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1、潔凈度不同十萬級就是沒立方米大于0.5微米的顆粒不超過10萬個；***就是每立方米大于20.5微米的顆粒不超過百萬個；十萬級的潔凈度高于***的潔凈度。2、危害度不同灰塵數量自級別數值越等級越高，環境越干凈，十萬級的危害度低于***的潔凈度。3、新風量不同小粒徑粉塵的擴散作用明顯，風速低氣流在過濾材料中滯留的時間就長一些，粉塵就有更多的機會撞擊障礙物，因此過濾效率就高；經驗表明，對于高效過濾器，風速減少一半，粉塵的透過率會降低近一個數量級（效率數值增加一個9），風速增加一倍，透過率會增加一個數量級（效率降低一個9）；無塵車間以“每立方米空氣中直徑大于等于0.5um的灰塵粒的數量”為衡量其潔凈度的標準；由于十萬級無塵車間內，人員比較多，可以根據以下數值應取下列的大值：非單向流潔凈室總送風量的10-30%。補償室內排風和保持室內正壓值所需的新鮮空氣量。保證室內每人每小時的新鮮空氣量≥40m3 /h。......閱讀全文
1、潔凈度不同十萬級就是沒立方米大于0.5微米的顆粒不超過10萬個；***就是每立方米大于20.5微米的顆粒不超過百萬個；十萬級的潔凈度高于***的潔凈度。2、危害度不同灰塵數量自級別數值越等級越高，環境越干凈，十萬級的危害度低于***的潔凈度。3、新風量不同小粒徑粉塵的擴散作用明顯，風速低氣流在過
三十萬級凈化車間標準空氣潔凈度是潔凈環境中空氣含懸浮粒子量的多少的程度。通常空氣中含塵濃度低則空氣潔凈度高，含塵濃度高則空氣潔凈度低。按空氣中懸浮粒子濃度來劃分潔凈室及相關受控環境中空氣潔凈度等級，就是以每立方米空氣中的可允許粒子數來確定其空氣潔凈度等級。三十萬級凈化車間標準以每立方米>=0.5μm
GMP凈化車間是制藥行業按照企業的強制性要求在無菌藥品、原料藥、生物制品、血液制品、中藥制劑五大生產領域按照食品藥品監督管理局的規定設置的。國內常用的GMP凈化車間有原料藥車間、片劑車間、固體制劑車間、注射劑車間、膠囊制劑車間、中藥制劑車間，等。 GMP凈化車間不僅指其生產車間和輔助車間的空氣潔凈
凈化車間最主要之作用在于控制產品（如硅芯片等）所接觸的大氣的潔凈度以及溫濕度，使產品能在一個良好之環境空間中生產、制造，此空間我們稱之為凈化車間。按照國際慣例，無塵凈化級別主要是根據每立方米空氣中粒子直徑大于劃分標準的粒子數量來規定。也就是說所謂無塵并非100%沒有一點灰塵，而是控制在一個非常微量
凈化車間主要的作用是控制產品所接觸的大氣的潔凈度及溫濕度，使產品能在一個良好的環境空間中生產、制造。凈化車間大部分以工業鋁材做為框架，采用風機慮網機組送風，頂部蓋著密縫盲板、四周采用防靜的電垂簾，形成一個密縫區。內部凈化級別可達到100級-10萬級，適用于車間內局部對潔凈度和嚴格要求的區域（如
10萬級凈化車間要求布局要按生產工藝流程布置。流程盡可能短，減少交叉往復，人流、物流走向合理。須配備人員凈化室、物料凈化室，除配備產品工序要求的用室外，還應配備潔具室、洗衣間、暫存室、工位器具清洗間等，每間用室相互獨立，凈化車間的面積應在保證基本要求前提下，與生產規模相適應。
無塵凈化工程對車間有明確的要求，為了滿足需要、保證產品質量，要對車間的環境、人員、設備和生產過程等進行控制。車間的管理，包括對車間工作人員、物料以及設備、管線管理。對車間工作人員工作服的制作，車間的清洗。室內設備及裝修材料的選擇和清掃、滅菌等，防止車間內塵粒、微生物的產生。設備、設施的維護管理，
凈化車間是指將一定空間范圍內的空氣中的微粒子、有害空氣、細菌等污染物排除，并將室內之溫度、濕度、潔凈度、室內壓力、氣流速度與氣流分布、噪音振動及照明、靜電控制在某一需求范圍內，而所給予特別設計之房間。亦即是不論外在之空氣條件如何變化，其室內均能俱有維持原先所設定要求之潔凈度、溫濕度及壓力等性能之特性
換氣次數：100000級≥15次；10000級≥20次；1000≥30次。壓差：主車間對相鄰房間≥5Pa平均風速：10級、100級0.3－0.5m/s；溫度 冬季>16℃；夏季
凈化車間也叫無塵車間、潔凈室、無塵室；是指將一定空間范圍之內的空氣中的微粒子、有害氣體、細菌等之污物排除，并將室內之溫度、潔凈度、室內壓力、氣流速度與氣流分布、噪音震動及照明、靜電控制在某一需求范圍之內，給予特別之設計的房間。亦即是不論外在之空氣條件如何變化，其室內均能具有維持原先所設定要求之潔凈度