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    腎上腺素的生理作用

    腎上腺素一般作用使心臟收縮力上升,心臟、肝和筋骨的血管擴張和皮膚、黏膜的血管縮小。在藥物上,腎上腺素在心臟停止時用來刺激心臟,或是哮喘時擴張氣管。對皮膚、黏膜和內臟(如腎臟)的血管呈現收縮作用;對冠狀動脈和骨骼肌血管呈現擴張作用等。由于它能直接作用于冠狀血管引起血管擴張,改善心臟供血。利用其興奮心臟收縮血管及松弛支氣管平滑肌等作用,可以緩解心跳微弱、血壓下降、呼吸困難等癥狀。腎上腺素能刺激α和β兩類受體,產生較強的α型和β型作用。 心臟作用于心肌、傳導系統和竇房結的β1受體,加強心肌收縮性,加速傳導,加速心率,提高心肌的興奮性。對離體心肌的作用特征是加速收縮性發展的速率(正性縮率作用)。......閱讀全文

    腎上腺素的生理作用

      腎上腺素一般作用使心臟收縮力上升,心臟、肝和筋骨的血管擴張和皮膚、黏膜的血管縮小。在藥物上,腎上腺素在心臟停止時用來刺激心臟,或是哮喘時擴張氣管。對皮膚、黏膜和內臟(如腎臟)的血管呈現收縮作用;對冠狀動脈和骨骼肌血管呈現擴張作用等。由于它能直接作用于冠狀血管引起血管擴張,改善心臟供血。利用其興奮

    腎上腺素的作用

    腎上腺素可激活α受體和β受體,當激動心肌傳導系統和竇房結的α受體時,可使心肌收縮力增強,心輸出量增加,傳導加速和心率增快。腎上腺素,可激活皮膚黏膜和內臟血管的β2受體,尤其是腎動脈明顯收縮,骨骼肌和冠狀動脈擴張,激動支氣管β2受體,使支氣管擴張。作用于肝和脂肪的β2受體,促進肝糖原和脂肪分解,升高血

    腎上腺素的藥理作用

      腎上腺素直接興奮腎上腺素α和β受體,通過興奮支氣管平滑肌β2受體能緩解支氣管痙攣,舒張支氣管,改善通氣功能,并抑制過敏介質的釋放,產生平喘效應,還能抑制血管內皮通透性增高,促進黏液分泌和纖毛運動,促進肺泡Ⅱ型細胞合成和分泌表面活性物質。同時興奮支氣管黏膜血管α受體,引起黏膜血管過度收縮,毛細血管

    睪酮的生理作用

    雄激素助長蛋白質的合成及擁有雄激素受體的組織的生長,睪酮的效用可以分為合成代謝及雄性化效應。合成代謝效應包括肌肉質量及力量的增長、增加骨質密度及強度、刺激線性生長及骨骼成熟等。雄性化效應則包括性器官的成熟(尤其是陰莖及胎兒陰囊的生成)、產后(通常是在青春期)聲線的轉沉、胡須及腋毛的生長等。這些效應一

    鈉的生理作用

      鈉是人體中一種重要無機元素,一般情況下,成人體內鈉含量大約為3200(女)~4170(男)mmol,約占體重的0.15%,體內鈉主要在細胞外液,占總體鈉的44%~50%,骨骼中含量占40%~47%,細胞內液含量較低,僅占9%~10%。  1、鈉是細胞外液中帶正電的主要離子,參與水的代謝,保證體內

    去甲腎上腺素的藥理作用

      本品是強烈的α受體激動藥,對β1受體作用較弱,對β2受體幾無作用。通過α受體的激動作用,可引起小動脈和小靜脈血管收縮,血管收縮的程度與血管上的α受體有關,皮膚黏膜血管收縮最明顯,其次是腎血管,對冠狀動脈作用不明顯,這可能與心臟代謝產物增加,擴張冠脈對抗了本品的作用有關。通過β1受體的激動,使心肌

    腎上腺素的藥物相互作用

      1、洋地黃類藥物或全麻藥可增加心肌對腎上腺素的敏感性。該品與上述藥物合用可致心律失常,甚至出現心室顫動。  2、與催產藥如縮宮素、麥角新堿等合用,可增強血管收縮,導致高血壓或外周組織缺血。  3、與硝酸酯類藥合用,可導致低血壓,硝酸酯類藥物的抗心絞痛作用減弱。  4、與麻黃素并用,對周圍小動脈收

    腎上腺素的作用用途介紹

      該品直接作用于腎上腺素能α、β受體,產生強烈快速而短暫的興奮α和β型效應,對心臟β1-受體的興奮,可使心肌收縮力增強,心率加快,心肌耗氧量增加。同時作用于血管平滑肌β2-受體,使血管擴張,降低周圍血管阻力而減低舒張壓。興奮β2-受體可松弛支氣管平滑肌,擴張支氣管,解除支氣管痙攣;對α-受體興奮,

    白蛋白的生理作用

    維持血漿膠體滲透壓的恒定   白蛋白是血漿中含量zui多、分子zui小、溶解度大、功能較多的一種蛋白質。血漿膠體滲透壓的維持主要依靠血漿中的白蛋白,膠體滲透壓是使靜脈端組織間液重返回血管內的主要動力。當血漿白蛋白因病理條件引起下降時,血漿的膠體滲透壓也隨之下降,可導致血液中的水份過多進入組織液而出

    色氨酸的生理作用

    植物色氨酸是植物體內生長素生物合成重要的前體物質,其結構與IAA相似,在高等植物中普遍存在。可以通過色氨酸合成生長素,有兩條途徑:(1)色氨酸首先氧化脫氨形成吲哚丙酮,再脫羧形成吲哚乙醛;吲哚乙醛在相應酶的催化下最終氧化為吲哚乙酸。(2)色氨酸先脫羧形成色胺,然后再由色胺氧化脫氨形成吲哚乙酸。動物色

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