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    艾滋病毒的來源

    2015年3月4日,多國科學家研究發現,艾滋病毒已知的4種病株,均來自喀麥隆的黑猩猩及大猩猩,是人類首次完全確定艾滋病毒毒株的所有源。 已知艾滋病毒毒株共有4種,分別是M、N、O、P,每種各有不同源頭,其中傳播最廣的M和N早已證實來自黑猩猩,但較罕見的O和P則是到后來才被證實O和P均是來自喀麥隆西南部的大猩猩。 全球至今只有兩宗P型病例,O型亦只有10萬人,主要集中在中西非。......閱讀全文

    艾滋病毒的結構

    艾滋病毒的結構人類免疫缺陷病毒(HIV)呈20面體,立體對稱,表面有糖蛋白刺突狀結構的球形顆粒,直徑約為100-120nm。典型的HIV-1顆粒由核心和包膜兩部分組成。病毒外膜是脂蛋白的包膜,來自宿主細胞,嵌有病毒的糖蛋白gp120和gp41,gp120是病毒表面抗原,為外膜糖蛋白。gp41是跨膜糖

    艾滋病毒的來源

      2015年3月4日,多國科學家研究發現,艾滋病毒已知的4種病株,均來自喀麥隆的黑猩猩及大猩猩,是人類首次完全確定艾滋病毒毒株的所有源。  已知艾滋病毒毒株共有4種,分別是M、N、O、P,每種各有不同源頭,其中傳播最廣的M和N早已證實來自黑猩猩,但較罕見的O和P則是到后來才被證實O和P均是來自喀麥

    艾滋病毒的現狀介紹

      在世界范圍內導致了近1200萬人的死亡,超過3000萬人受到感染。  1986年7月25日,世界衛生組織(WHO)發布公報,國際病毒分類委員會會議決定,將艾滋病病毒改稱為人類免疫缺陷病毒(Human Immunodeficiency Virus),簡稱HIV。  在2004年,全球估計有3590

    艾滋病毒的形態特征

      形態結構  人類免疫缺陷病毒直徑約120納米,大致呈球形。病毒外膜是類脂包膜,來自宿主細胞,并嵌有病毒的蛋白gp120與gp41;gp41是跨膜蛋白,gp120位于表面,并與gp41通過非共價作用結合。向內是由蛋白p17形成的球形基質(Matrix),以及蛋白p24形成的半錐形衣殼(Capsid

    艾滋病毒的檢測方法

      檢測HIV感染者體液中病毒抗原和抗體的方法,操作方便,易于普及應用,其中抗體檢測尤普通。但HIv P24抗原和病毒基因的測定,在HIV感染檢測中的地位和重要性也日益受到重視。  血清中HIV抗體是判斷HIV感染的間接指標。根據其主要的適用范圍,可將現有HIV抗體檢測方法分為篩檢試驗和確證試驗。 

    艾滋病毒的培養方法

      常用方法為共培養法,即用正常人外周血液分離單個核細胞,加PHA刺激并培養后,加入病人單個核細胞診斷及艾滋病的研究中。  將病人自身外周或骨髓中淋巴細胞經PHA刺激48~72小時作體外培養(培養液中加IL2)1~2周后,病毒增殖可釋放至細胞外,并使細胞融合成多核巨細胞,最后細胞破潰死亡。亦可用傳代

    Science:激活潛伏的艾滋病毒

      來自Gladstone研究所的一個科學家小組找到了一種讓潛伏的HIV暴露自身的新方法,這或可幫助克服尋求治愈HIV感染所面臨的最大的一個障礙。他們發現,無需提高HIV基因表達的平均水平,只要提高與HIV基因表達相關的隨機活性(噪音),就可以重新激活潛伏HIV。他們的研究結果發表在6月6日的《科

    Science:激活潛伏的艾滋病毒

      來自Gladstone研究所的一個科學家小組找到了一種讓潛伏的HIV暴露自身的新方法,這或可幫助克服尋求治愈HIV感染所面臨的最大的一個障礙。他們發現,無需提高HIV基因表達的平均水平,只要提高與HIV基因表達相關的隨機活性(噪音),就可以重新激活潛伏HIV。他們的研究結果發表在6月6日的《科學

    艾滋病毒的形態結構介紹

      人類免疫缺陷病毒直徑約120納米,大致呈球形。病毒外膜是類脂包膜,來自宿主細胞,并嵌有病毒的蛋白gp120與gp41;gp41是跨膜蛋白,gp120位于表面,并與gp41通過非共價作用結合。向內是由蛋白p17形成的球形基質(Matrix),以及蛋白p24形成的半錐形衣殼(Capsid),衣殼在電

    艾滋病毒的致病機制介紹

      HIV選擇性的侵犯帶有CD4分子的,主要有T4淋巴細胞、單核巨噬細胞、樹突狀細胞等。細胞表面CD4分子是HIV受體,通過HIV囊膜蛋白gp120與細胞膜上CD4結合后,gp120構像改變使gp41暴露,同時gp120-CD4與靶細胞表面的趨化因子CXCR4或CXCR5結合形成CD4-gp120-

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