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電泳和電滲流并存，在不考慮相互作用的前提下，粒子在毛細管內電介質中的遷移速率是兩種速率的矢量和，在典型的毛細管電泳分離中，溶質的分離基于溶質間電泳速率的差異。電滲流的速率絕對值一般大于粒子的電泳速率，并有效地成為毛細管電泳的驅動力。溶質從毛細管的正極端進樣，帶正電的粒子最先流出，中性粒子次之，帶負電的粒子在中性粒子之后流出。溶質依次通過檢測器，得到與色譜圖極為相似的電泳分離圖譜。 毛細管電色譜由于引入了色譜機制，其保留機理包括兩個方面： 其一，如同HPLC，基于溶質在固定相和流動間分配過程； 其二，如同CE，基于溶質電遷移過程。 由于CEC既能分離電中性溶質，又能分離帶電溶質，對復雜的混合樣品顯示出強大的分離潛力。......閱讀全文
電泳和電滲流并存，在不考慮相互作用的前提下，粒子在毛細管內電介質中的遷移速率是兩種速率的矢量和，在典型的毛細管電泳分離中，溶質的分離基于溶質間電泳速率的差異。電滲流的速率絕對值一般大于粒子的電泳速率，并有效地成為毛細管電泳的驅動力。溶質從毛細管的正極端進樣，帶正電的粒子最先流出，中性粒子次之，帶
GC主要是利用物質的沸點、極性及吸附性質的差異來實現混合物的分離，待分析樣品在汽化室汽化后被惰性氣體（即載氣，也叫流動相）帶入色譜柱，柱內含有液體或固體固定相，由于樣品中各組分的沸點、極性或吸附性能不同，每種組分都傾向于在流動相和固定相之間形成分配或吸附平衡。但由于載氣是流動的，這種平衡實際上很難
溶于流動相(mobile phase)中的各組分經過固定相時，由于與固定相(station phase)發生作用(吸附、分配、排阻、親和)的大小、強弱不同，在固定相中滯留時間不同，從而先后從固定相中流出。又稱為色層法、層析法。 HPLC是在經典的液相色譜法基礎上發展起來的，其以液體作為流動相，并
色譜法的分離原理 ： 當混合物隨流動相流經色譜柱時，就會與柱中固定相發生作用(溶解、吸附等)，由于混合物中各組分物理化學性質和結構上的差異，與固定相發生作用的大小、強弱不同，在同一推動力作用下，各組分在固定相中的滯留時間不同，從而使混合物中各組分按一定順序從柱中流出。這種利用各組分在兩相中性能上的
毛細管電泳色譜法（capillary electrochromatography； CEC）是毛細管電泳與液相色譜相結合形成的一種高效、快速微分離分析技術。毛細管電泳色譜法可以分離離子和中性分子。它是利用緩沖溶液的電滲流作為泵，使被分析的分子通過對其具有不同保留程度的第二相，達到分離的目的。
液液色譜法按固定相和流動相的極性不同可分為正相色譜法（NPC）和反相色譜法（RPC）。 反相色譜法 一般用非極性固定相（如C18、C8）；流動相為水或緩沖液，常加入甲醇、異丙醇、乙腈、丙酮、四氫呋喃等與水互溶的有機溶劑以調節保留時間。適用于分離非極性和極性較弱的化合物。RPC在現代液相色
液相色譜法的分離機理是基于混合物中各組分對兩相親和力的差別。根據固定相的不同，液相色譜分為液固色譜、液液色譜和鍵合相色譜。應用最廣的是以硅膠為填料的液固色譜和以微硅膠為基質的鍵合相色譜。根據固定相的形式，液相色譜法可以分為柱色譜法、紙色譜法及薄層色譜法。按吸附力可分為吸附色譜、分配色譜、離子交換色譜
紙纖維為載體，吸著在其上的水為固定相屬于分配色譜，有正反相之分。依據分配系數的不同而達到分離極性或親水性強的組分，K大，Rf值小，極性弱或親脂性強的組分，K小，Rf值大。
液液色譜法按固定相和流動相的極性不同可分為正相色譜法（NPC）和反相色譜法（RPC）。 反相色譜法 一般用非極性固定相（如C18、C8）；流動相為水或緩沖液，常加入甲醇、異丙醇、乙腈、丙酮、四氫呋喃等與水互溶的有機溶劑以調節保留時間。適用于分離非極性和極性較弱的化合物。RPC在現代液相色譜中應用
1 毛細管區帶電泳（Capillary Zone Electroporesis，CZE）分離原理：毛細管區帶電泳出稱為自由溶液毛細管電泳，是毛細管電泳是最簡單的一種形式。其分離機理是基于各被物質的凈電荷與質量之間比值的差異，不同離子按照各自表面電荷密度的差異，以不同的速度在中解質中移動而導致分離，它