足舟狀骨骨軟骨病的臨床表現及輔助檢查
臨床表現 主要是表現為疼痛，患者常訴足背疼痛、負重后加重，晚上亦痛。逐漸出現跛行。在舟骨上方有輕度腫脹及壓痛。壓迫足縱弓時亦痛，患兒常用足外側緣走路。 輔助檢查 X線表現：舟骨密度增深變扁，可僅有正常舟骨的1/2～1／4厚。以后可呈碎裂狀，鄰近諸關節間隙增寬。病變愈合后大多數患者的舟骨恢復正常。 在一些常規X線檢查不能明確而又有疑似癥狀的病例中，應進行CT檢查，可得到更清晰的圖象，有助于診斷。......閱讀全文
足舟狀骨骨軟骨病的輔助檢查
X線表現：舟骨密度增深變扁，可僅有正常舟骨的1/2～1／4厚。以后可呈碎裂狀，鄰近諸關節間隙增寬。病變愈合后大多數患者的舟骨恢復正常。 在一些常規X線檢查不能明確而又有疑似癥狀的病例中，應進行CT檢查，可得到更清晰的圖象，有助于診斷。
足舟狀骨骨軟骨病的臨床表現及輔助檢查
臨床表現 主要是表現為疼痛，患者常訴足背疼痛、負重后加重，晚上亦痛。逐漸出現跛行。在舟骨上方有輕度腫脹及壓痛。壓迫足縱弓時亦痛，患兒常用足外側緣走路。 輔助檢查 X線表現：舟骨密度增深變扁，可僅有正常舟骨的1/2～1／4厚。以后可呈碎裂狀，鄰近諸關節間隙增寬。病變愈合后大多數患者的舟骨恢復
足舟狀骨骨軟骨病的輔助檢查及鑒別診斷
輔助檢查 X線表現：舟骨密度增深變扁，可僅有正常舟骨的1/2～1／4厚。以后可呈碎裂狀，鄰近諸關節間隙增寬。病變愈合后大多數患者的舟骨恢復正常。 在一些常規X線檢查不能明確而又有疑似癥狀的病例中，應進行CT檢查，可得到更清晰的圖象，有助于診斷。 鑒別診斷 本病需與足舟狀骨骨折相鑒別，
足舟狀骨骨軟骨病的臨床表現
主要是表現為疼痛，患者常訴足背疼痛、負重后加重，晚上亦痛。逐漸出現跛行。在舟骨上方有輕度腫脹及壓痛。壓迫足縱弓時亦痛，患兒常用足外側緣走路。
足舟狀骨骨軟骨病的概述
足舟骨骨軟骨病，又稱舟骨無菌性壞死，是指生長發育中的足舟骨硬化、扁平和碎裂。常累及4～8歲的兒童，男孩多于女孩。本病的臨床表現最主要是表現為疼痛，患者常訴足背疼痛、負重后加重，晚上亦痛。逐漸出現跛行。在舟骨上方有輕度腫脹及壓痛。壓迫足縱弓時亦痛。
足舟狀骨骨軟骨病的病因
舟骨是足縱弓上的拱心石，受到的應力很大，易發生缺血壞死。但Caffey發現30%的男孩、20%的女孩的舟骨骨化中心是不規則的。有人無選擇的拍攝了100張足部X線片，有37%的舟骨由多個骨化中心發育而來。確實，有些兒童由于其他原因拍片時亦可見舟骨有不規則的碎裂；還有，患兒對側無癥狀的足的X線片上，
足舟狀骨骨軟骨病的鑒別診斷
本病需與足舟狀骨骨折相鑒別，X線檢查可資鑒別。 足舟狀骨參與足部內縱弓的組成，其形態和關節構成是足弓發揮緩沖穩定作用必不可少的重要條件，臨床上多見撕脫性或位置良好的裂縫骨折，對于骨折呈粉碎性、移位或脫位的不穩定骨折病例，手法整復后往往不能維持正常位置，須手術治療。 手術多采用克氏針或螺
足舟狀骨骨軟骨病的并發癥
本病的并發癥較少見，最常見是引起疾病，細心觀察可見患者常用足外側緣走路。嚴重者可導致舟骨有不規則的碎裂，患者也可并發骨壞死。 治療過程中易出現的并發癥包括以下幾個： ①骨不連； ②舟骨缺血壞死； ③創傷性關節炎； ④足弓塌陷。 眾所周知，足弓在適應足的功能方面起著至關重
骨軟骨病的臨床表現及檢查
臨床表現 跛行、疼痛但無損傷病史；常呈雙側對稱性發病，病程發展緩慢，出現癥狀時軟骨或骨軟骨結構已有明顯改變。跛行于運動后加重，長期休息后加重。患肘肌肉萎縮，患部無腫脹。關節穿刺液正常或混有軟骨碎片。 臨床上常見的骨軟骨病有如下幾種： 1.分離性骨軟骨病 關節軟骨異常增厚、龜裂，進而與軟骨
