丙酸睪丸素的鑒別相關內容
取本品約5mg，置小試管中，加甲醇0.2ml溶解后，加亞硝基鐵氰化鈉的細粉約3mg、碳酸鈉及醋酸銨各約50mg，搖勻，放置10～30分鐘，應顯藍紫色。取本品約0.5mg，置小試管中，加異煙肼約1mg與甲醇1ml溶解后，加稀鹽酸1滴，即顯黃色。本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（光譜集434圖）一致。色譜條件與系統適用性試驗用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；甲醇－水(65:35)為流動相；檢測波長為254nm。 理論板數按黃體酮峰計算應不低于1000，黃體酮峰和內標物質峰的分離度應符合要求。內標溶液的制備取己烯雌酚約25mg，精密稱定，置25ml量瓶中，以甲醇溶解并稀釋至刻度，搖勻，即得。測定法取本品約25mg，精密稱定，置25ml量瓶中，以甲醇溶解并稀釋至刻度，搖勻；精密量取該溶液與內標溶液各5ml，置25ml量瓶中，以甲醇稀釋至刻度，搖勻，取5μl注入液相色譜儀，記錄色譜圖；另取黃體酮對照品適量，同法測定。按內標法以峰面積......閱讀全文
丙酸睪丸素的鑒別相關內容
取本品約5mg，置小試管中，加甲醇0.2ml溶解后，加亞硝基鐵氰化鈉的細粉約3mg、碳酸鈉及醋酸銨各約50mg，搖勻，放置10～30分鐘，應顯藍紫色。取本品約0.5mg，置小試管中，加異煙肼約1mg與甲醇1ml溶解后，加稀鹽酸1滴，即顯黃色。本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（光譜集434圖）一
丙酸睪丸素的含量測定
照高效液相色譜法（附錄ⅤD）測定。色譜條件與系統適用性試驗用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；甲醇－水(65:35)為流動相；檢測波長為254nm。理論板數按黃體酮峰計算應不低于1000，黃體酮峰和內標物質峰的分離度應符合要求。內標溶液的制備取己烯雌酚約25mg，精密稱定，置25ml量瓶中。 以甲
丙酸睪丸素的鑒定過程
取本品約5mg，置小試管中，加甲醇0.2ml溶解后，加亞硝基鐵氰化鈉的細粉約3mg、碳酸鈉及醋酸銨各約50mg，搖勻，放置10～30分鐘，應顯藍紫色。取本品約0.5mg，置小試管中，加異煙肼約1mg與甲醇1ml溶解后，加稀鹽酸1滴，即顯黃色。本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（光譜集434圖）一致。
丙酸睪丸素的藥物用途
促進男性性器官的形成、發育、成熟，并對抗雌激素，抑制子宮內膜生長及卵巢垂體功能。促進蛋白質合成代謝、興奮骨髓造血功能，刺激血細胞的生成。臨床用于男性性腺機能減退癥、無睪癥及隱睪征；婦科疾病，如月經過多、子宮肌瘤、子宮內膜異位癥、老年骨質疏松及小兒再生障礙性貧血。用法與劑量：每片5mg，成人口服一般一
丙酸睪丸素的測定方法
取本品約25mg，精密稱定，置25ml量瓶中，以甲醇溶解并稀釋至刻度，搖勻；精密量取該溶液與內標溶液各5ml，置25ml量瓶中，以甲醇稀釋至刻度，搖勻，取5μl注入液相色譜儀，記錄色譜圖；另取黃體酮對照品適量，同法測定。按內標法以峰面積計算，即得。本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（光譜集434圖）
丙酸睪丸素的藥物用途
促進男性性器官的形成、發育、成熟，并對抗雌激素，抑制子宮內膜生長及卵巢垂體功能。促進蛋白質合成代謝、興奮骨髓造血功能，刺激血細胞的生成。臨床用于男性性腺機能減退癥、無睪癥及隱睪征；婦科疾病，如月經過多、子宮肌瘤、子宮內膜異位癥、老年骨質疏松及小兒再生障礙性貧血。用法與劑量：每片5mg，成人口服一般一
丙酸睪丸素含量的測定
照高效液相色譜法（附錄ⅤD）測定。色譜條件與系統適用性試驗用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；甲醇－水(65:35)為流動相；檢測波長為254nm。理論板數按黃體酮峰計算應不低于1000，黃體酮峰和內標物質峰的分離度應符合要求。內標溶液的制備取己烯雌酚約25mg，精密稱定，置25ml量瓶中。以甲醇溶解并
