毛細管凝膠電泳技術介紹
中文名稱毛細管凝膠電泳英文名稱capillary gel electrophoresis;CGE定 義將凝膠移到毛細管中作支持物進行的一種電泳。由于溶質分子體積不同，在起分子篩作用的聚合物內進行電泳時被分離。適用于生物大分子的分析及PCR產物分析。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），方法與技術（二級學科）......閱讀全文
毛細管凝膠電泳技術介紹
中文名稱毛細管凝膠電泳英文名稱capillary gel electrophoresis;CGE定 義將凝膠移到毛細管中作支持物進行的一種電泳。由于溶質分子體積不同，在起分子篩作用的聚合物內進行電泳時被分離。適用于生物大分子的分析及PCR產物分析。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），方法與技
凝膠電泳技術介紹
一般瓊脂糖凝膠電泳只能分離小于20kb的DNA。這是因為在瓊脂糖凝膠中，DNA分子的有效直徑超過凝膠孔徑時，在電場作用下，迫使DNA變形擠過篩孔，而沿著泳動方向伸直，因而分子大小對遷移率影響不大。如此時改變電場方向，則DNA分子必須改變其構象，沿新的泳動方面伸直，而轉向時間與DNA分子大小關系極為密
瓊脂糖凝膠電泳技術介紹
一、凝膠制備1.微波爐溶解瓊脂糖時，膠液沸騰沖溢出三角錐瓶微波爐加熱時膠液可能發生劇烈沸騰，1）總液體量不宜超過三角錐瓶的?50%?容量，2）2%?以上膠液設置中火加熱3）膠液劇烈沸騰時，停止加熱，移開三角錐瓶，請戴上防熱手套，小心搖動三角錐瓶，然后再次加熱，膠液沸騰直至膠液清澈，保證瓊脂糖完全溶解
雙向凝膠電泳技術
雙向凝膠電泳的原理是第一向基于蛋白質的等電點不同用等電聚焦分離，第二向則按分子量的不同用SDS-PAGE分離，把復雜蛋白混合物中的蛋白質在二維平面上分開。近年來經過多方面改進已成為研究蛋白質組的最有使用價值的核心方法。 分離蛋白質組所有蛋白的兩個關鍵參數是其分辨率和可重復性。在目前情況下，
雙向凝膠電泳技術
雙向凝膠電泳的原理是第一向基于蛋白質的等電點不同用等電聚焦分離，第二向則按分子量的不同用SDS-PAGE分離，把復雜蛋白混合物中的蛋白質在二維平面上分開。近年來經過多方面改進已成為研究蛋白質組的最有使用價值的核心方法。分離蛋白質組所有蛋白的兩個關鍵參數是其分辨率和可重復性。在目前情況下，雙向凝膠電泳
雙向凝膠電泳技術
雙向凝膠電泳的原理是第一向基于蛋白質的等電點不同用等電聚焦分離，第二向則按分子量的不同用SDS-PAGE分離，把復雜蛋白混合物中的蛋白質在二維平面上分開。近年來經過多方面改進已成為研究蛋白質組的最有使用價值的核心方法。 分離蛋白質組所有蛋白的兩個關鍵參數是其分辨率和可重復性。在目前情況下，
毛細管電泳技術缺點
毛細管電泳的缺點是：（1） 由于進樣量少，因而制備能力差；（2） 由于毛細管直徑小，使光路太短，用一些檢測方法（如紫外吸收光譜法）時，靈敏度較低；（3）電滲會因樣品組成而變化，進而影響分離重現性。
雙向凝膠電泳技術應用
凝膠中蛋白的檢測凝膠染色的目的是使其中的蛋白質能夠被觀察到。目前還沒有通用的染色方法，只能在考慮多種因素如需要的靈敏度、線性范圍、方便程度、費用、以及成像設備類型等基礎上，結合實際進行選擇。有時也可以將蛋白轉膜后通過免疫印跡的方法來進行檢測。圖像采集和分析成像設備可以攝人圖像，對凝膠圖像以數字形式保
凝膠電泳技術的特點
以淀粉膠、瓊脂或瓊脂糖凝膠、聚丙烯酰胺凝膠等作為支持介質的區帶電泳法稱為凝膠電泳。 聚丙烯酰胺凝膠電泳（PAGE）除了濃縮效應、電荷效應外，還包括分子篩效應，普遍用于分離蛋白質及較小分子核酸。 瓊脂糖凝膠電泳適用于分離同工酶及其亞型、大分子核酸等。
凝膠電泳技術的特點
以淀粉膠、瓊脂或瓊脂糖凝膠、聚丙烯酰胺凝膠等作為支持介質的區帶電泳法稱為凝膠電泳。聚丙烯酰胺凝膠電泳（PAGE）除了濃縮效應、電荷效應外，還包括分子篩效應，普遍用于分離蛋白質及較小分子核酸。瓊脂糖凝膠電泳適用于分離同工酶及其亞型、大分子核酸等。