骨軟骨病的臨床表現
跛行、疼痛但無損傷病史；常呈雙側對稱性發病，病程發展緩慢，出現癥狀時軟骨或骨軟骨結構已有明顯改變。跛行于運動后加重，長期休息后加重。患肘肌肉萎縮，患部無腫脹。關節穿刺液正常或混有軟骨碎片。 臨床上常見的骨軟骨病有如下幾種： 1.分離性骨軟骨病 關節軟骨異常增厚、龜裂，進而與軟骨下骨分離，形
骨尤文肉瘤的臨床表現及輔助檢查
臨床表現 1、疼痛是最常見的臨床癥狀。大約有2/3的患者可有間歇性疼痛。疼痛程度不一，初發時不嚴重，但迅速變為持續性疼痛；根據部位的不同，局部疼痛將隨腫瘤的擴散蔓延。如發生于骨盆部位，疼痛可沿下肢放射，影響髖關節活動；若發生于長骨臨近關節，則出現跛行、關節僵硬，還伴有關節積液。本腫瘤很少合并有
骨囊腫的輔助檢查及影像檢查
輔助檢查 骨囊腫診斷根據臨床表現及X線攝片，一般可確診，查血伊紅細胞主要與嗜酸性肉芽腫相鑒別有關。住院手術病人，除基本檢查外，酌情選用可選檢查專案，一般無需特需檢查。 影像表現 X線表現病損為界限清楚的射線透亮區，外有一薄層骨硬化邊緣，由于囊腫膨脹性生長，造成骨皮質不規則變薄，X線片常呈假
骨軟骨病的病因
一、病因： 本病病因不清楚。可能與先天性因素有關，與生長過速有關。 二、發病機制： 可分三期：①壞死期為病骨骨細胞死亡，消失，骨小梁萎縮擠壓，引起病骨碎裂； ②修復期為壞死骨質吸收，新生骨樣組織鈣化，新骨形成，重新修復； ③愈合期病變輕者可完全恢復正常，重者常后遺骨關節畸形。[1]
骨囊腫的輔助檢查
骨囊腫診斷根據臨床表現及X線攝片，一般可確診，查血伊紅細胞主要與嗜酸性肉芽腫相鑒別有關。住院手術病人，除基本檢查外，酌情選用可選檢查專案，一般無需特需檢查。
什么是骨軟骨病
骨軟骨病是一種關節軟骨和骺軟骨軟骨內骨化障礙的非炎性疾病。臨床上常見的骨軟骨病有如下幾種：①分離性骨軟骨病；②肘突不閉合；③尺骨冠狀突分裂；④骺生長板骨化遲滯。
骨囊腫的診斷依據及輔助檢查
診斷依據 1.多見于兒童及少年，好發于長骨干骺端。 2.無明顯癥狀，或有輕微疼痛和壓痛，病理性骨折可為最早癥狀和體征，或經X線攝片發現病變。 3.X線攝片顯示長骨干骺端有橢圓形密度均勻的透明陰影，病變局限，與 正常骨質間有明顯界線，骨皮質膨脹變薄。 4.病理檢查可確診。 輔助檢查
糞便鈣的檢查過程及相關疾病
檢查過程 病人在特定地方大便后，使用潔凈容器取表面糞便后密封送檢 相關疾病 足舟狀骨骨軟骨病，中心性軟骨肉瘤，月狀骨骨軟骨病，營養不良，軟骨發育異常，骨軟骨瘤
糞便鈣有哪些相關疾病
足舟狀骨骨軟骨病，中心性軟骨肉瘤，月狀骨骨軟骨病，營養不良，軟骨發育異常，骨軟骨瘤
骨尤文肉瘤的輔助檢查
X線檢查：表現多種多樣，依發生部位不同，表現亦不相同。 血管造影：血管造影對于診斷很有價值。90%的病灶內可顯示血管增多且擴張。 CT及MRI：能較好地判斷腫瘤的范圍及侵犯軟組織的情況。MRI可見瘤體處廣泛性骨質破壞，呈軟組織腫塊影；在T1加權像上呈均勻的長T1信號；在T2加權像上呈很長T2
關于骨雅司病的輔助檢查介紹
1、涂片檢查 皮膚潰瘍的滲出物中可在涂片上找到大量的雅司螺旋體。 2、病理檢查 骨病變的病理切片上常難以找到雅司螺旋體。 3、血清學檢查 雅司病人的血清華康氏反應均呈陽性或強陽性，但腦脊液的華康氏反應則均為陰性，說明螺旋體不侵犯中樞神經系統。 4、X線檢查 中晚期雅司病X線表現有下
骨尤文肉瘤的輔助檢查及診斷依據
