WIKI資訊
1、雜交瘤技術經體內免疫后再進行細胞融合是制備抗體酶的一種傳統方法。雜交瘤技術的基本原理是用不能在培養液中生長的但能產生抗體的脾臟細胞，與能在培養液中生長的骨髓瘤細胞進行融合，融合得到的雜交細胞既能產生抗體又能在體外培養，通過選擇培養，以獲取能產生單克隆抗體的雜交瘤細胞。再把這些細胞單克隆化，即繁殖成母體的同一細胞或形成菌落。這些菌落能夠產生單一均勻的抗體，可用于進行單克隆抗體的擴大生產。對這些菌落用酶聯免疫吸附法等方法加以篩選。該制備方法的關鍵是要有合適而穩定的過渡態模擬物作半抗原，以產生與過渡態高度親和的抗體酶。由于大多數反應過渡態類似物的分子量較低，即所謂的半抗原，他們本身免疫原性很弱，必須與某種載體偶聯才能表現免疫原性。本方法所得到的抗體酶的催化能力的高低，在很大程度上取決于化學模型物的設計，現在應用的設計策略包括：誘導和轉化設計，反應免疫，“潛過渡態”半抗原設計等等。2、抗體結合部位修飾法將催化基團或輔助因子引入到抗體......閱讀全文
1、雜交瘤技術經體內免疫后再進行細胞融合是制備抗體酶的一種傳統方法。雜交瘤技術的基本原理是用不能在培養液中生長的但能產生抗體的脾臟細胞，與能在培養液中生長的骨髓瘤細胞進行融合，融合得到的雜交細胞既能產生抗體又能在體外培養，通過選擇培養，以獲取能產生單克隆抗體的雜交瘤細胞。再把這些細胞單克隆化，即繁殖
1、雜交瘤技術經體內免疫后再進行細胞融合是制備抗體酶的一種傳統方法。雜交瘤技術的基本原理是用不能在培養液中生長的但能產生抗體的脾臟細胞，與能在培養液中生長的骨髓瘤細胞進行融合，融合得到的雜交細胞既能產生抗體又能在體外培養，通過選擇培養，以獲取能產生單克隆抗體的雜交瘤細胞。再把這些細胞單克隆化，即繁殖
1、雜交瘤技術經體內免疫后再進行細胞融合是制備抗體酶的一種傳統方法。雜交瘤技術的基本原理是用不能在培養液中生長的但能產生抗體的脾臟細胞，與能在培養液中生長的骨髓瘤細胞進行融合，融合得到的雜交細胞既能產生抗體又能在體外培養，通過選擇培養，以獲取能產生單克隆抗體的雜交瘤細胞。再把這些細胞單克隆化，即繁殖
抗體酶具有典型的酶反應特性；與配體(底物)結合的專一性，包括立體專一性，抗體酶催化反應的專一性可以達到甚至超過天然酶的專一性；具有高效催化性，一般抗體酶催化反應速度比非催化反應快104～108倍，有的反應速度已接近于天然酶促反應速度；抗體酶還具有與天然酶相近的米氏方程動力學及pH依賴性等。將抗體轉變
胃蛋白酶對IgG的作用點是在連接兩重鏈的二硫鍵靠C端處（232氨基酸處），結果兩個Fab由二硫鍵連接，保留了抗體的結合點。與IgG相比，F（ab'）2的特點是去掉了Fc段，這樣在細胞免疫實驗中免除了受體作用；同時也使IgG失去主要的抗原特性，不被抗IgG抗體結合；在反向間接血凝中，用F（
抗體酶具有典型的酶反應特性；與配體(底物)結合的專一性，包括立體專一性，抗體酶催化反應的專一性可以達到甚至超過天然酶的專一性；具有高效催化性，一般抗體酶催化反應速度比非催化反應快104～108倍，有的反應速度已接近于天然酶促反應速度；抗體酶還具有與天然酶相近的米氏方程動力學及pH依賴性等。將抗體轉變
抗體酶，又稱催化抗體，是一類具有催化能力的免疫球蛋白，即通過一系列化學與生物技術方法制備出的具有催化活性的抗體，它既具有相應的免疫活性，又能像酶那樣催化某種化學反應。1984年列那(Lerner)進一步推測：以過渡態類似物作為半抗原，則其誘發出的抗體即與該類似物有著互補的構象，這種抗體與底物結合后，
抗體酶可催化多種化學反應，包括酯水解、酰胺水解、酰基轉移、光誘導反應、氧化還原分應、金屬螯合反應等。其中有的反應過去根本不存在一種生物催化劑能催化它們進行，甚至可以使熱力學上無法進行的反應得以進行。抗體酶的研究，為人們提供了一條合理途徑去設計適合于市場需要的蛋白質，即人為地設計制作酶。它是酶工程的一
隨著對抗體酶研究的深入進行，抗體酶越來越顯示出其在醫學領域中的潛在應用價值。人們利用抗體酶催化藥物在體內的還原，有利于機體對藥物的吸收，并降低藥品的毒副作用；將抗體酶技術和蛋白質融合技術結合在一起，設計出既有催化功能又有組織特異性的嵌合抗體，用于切除惡性腫瘤；將抗體酶直接作為藥物，以治療酶缺陷癥患者
抗體酶，又稱催化抗體，是一類具有催化能力的免疫球蛋白，即通過一系列化學與生物技術方法制備出的具有催化活性的抗體，它既具有相應的免疫活性，又能像酶那樣催化某種化學反應。1946年，鮑林(Pauling)用過渡態理論闡明了酶催化的實質，即酶之所以具有催化活力是因為它能特異性結合并穩定化學反應的過渡態（底