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    毛細管電泳色譜法的優缺點介紹

    優點:操作簡單,試樣量少,分離效率高,成本低等。 分離能力強,分離速度快,進樣量小。 像高效液相色譜,能夠分離不帶電荷的物質。 像毛細管電泳法,不需要壓力泵系統的情況下,提供了微量體積試樣溶液的高效分離通過電滲流泵,而不是通過機械輸送流動相通過固定相的。 明顯地簡化了輸送體系。 電滲泵產生的是塞子式流動輪廓,而不是流體動力學輪廓,因此毛細管電色譜的分離柱效比高效液相色 譜法高。 缺點:在遷移時間上的重現性,進樣的準確性和檢測靈敏度方面比高效液相色譜法稍。......閱讀全文

    毛細管電泳色譜法的優缺點介紹

      優點:操作簡單,試樣量少,分離效率高,成本低等。  分離能力強,分離速度快,進樣量小。  像高效液相色譜,能夠分離不帶電荷的物質。  像毛細管電泳法,不需要壓力泵系統的情況下,提供了微量體積試樣溶液的高效分離通過電滲流泵,而不是通過機械輸送流動相通過固定相的。  明顯地簡化了輸送體系。  電滲泵

    氣相色譜法的優缺點的相關介紹

      優點  ①分離效率高,分析速度快,例如可將汽油樣品在兩小時內分離出200多個色譜峰,一般的樣品分析可在20分種內完成。  ②樣品用量少和檢測靈敏度高,例如氣體樣品用量為 1毫升,液體樣品用量為0.1微升固體樣品用量為幾微克。用適當的檢測器能檢測出含量在百萬分之十幾至十億分之幾的雜質。  ③選擇性

    毛細管電泳的優缺點

    體內藥物分析又稱生物藥物分析,主要指利用現代分析儀器及方法對人或動物血樣、尿樣及組織等樣品中的藥物進行定性、定量分析。廣義的體內藥物分析包括通過了解藥物在體內的變化情況,從而獲得各種藥物在體內的吸收、分布、代謝、排泄等信息,有助于藥物的實驗研究、生產控制以及臨床合理應用。體內藥物分析方法的完善與提高

    毛細管電泳色譜法的基本理論介紹

      電泳  在電解質溶液中,帶電粒子在電場作用下,以不同的速度或速率向其所帶電荷相反電場方向遷移的現象叫作電泳。陰離子向正極方向遷移,陽離子向負極方向遷移,中性化合物不帶電荷,不發生電泳運動。  電滲流  在電泳過程中還存在另一種電動現象,即電滲。當高電壓通過含有緩沖溶液的毛細管柱時,體相溶液整體朝

    簡述毛細管電泳的優缺點

    體內藥物分析又稱生物藥物分析,主要指利用現代分析儀器及方法對人或動物血樣、尿樣及組織等樣品中的藥物進行定性、定量分析。廣義的體內藥物分析包括通過了解藥物在體內的變化情況,從而獲得各種藥物在體內的吸收、分布、代謝、排泄等信息,有助于藥物的實驗研究、生產控制以及臨床合理應用。體內藥物分析方法的完善與提高

    毛細管電泳的優缺點對比

    毛細管電泳優點:(1)高效塔板數目在105-106 片/m 間,當采用CGE 時,塔板數目可達107 片/m 以上;(2)快速一般在十幾分鐘內完成分離;(3)微量進樣所需的樣品體積為nL 級;(4)多模式可根據需要選用不同的分離模式且僅需一臺儀器;(5)經濟實驗消耗不過幾毫升緩沖溶液,維持費用很低;

    薄層色譜法的優缺點

      (1)定義薄層色譜,或稱薄層層析,薄層層析是把支持物均勻涂布于支持板(常用玻璃板,也可用滌綸布等)上形成薄層,然后用相應的溶劑進行展開。從而對混合樣品進行分離、鑒定和定量的一種層析分離技術。  (2)分類薄層層析可根據作為固定相的的支持物不同,分為薄層吸附層析(吸附劑)、薄層分配層析(纖維素)、

    CE的模式相關介紹

      CE的許多模式,如CZE,MEKC,CITP,CGE和ACE以及CEC等都能與質譜檢測器成功地連接,其中應用較多的仍是CZE-MS。MEKC由于添加表面活性劑形成的膠束會抑制樣品離子的信號,所以MEKC-MS使用較少。與CE相連的MS最常用的電離方式是ESI,可以直接把樣品分子從液相轉移到氣相,

    高效液相色譜法的優缺點

    優點:分離效率高,選擇性好,檢測靈敏度高,操作自動化,應用范圍廣;與氣相色譜法相比具有的優點:不受試樣的揮發性和熱穩定性限制,應用范圍廣;流動相種類多,可通過流動相的優化達到高的分離效率;一般在啊室溫下分析即可,不需高柱溫。缺點:分析成本高,液相色譜儀價格及日常維護費用貴,分析時間一般比氣相長。

    高效液相色譜法的優缺點

    優點:分離效率高,選擇性好,檢測靈敏度高,操作自動化,應用范圍廣;與氣相色譜法相比具有的優點:不受試樣的揮發性和熱穩定性限制,應用范圍廣;流動相種類多,可通過流動相的優化達到高的分離效率;一般在啊室溫下分析即可,不需高柱溫。缺點:分析成本高,液相色譜儀價格及日常維護費用貴,分析時間一般比氣相長。

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