骨及軟組織肥大的概述
血管-骨肥大綜合征(angio-osteohypertrophic syndrome)又稱Klippel -Trénaunay綜合征、Parkes-Weber綜合征、Weber綜合征，肥大性血管擴張癥、血管擴張性肥大癥、骨肥大癥、痣-靜脈曲張骨肥大、血管-骨質增生癥、皮膚脊髓血管瘤等。本病征以血管瘤并骨及軟組織肥大為特征。......閱讀全文
骨及軟組織肥大的概述
血管-骨肥大綜合征(angio-osteohypertrophic syndrome)又稱Klippel -Trénaunay綜合征、Parkes-Weber綜合征、Weber綜合征，肥大性血管擴張癥、血管擴張性肥大癥、骨肥大癥、痣-靜脈曲張骨肥大、血管-骨質增生癥、皮膚脊髓血管瘤等。本病征以血
骨及軟組織肥大的診斷
任何年齡均可發病，多數病例在出生或出生后不久發病。男多于女。骨及軟組織肥大可累及一個或數個肢體致肢體肥大，常非同側性。可伴內臟肥大、并指(趾)、脊柱裂和皮膚色素沉著，眼部表現有單側先天性青光眼、眼球內陷、結膜毛細血管擴張、虹膜缺損、視網膜靜脈曲張及脈絡膜血管瘤等。 心血管損害：出生時即可在面、
肥大性骨關節病的概述
肥大性骨關節病(HO)是一種由于骨周圍軟組織增厚，廣泛性骨膜新骨形成而導致的綜合征。臨床以杵狀指（趾）、廣泛性長骨骨膜增生為主要表現。本病分為原發性（PHO）和繼發性（SHO）兩類，原發性肥大性骨關節病也稱為家族性肥大性骨關節病、厚皮骨膜增生癥，繼發性肥大性骨關節病又稱為肺性肥大性骨關節病，往往
骨穿刺概述
在醫學發展日新月異的今天，人們發現隨著科技使我們的現代生活越來越便捷和舒適，血液系統疾病的發病率卻在逐年上升，有一些血液系統疾病的相關危險因素已經被人們所認識，另外一些仍在探索中。由于人體內的血細胞——白細胞、血小板及紅細胞均來自骨髓，它們的“根”在骨髓，如果想了解骨髓的造血情況是否正常，比如各個系
靜脈曲張性骨肥大血管痣（KTS）的認知
1900年法國醫生Klippel和Trenaunay首先報道了2例患者，其皮膚上具有血管瘤病損，同時伴非對稱性軟組織和骨骼肥大增生，于是提出了“靜脈曲張性骨肥大血管痣”這一概念。Klippel—Trenaunay綜合征(KTS)是一種罕見的、復雜的脈管畸形。 其臨床特征為：①微靜脈畸
一例足部骨軟組織缺損病例分析
我們收治1例左足皮膚軟組織、跟骨、足底外側動脈以及足底外側皮神經節段性缺損患者，應用股前外側穿支皮瓣橋接旋髂淺動脈蒂髂骨與皮神經復合組織瓣重建，取得較為滿意效果。?一、臨床資料?患者男，17歲，因車禍傷及左足、左手，疼痛、流血3 h入院。檢查：左足內側10 cm斜行開放傷口，舟骨脫出，內踝下有搏動性
骨軟骨瘤的概述
骨軟骨瘤又名外生骨疣，也屬軟骨腫瘤，最為常見，有單發性及多發性兩種。單發性多見。多發性較少見，常合并骨骼發育異常，最多發生于膝關節及踝關節附近，常為二側對稱性并有遺傳性，又稱遺傳性多發性外生骨疣。發生于關節附近骨端的叫做骺生骨軟骨瘤，位于趾末節趾骨的叫做甲下骨疣。骨軟骨瘤由纖維組織包膜、軟骨帽和
全身骨掃描的概述
全身骨掃描是“骨顯現”的俗稱。 同位素全身骨掃描是通過放射性核素檢測骨組織的代謝異常，所以能在X線和CT掃描出現異常之前顯示某些骨組織病變。此外，骨掃描可輔助其它 影像學檢查明確臨床診斷。骨掃描的 敏感性很強，局限是 特異性不高，檢測病變定位準確，但定性困難，在鑒別腫瘤性和非腫瘤性疾病時存在一
足舟狀骨骨軟骨病的概述
足舟骨骨軟骨病，又稱舟骨無菌性壞死，是指生長發育中的足舟骨硬化、扁平和碎裂。常累及4～8歲的兒童，男孩多于女孩。本病的臨床表現最主要是表現為疼痛，患者常訴足背疼痛、負重后加重，晚上亦痛。逐漸出現跛行。在舟骨上方有輕度腫脹及壓痛。壓迫足縱弓時亦痛。
數字化技術在半側頜骨肥大治療中的應用
半側頜骨肥大畸形（hemimandibular?hyperplasia，HMH）發病較少，病變往往有明顯的頜面骨不對稱。矯治方法包括髁突切除、正頜技術、輪廓整形等。由于畸形嚴重復雜，不容易取得理想的效果。我們應用數字化外科技術治療1例半側頜骨肥大患者，取得了良好的效果，現報道如下。?1.資料和方法?