維護與污染預防控制，首先要根據其膜材料和膜分離特點，從設計、工藝流程到設備操作運行、儲運和停機保養等各個環節加以考慮，制定維護與預防措 施，使濃差極化的影響和膜污染減少到最低程度。多年來，國內外在理論研究與應用實踐的基礎上，積累了不少行之有效的經驗和方法。 料液的有效處理對料液（原水）采取有效的預處理，以達到膜組件進水的水質指標。如設計上在超濾器前先裝上孔徑為5～10μm的過濾器，以去除膠體、固體懸浮物及鐵銹等;或采用加入某類凝絮劑，進行預凝絮、預過濾;或改變溶液pH值等方法，以脫除一些能與膜相互作用的溶質。 改善力學條件改善膜面附近料液（原水）側的流體力學條件。如提高超濾器的進水流速以增大膜面水流速度，或采用湍流促進器和設計合理的流道結構等方法，使被截留的溶質及時地被水流帶走。 日常沖洗一般在超濾結束后向整個超濾系統注入清洗用水，排出料液（原水）進行沖洗1可采用等壓沖洗或壓差反洗（后者適宜......閱讀全文
超濾器的維護與污染預防控制，首先要根據其膜材料和膜分離特點，從設計、工藝流程到設備操作運行、儲運和停機保養等各個環節加以考慮，制定維護與預防措 施，使濃差極化的影響和膜污染減少到最低程度。多年來，國內外在理論研究與應用實踐的基礎上，積累了不少行之有效的經驗和方法。?料液的有效處理對料液（原水）采取有
RNA的的化學性質比DNA活躍得多。RNA分子上緊鄰磷酸二脂鍵的2′羥基基團能直接被RNA酶利用來作為活性因子，從而使得RNases無需金屬離子就能發揮活性。由于RNA酶在環境中廣泛存在，特別是RNase A，結構極其穩定，不能通過高溫高壓滅菌失活，因而極難消除，對保持RNA樣品的完整性構成極大
預防微生物的污染主要是通過減弱或消除微生物污染食品的各種因素和機會來實現的。要減弱或消除微生物污染,就要在原材料的收集、前處理、加工、運輸及貯藏等各個環節嚴格控制,加強環境衛生的管理,從生產的環境、設備和工作人員等各個方面盡可能減少徽生物污染食品的機會,防止微生物污染食品。食品原料在加工前,不論是動
FID是氫火焰離子化檢測器的簡稱，屬于質量型檢測器，主要包括一個不銹鋼制成的離子室、氣體入口、火焰噴嘴、發射極和收集極、點火線圈、外罩等部件。??? 因為噴嘴所處位置極易被污染。一旦檢測器被污染，輕則靈敏度明顯降低或噪聲增大，基線不穩，重則會熄火或點不著火，嚴重影響氣相色譜的定性和定量分析，那么當出
一、污染的清除 培養細胞一經污染，多數較難處理。如果污染細胞價值不大，宜棄之；有細胞株留存的或可購置的，可在尋找原因后徹底消毒操作室，復蘇或重新購置細胞，再培養。若污染細胞價值較大，又難于重新得到，可采取以下辦法清除。 1、使用抗生素 抗生素對殺滅細菌較有效。聯合用藥比單獨用藥效果好。預防用藥
污染是細胞培養技術中面臨的主要問題。某些污染的發生往往難以察覺檢測，而且污染源能長期共存于培養體系中，這類染事實上大部分被人們忽視了。培養的細胞作為個生物體，會對培養環境以及環境中的污染物作相應的反應，造成培養細胞生物學特性的改變，而實驗結果造成潛在的威脅，而且隨著污染時間的長而增加。培養環境中的物
3 生物性污染的來源、危害及預防 外界的微生物如昆蟲、節肢動物、原蟲、霉菌、病毒、細菌、無細胞壁的微生物(通常指支原體)和其它類型的細胞都可能侵入培養環境引起污染。只要在一個開放的環境中進行培養，都難以避免發生污染。發生污染的可能性取決于操作方法、培養室的無菌環境以及實驗室的規章制度。生物性污染對細
測試步驟用間接步驟，將待測細胞懸浮液或細胞培養液接種于指示細胞培養液中（indicator cell，例如Vero cell or 3T6 cell），然后培養指示細胞再作螢光染色。正負反應對照組亦可以接種于indicator cell內作為對照。·待測細胞亦可作直接測試，但需為吸附型細胞，培養后直
細胞株若受到細菌、真菌、支原體、或是特定病毒等之污染時，會嚴重的影響實驗的結果。而細菌、真菌等之微生物污染時，較易自培養基等的外觀變化察覺。但是若受到支原體之污染時，細胞之外觀較無明顯變化，但是其污染會造成細胞之生長速率緩慢、細胞產生病變之型態改變等等變化。各國細胞庫支原體污染的統計表，如下：國家
原子吸收分光光度計分析通常用來進行微量元素測定，同其他微量分析一樣，要嚴防污染。一般認為周圍的氣氛、容器、水、試劑等都是影響測定結果的主要因素。 1?氣氛污染。實驗室空氣中的有害氣體、氣溶膠、塵埃等，均能造成污染。這種污染很難校正，應盡量設法予以避免。 2?容器污染。容器污染相當嚴重。容器的材