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在烷基化反應中，反應并不停止在一烷基化階段，由于生成的烷基苯比苯易于烷基化，還可以生成多烷基取代的芳烴。以苯的乙基化為例，除乙苯外，還生成二乙苯和三乙苯等。如果加入過量的苯，則可以提高乙苯的產率，抑制多乙苯的生成，這是因為傅列德爾-克拉夫茨烷基化反應是可逆反應。傅列德爾克拉夫茨反應如果苯與過量的溴乙烷反應，則生成二乙苯與三乙苯等。這里，如果單純地按照苯環定位規律的話，二乙苯主要應是對位和鄰位的二乙苯異構體，三乙苯主要是1，2，4-三乙苯。事實上二乙苯主要是間位異構體，三乙苯主要是1，3，5-三乙苯(87%)。其原因還是在于傅列德爾一克拉夫茨烷基化反應是可逆的，反應是熱力學控制的，而間位異構體是熱力學上最穩定的。 在酰基化反應中，反應可以停止在一酰基化階段。例如，苯和乙酐反應，可得較純的苯乙酮。烷基化反應和酰基化反應都是放熱反應。一般可用二硫化碳和硝基苯等作為傅列德爾一克拉夫茨反應的溶劑。......閱讀全文
在烷基化反應中，反應并不停止在一烷基化階段，由于生成的烷基苯比苯易于烷基化，還可以生成多烷基取代的芳烴。以苯的乙基化為例，除乙苯外，還生成二乙苯和三乙苯等。如果加入過量的苯，則可以提高乙苯的產率，抑制多乙苯的生成，這是因為傅列德爾-克拉夫茨烷基化反應是可逆反應。傅列德爾克拉夫茨反應如果苯與過量的溴乙
不同的烷基化試劑和酰基化試劑需要不同的催化劑，其活性也有變化；同樣，芳香性化合物的結構不同，需要的催化劑也不同。也就是說，試劑、芳香性化合物、催化劑三者要匹配才是一個好的催化反應。三氯化鋁是常用的有效的催化劑。不同的反應需要催化劑的量也不同，取決于烷基化試劑和酰基化試劑的種類。在酰基化反應中，酰基化
烷基化反應在烷基化反應中用三個以上碳原子的直鏈伯鹵代烷的烷基化試劑時，特點為：①烷基化反應親電試劑為碳正離子，有重排現象，故烷基化產物有異構化現象；②烷基化反應為可逆反應故烷基苯可進行歧化反應即一分子烷基苯脫烷基變成苯另一分子烷基苯增加烷基變成二烷基苯；③生成的烷基苯更容易進行烷基化反應故烷基化反應
①酰基化反應不發生酰基異構現象；②酰基化反應不能生成多元酰基取代產物；③酰基化產物含有羰基能與路易斯酸絡合消耗催化劑催化劑用量一般至少是酰化試劑的二倍。?苯環上有強吸電子基時不發生酰基化反應。
合成烷基苯的重要方法工業上廣泛使用如合成異丙苯、乙苯和十二烷基。可以用于制備芳酮及長鏈正構烷基苯。
在無水三氯化鋁等路易斯酸存在下，芳烴與鹵烷作用，在芳環上發生親電取代反應，其氫原子被烷基取代，生成烷基芳烴的反應，稱為傅列德爾一克拉夫茨烷基化反應(Friedel-Crafts alkylation)；芳烴與酰鹵或酸酐作用，芳環上的氫原子被酰基取代，生成芳酮的反應，稱為傅列德爾～克拉夫茨酰基化反應(
第一步是底物分子的離去基團離去，生成中間體碳正離子，這一步較慢；第二步是溶劑分子奪取碳正離子β-氫，生成烯烴。由于反應的速率控制步驟只與一個底物分子有關，是單分子過程，在反應動力學上是一級反應。 例子：單分子消除反應
酶電極是將- 種或一種以上的生物酶涂布在通常的離子選擇性電極的敏感膜上，通過酶的催化作用,試液中待測物向酶膜擴散，并與酶層接觸發生酶催化反應，引起待測物質活度發生變化,被電極響應;或使待測物產生能被該電極響應的離子,間接測定該物質。如尿素酶電極是以NH3 電極為指示電極，把脲酶固定在NH3電極的敏感
反應機理是化學中用來描述某一化學變化所經由的全部基元反應，就是把一個復雜反應分解成若干個基元反應，然后按照一定規律組合起來，從而達到闡述復雜反應的內在聯系，以及總反應與基元反應內在聯系之目的。機理詳細描述了每一步轉化的過程，包括過渡態的形成，鍵的斷裂和生成，以及各步的相對速率大小等。完整的反應機理需
反應機理應包括反應物到產物這一過程中所發生的所有事情，因此對反應機理的研究和學習就顯得非常重要和有意義。1、在有機合成方面：利用對反應機理的掌握，可指導提高實驗的選擇性，從而獲得較高的產率。例如，Williamson合成醚反應是很好的合成混合醚的方法。一般是利用醇鈉和鹵代烴為原料進行的，如合成甲基叔