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DNA復制的保真性是遺傳信息穩定傳代的保證。生物體至少有3種機制實現保真性：①遵守嚴格的堿基配對規律；②5’—3’聚合酶活性中心對底物的選擇，使核苷酸的錯配率僅為10-4~10-5；③3’—5’外切酶活性中心在復制出錯時的即時校對，使錯配率降至10-6~10-8。......閱讀全文
DNA復制的保真性是遺傳信息穩定傳代的保證。生物體至少有3種機制實現保真性：①遵守嚴格的堿基配對規律；②5’—3’聚合酶活性中心對底物的選擇，使核苷酸的錯配率僅為10-4~10-5；③3’—5’外切酶活性中心在復制出錯時的即時校對，使錯配率降至10-6~10-8。
中文名稱復制聚合酶英文名稱replication polymerase定 義編號：EC 2.7.7.7。大腸桿菌細胞內真正負責重新合成DNA的DNA聚合酶Ⅲ。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），酶（二級學科）
因為DNA的兩條鏈是反向平行的，所以在復制叉附近解開的DNA鏈，一條為5’—〉3’方向，另一條為3’—〉5’方向，兩個模板極性是不同。所有已知DNA聚合酶合成方向均為5’—〉3’方向，不為3’—〉5’方向，所以無法解釋DNA的兩條鏈同時進行復制的問題。解釋DNA兩條鏈各自模板合成子鏈等速復制現象
半保留復制：DNA在復制時，以親代DNA的每一個單鏈作模板，合成完全相同的兩個雙鏈子代DNA，每個子代DNA中都含有一個親代DNA鏈，這種現象稱為DNA的半保留復制。DNA以半保留方式進行復制，是在1958年由M. Meselson 和 F. Stahl 所完成的實驗所證明。有一定的復制起始點：DN
1．半保留復制：DNA在復制時，以親代DNA的每一股作模板，合成完全相同的兩個雙鏈子代DNA，每個子代DNA中都含有一股親代DNA鏈，這種現象稱為DNA的半保留復制。DNA以半保留方式進行復制，是在1958年由M. Meselson 和 F. Stahl 所完成的實驗所證明。 2．有一定的復制
DNA新生鏈的合成由DNA聚合酶Ⅲ所催化，然而，DNA必須由螺旋酶在復制叉處邊移動邊解開雙鏈。這樣就產生了一種拓撲學上的問題：由于DNA的解鏈，在DNA雙鏈區勢必產生正超螺旋，在環狀DNA中更為明顯，當達到一定程度后就會造成復制叉難再繼續前進，從而終止DNA復制。但是，在細胞內DNA復制不會因出
中國科學院深圳先進技術研究院合成生物學研究所、深圳合成生物學創新研究院甘海云課題組在PNAS上，發表了題為《復制脅迫狀態下芽殖酵母中Rad53耦聯先導鏈和后隨鏈DNA合成的機制》（A mechanism for Rad53 to couple leading- and lagging-strand
DNA聚合酶（DNA polymerase）是 細胞復制DNA的重要作用酶。DNA聚合酶 , 以DNA為復制模板，從將DNA由5'端點開始復制到3'端的酶。DNA聚合酶的主要活性是催化DNA的合成（在具備模板、 引物、dNTP 等的情況下）及其相輔的活性。 真核細胞有5種DNA
DNA聚合酶有多種，E.coli就有三種。通常DNA聚合酶具有以下共同特點：?①需要DNA模板，因此這類酶又稱為依賴DNA的DNA聚合酶；②需要RNA或DNA作為引物(primer)，即DNA聚合酶不能從頭催化；?③催化dNTP加到引物的3'-OH末端，其速率為1000nt/min，因而DN
原核生物大腸桿菌DNA聚合酶DNA聚合酶最早在E.coli中發現，到目前為止已確定有5種類型，分別為DNA聚合酶Ⅰ、DNA聚合酶Ⅱ、DNA聚合酶Ⅲ、DNA聚合酶Ⅳ和DNA聚合酶V，都與DNA鏈的延長有關。?其中DNA聚合酶I、Ⅱ、Ⅲ研究得比較明確。DNA聚合酶Ⅰ是1956年由Arthur Kombe