輔助檢查 X線檢查：表現多種多樣，依發生部位不同，表現亦不相同。 血管造影：血管造影對于診斷很有價值。90%的病灶內可顯示血管增多且擴張。 CT及MRI：能較好地判斷腫瘤的范圍及侵犯軟組織的情況。MRI可見瘤體處廣泛性骨質破壞，呈軟組織腫塊影；在T1加權像上呈均勻的長T1信號；在T2加權像
骨硬化病的臨床表現及檢查
臨床表現 1.輕型 又稱良性型，多見于青少年及成年人，預后較好。患者早期可有不同程度的貧血和腦神經受壓癥狀或無明顯癥狀，到成年后常因X線檢查才被發現。可有血酸性磷酸酶升高。 2.重型 又稱惡性型，常見于嬰幼兒。發病早，進展快，神經系統與血液系統常受累。表現為貧血、出血、肝脾增大。神經系統
成骨不全癥的臨床表現及檢查
臨床表現 輕者可無癥狀，正常身高，通常壽限，僅輕度易發骨折。重者殘廢，甚至死亡。一般出現的癥狀為骨脆性增加，輕 微損傷即可引起骨折，常表現為自發性骨折，或反復多發骨折。骨折大多為青枝型，移位少，疼痛輕，愈合快，依靠骨膜下成骨完成，畸形愈合多見，肢體常彎曲或成角，一般過了青春期，骨折次數逐漸減
成骨不全癥的臨床表現及檢查
臨床表現 輕者可無癥狀，正常身高，通常壽限，僅輕度易發骨折。重者殘廢，甚至死亡。一般出現的癥狀為骨脆性增加，輕 微損傷即可引起骨折，常表現為自發性骨折，或反復多發骨折。骨折大多為青枝型，移位少，疼痛輕，愈合快，依靠骨膜下成骨完成，畸形愈合多見，肢體常彎曲或成角，一般過了青春期，骨折次數逐漸減
簡述點狀骨骺發育異常的臨床表現
常為死產或于出生后1周內死亡。感染常為其死因。在少數長期存活的病例表現為： 1.關節僵硬和屈曲畸形為其特征，尤其是膝及肘關節，原因為關節囊纖維化。 2.雙側先天性白內障。 3.短肢型侏儒，肢體近側的骨骼較遠側為短，病變的骨骺增大。 4.皮膚增厚及脫發。 5.扁臉及鼻梁凹陷。 6.智力
骨關節及軟組織CT檢查的相關疾病
小兒播散性脂肪肉芽腫綜合征，髕股關節疼痛，小兒急性化膿性關節炎，老年人骨關節炎，癌腫性關節炎，成人類風濕性關節炎性鞏膜炎，維生素D缺乏神經病，腘動脈瘤，老年人骨質疏松，足舟狀骨骨軟骨病
關于點狀骨骺發育異常的檢查介紹
X線檢查：X線表現特征性的可見不透光的分散的或集合的密度增加的斑點，界限清晰，其大小由數毫米至大塊融合，占據了骨骺軟骨的部位。這些斑點要比正常的骨化中心出現得早。在肱骨下端、股骨上端表現較明顯，跗骨可以完全為不透光的斑點所代替，長骨干縮短及肥厚，以股骨及肱骨更為明顯，骨端呈八字形，骺線不規則。扁
關于多骨纖維性結構不良的輔助檢查
X線檢查 MAS的骨組織被異常增生的纖維組織所取代，表現為不同程度的骨膨脹，骨皮質變薄，但完整。骨密度可為均勻性減低，或呈磨玻璃樣，或見條索狀、斑點致密陰影。國內總結X線分4型： （1）囊狀改變：分單囊和多囊，邊緣硬化，囊內常見條狀骨及斑點狀致密影，常見于管狀骨和肋骨。 （2）毛玻璃改變：
簡述骨骺點狀發育不良的臨床表現
患兒常為侏儒，具有不相稱的短上臂和大腿，有短而粗的手指和足趾，關節強直，頸短，鼻梁扁平，上腭高，呈拱形。有些患者尚伴有先天性白內障，骨骺或心血管系統的缺陷。皮膚變化出生時即存在，表現為皮膚干燥，有小片或廣泛的紅斑和鱗屑，易誤診為魚鱗病樣紅皮病，一些患者可出現手及指部大皰，掌跖皮膚增厚，紅斑鱗屑可
MüllerWeiss病合并腱鞘囊腫病例分析
Müller-Weiss病是一種以不明原因出現中足慢性疼痛、足舟骨壓縮碎裂和后足進行性畸形為特點的疾病。其病因目前不完全清楚。本文分析同仁醫院收治的1例Muller-Weiss病合并腱鞘囊腫，囊腫來源于距舟關節，術中進一步造影發現囊腫與踝關節腔相通，手術切除囊腫同時行距舟楔融合治療。病例資料患者，女