丙酸睪丸素的含量測定
照高效液相色譜法（附錄ⅤD）測定。色譜條件與系統適用性試驗用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；甲醇－水(65:35)為流動相；檢測波長為254nm。理論板數按黃體酮峰計算應不低于1000，黃體酮峰和內標物質峰的分離度應符合要求。內標溶液的制備取己烯雌酚約25mg，精密稱定，置25ml量瓶中。以甲醇溶解并
丙酸睪丸素的用量用法
肌注：通常為1次25mg，每周2～3次。雄激素缺乏癥：肌注1次10～50mg，每周2～3次。月經過多或子宮肌瘤：每次肌注25～50mg，每周2次。功能性子宮出血，配合黃體酮使用：每次肌注25～50mg，隔日1次，共3～4次。再生障礙性貧血：每日或隔日肌注1次100mg，連用6個月以上。老年性骨質疏松
丙酸睪丸素的作用特點
本品在體先轉化為5α二氫睪酮（5α-dihyrotesterone）,以后再與細胞受體結合，進入細胞核，與染色質作用，激活RNA多聚酶，促進蛋白質合成和細胞代謝。此外，丙酸睪酮可通過紅細胞生成素刺激紅細胞的生成和分化。本品口服雖可吸收，但肝中會迅速破壞而失效，故一般采用肌內注射。肌內注射丙酸睪酮后，
丙酸睪丸素的測定方法
方法名稱： 丙酸睪酮原料藥－丙酸睪酮－高效液相色譜法應用范圍： 本方法采用高效液相色譜法測定丙酸睪酮原料藥中丙酸睪酮的含量。本方法適用于丙酸睪酮原料藥。方法原理： 供試品經甲醇定量稀釋并加入內標后，進入高效液相色譜儀進行色譜分離，用紫外吸收檢測器，于波長241nm處檢測丙酸睪酮的峰面積，計算出其含量
丙酸睪丸素的測定方法
取本品約25mg，精密稱定，置25ml量瓶中，以甲醇溶解并稀釋至刻度，搖勻；精密量取該溶液與內標溶液各5ml，置25ml量瓶中，以甲醇稀釋至刻度，搖勻，取5μl注入液相色譜儀，記錄色譜圖；另取黃體酮對照品適量，同法測定。按內標法以峰面積計算，即得。本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（光譜集434圖）
丙酸睪丸素的藥物用途
促進男性性器官的形成、發育、成熟，并對抗雌激素，抑制子宮內膜生長及卵巢垂體功能。促進蛋白質合成代謝、興奮骨髓造血功能，刺激血細胞的生成。臨床用于男性性腺機能減退癥、無睪癥及隱睪征；婦科疾病，如月經過多、子宮肌瘤、子宮內膜異位癥、老年骨質疏松及小兒再生障礙性貧血。 用法與劑量：每片5mg，成人口
丙酸睪丸素的作用特點
本品在體先轉化為5α二氫睪酮（5α-dihyrotesterone）,以后再與細胞受體結合，進入細胞核，與染色質作用，激活RNA多聚酶，促進蛋白質合成和細胞代謝。此外，丙酸睪酮可通過紅細胞生成素刺激紅細胞的生成和分化。本品口服雖可吸收，但肝中會迅速破壞而失效，故一般采用肌內注射。肌內注射丙酸睪酮
丙酸睪丸素的注意事項
用藥過程中應定期檢查肝功能，如發現有損害應及時停藥。注射液如有結晶析出，可加溫溶解后再用。應作深部肌內注射，不能用于靜脈滴注。用于乳腺癌治療時，3個月內應有效果，若病情仍進展，應立即停藥。一般不與其他睪酮制劑換用，因它們的作用時間不同。
丙酸睪丸素測定的試樣制備
1. 內標溶液的制備 精密稱取苯丙酸諾龍，用甲醇制成每1mL中含1.6mg的溶液，即為內標溶液。 2. 對照品溶液的制備 精密稱取丙酸睪酮對照品約25mg，置25mL量瓶中，用甲醇溶解并稀釋至刻度，搖勻，精密量取該溶液與內標溶液各5mL，置25mL量瓶中，用甲醇稀釋至刻度，搖勻，即為對照品
丙酸睪丸素的不良反應
17-α烷基取代的睪酮類對肝臟有一定毒性，可以引起黃疸。長期用于女性病人可能引起痤瘡、多毛、聲音變粗、性欲改變等男性化表現。當發現肝功能障礙和女性男性化表現時，應立即停藥。大劑量可引起女性男性化、浮腫、肝損害、黃疸、頭暈等。有過敏反應者應即停藥。肝、腎功能不全、前列腺癌病人及孕婦忌用。注射液如有結晶
關于丙酸睪丸素的檢查內容
有關物質取本品適量，精密稱定，以甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液，作為供試品溶液，精密量取1ml，置50ml量瓶中，加甲醇稀釋至刻度，搖勻，作為對照溶液。照含量測定項下的色譜條件，取對照溶液10μl注入液相色譜儀，調整檢測靈敏度，使主成分峰高度達記錄儀的滿量程的50%。再精密量取供試
