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1．假性眶距增寬僅存在皮膚軟組織的內眥間距增寬，但骨性眶間距正常者，先天性多為雙側，如先天性小眼征，單側多見于眶面部外傷后，通常可發現皮膚軟組織瘢痕。 2．各型顱面裂畸形正中、旁正中顱面裂可見相應部位的骨性和(或)軟組織裂隙、缺損等畸形，通常存在不同程度的眶距增寬。 3．顱縫早閉征眶距增寬癥尤其可見于Crouzen綜合征和Apert綜合征，但常被中面部后縮和額部的后傾所掩蓋，而出現較寬大的前額和眉間區，其典型癥狀是由于上頜骨發育不全，特別是眶骨發育不良而造成的突眼癥、凹盤臉、嚴重的反頜、腭蓋高拱、鼾癥。 4．腦膜腦膨出額篩腦膨出可在眉間、鼻根部或眶部，捫及單個或雙個類球形囊性疝出物，疝處組織可見搏動，有時因啼哭或壓迫頸靜脈時張力增高體積增大，同時伴有不同程度的眶距增寬。 5．眶外傷多見于眶內側外傷骨折畸形，單側多見，或兩側畸形不對稱，除內眥部位的瘢痕以外，可見內眥角變形、向外下方移位，常可捫及眶內、下壁的骨折移位，骨......閱讀全文
兩眼眶內側間骨性距離的測量(內眶距，IOD)是眶距增寬癥的主要診斷標準，應與假性眶距增寬癥或內眥間距過寬鑒別。CT掃描或者X線攝片均可以作為眶距增寬癥的診斷依據，后者有一定的放大率。依據x線后前位片中測得的內眶距不同，Tessier將眶距增寬癥分為三度。 工度：輕度眶距增寬，IOD在30～34
1．假性眶距增寬僅存在皮膚軟組織的內眥間距增寬，但骨性眶間距正常者，先天性多為雙側，如先天性小眼征，單側多見于眶面部外傷后，通常可發現皮膚軟組織瘢痕。 2．各型顱面裂畸形正中、旁正中顱面裂可見相應部位的骨性和(或)軟組織裂隙、缺損等畸形，通常存在不同程度的眶距增寬。 3．顱縫早閉征眶距增寬癥
臨床上可以發現眶距增寬癥和以下五種病因相關： (1)中面部或顱面部原發性發育不良。 (2)單側顱面裂、顱面部正中裂或鼻裂。 (3)額鼻部的鼻篩型腦膜腦膨出或額竇肥大。(4)顱縫早閉癥。 (5)顱面外傷后也可引起眶距增寬癥，但多為單側或不對稱者。
1.術中出血由于手術范圍大，術中良好而有效的止血實屬重要。頭皮切開的冠狀切口出血較多，可以應用一次性塑料頭皮止血夾。對年齡較小的患兒，應格外注意術中的出血量，并及時進行輸血。 2.角膜損傷在手術中，由于不經意地碰觸眼球，或在手術中長時間的眼角膜暴露，可使角膜受到損傷，導致術后發生角膜潰瘍，長期
眶距增寬癥即先天性內眶距過寬，2006年，我們采用軟組織擴張后眶距增寬矯正術治療該類患者2例，在國內尚屬首次，其中1例得到長達7年的隨訪，治療效果滿意。?一、病例介紹?患兒女，4歲，出生時即發現雙眼間距過寬、鼻梁低平、鼻尖分叉，且顱面部畸形隨年齡增加逐漸加重，于2006年4月18日入院。?檢查：身體
年齡在2歲以上的患者，按照Tessier分度，Ⅱ度可行顱外徑路矯正術；Ⅲ度可選擇顱內外聯合徑路矯正術。 1.手術原則應用截骨的方法，將骨性眼眶游離后向中心靠攏。 2.手術方法和步驟 (1)切口選擇：顱內一顱外聯合徑路選用橫顱冠狀切口。顱外徑路的U形截骨和0形截骨也選用冠狀切口，而眶內壁截骨
基底細胞痣綜合征（basal?cell?nevus?syndrome，BCNS）又稱為Gorlin綜合征、痣樣基底細胞癌綜合征（Nevoid?basal?cell?carcinoma?syndrome，NBCCS），是一種常染色體顯性遺傳病，由易惡變的多發性基底細胞痣、牙源性角化囊腫（odontog
1.1.2第2組患者?患兒，2歲，足月出生。臨床表現：①顏面基本對稱，額部突出，眶距增寬，口裂呈向下弧形。②舌系帶短，分葉舌，舌尖結節，多發性異常齦系帶，附麗于牙槽嵴頂處，左側上側切牙與第二前磨牙間可見牙槽嵴骨性凹陷，右側下頜側切牙未萌，左側下頜乳側切牙已萌，下唇異常系帶附麗于下頜第一乳前磨牙近中，
?口-面-指綜合征（oral-facial-digital?syndrome,OFDS）是一組以口、面和手指畸形為特征的獨特發育性遺傳疾病，有多種分型，其中口-面-指綜合征Ⅰ型（oral-facial-digital?syndrome?type?Ⅰ，OFD1）是最常見的類型，又稱為Papillon-
1.面色蒼白，眼瞼和頰部虛腫，表情淡漠，全身皮膚干燥、增厚、粗糙多脫屑，非凹陷性水腫，毛發脫落，手腳掌呈萎黃色，體重增加，少數病人指甲厚而脆裂。 2.神經精神系統：記憶力減退，智力低下，嗜睡，反應遲鈍，多慮，頭暈，頭痛，耳鳴，耳聾，眼球震顫，共濟失調，腱反射遲鈍，跟腱反射松弛期時間延長，重者可