丙酸睪丸素的功用作用
作用與睪酮、甲睪酮相同，但肌注作用時間較持久，每2～3日注射一次即可。臨床適用于無睪癥、隱睪癥、男性性腺機能減退癥；婦科疾病如月經過多、子宮肌瘤；老年性骨質疏松以及再生障礙性貧血等。通過刺激腎臟分泌紅細胞生成素的作用，或對骨髓有直接刺激作用。原發性睪丸功能減退癥的雄激素替代治療；性器官發育不良。大劑
丙酸睪丸素的功用作用介紹
作用與睪酮、甲睪酮相同，但肌注作用時間較持久，每2～3日注射一次即可。臨床適用于無睪癥、隱睪癥、男性性腺機能減退癥；婦科疾病如月經過多、子宮肌瘤；老年性骨質疏松以及再生障礙性貧血等。通過刺激腎臟分泌紅細胞生成素的作用，或對骨髓有直接刺激作用。原發性睪丸功能減退癥的雄激素替代治療；性器官發育不良。
丙酸睪丸素的結構和功能特點
丙酸睪丸素是一種有機物，化學式為C22H32O3，雄激素類藥，臨床適用于無睪癥、隱睪癥、男性性腺機能減退癥；婦科疾病如月經過多、子宮肌瘤；老年性骨質疏松以及再生障礙性貧血等。
丙酸睪丸素的簡介和用量用法介紹
丙酸睪丸素是一種有機物，化學式為C22H32O3，雄激素類藥，臨床適用于無睪癥、隱睪癥、男性性腺機能減退癥；婦科疾病如月經過多、子宮肌瘤；老年性骨質疏松以及再生障礙性貧血等。 肌注：通常為1次25mg，每周2～3次。雄激素缺乏癥：肌注1次10～50mg，每周2～3次。月經過多或子宮肌瘤：每次肌
丙酸睪丸素的不良反應有哪些？
17-α烷基取代的睪酮類對肝臟有一定毒性，可以引起黃疸。長期用于女性病人可能引起痤瘡、多毛、聲音變粗、性欲改變等男性化表現。當發現肝功能障礙和女性男性化表現時，應立即停藥。大劑量可引起女性男性化、浮腫、肝損害、黃疸、頭暈等。 有過敏反應者應即停藥。肝、腎功能不全、前列腺癌病人及孕婦忌用。注射液
關于丙酸睪丸素的測定法的介紹
取本品約25mg，精密稱定，置25ml量瓶中，以甲醇溶解并稀釋至刻度，搖勻；精密量取該溶液與內標溶液各5ml，置25ml量瓶中，以甲醇稀釋至刻度，搖勻，取5μl注入液相色譜儀，記錄色譜圖；另取黃體酮對照品適量，同法測定。按內標法以峰面積計算，即得。 本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（光譜集4
丙酸睪酮的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集72圖)一致。
丙酸交沙霉素的鑒別方法
(1)取本品2mg,加硫酸5ml溶解,溶液應顯紅褐色(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品適量,加甲醇溶解并稀釋制成每l中含1mg的溶液標準品溶液取丙酸交沙霉素標準品適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1m中含1mg的溶液。色譜條件采用硅膠G薄層板,以丙酮正己烷(7:5)為展開劑測定法吸取供
苯丙酸諾龍的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集231圖)一致。
苯丙酸諾龍的鑒別檢查方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集231圖)一致。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含2mg的溶液。對照溶液精密量取供試
丙酸睪酮的檢查及鑒別方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集72圖)一致。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液
丙酸交沙霉素顆粒的鑒別方法
取本品適量(約相當于交沙霉素100mg),加三氯甲烷30ml,混勻,過濾,濾液加1%碳酸鈉溶液30ml,強力振搖后,靜置,取三氯甲烷層,置水浴上蒸干,殘渣供以下試驗(1)取殘渣適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1m中約含交沙霉素1mg的溶液,作為供試品溶液,照丙酸交沙霉素項下的鑒別(2)試驗,應顯相同的結