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麥克爾（Michael）反應是指碳負離子對 α、β-不飽和醛 、酮 、羧酸 、酯、腈、硝基化合物等的共軛加成反應，該反應是一類十分重要的有機反應。在有機合成上用以增長碳鏈，合成帶有各種官能團的有機化合物。為最有價值的有機合成反應之一，是構筑碳-碳鍵的最常用方法之一。有時也稱為1，4-加成、共軛加成。是親核試劑對α，β-不飽和羰基化合物發生的β位碳原子發生的加成反應，在逆合成分析中屬于親核試劑對a3合成子發生的反應。......閱讀全文
麥克爾（Michael）反應是指碳負離子對 α、β-不飽和醛 、酮 、羧酸 、酯、腈、硝基化合物等的共軛加成反應，該反應是一類十分重要的有機反應。在有機合成上用以增長碳鏈，合成帶有各種官能團的有機化合物。為最有價值的有機合成反應之一，是構筑碳-碳鍵的最常用方法之一。有時也稱為1，4-加成、共軛加成。
邁克爾加成反應（Michael addition reaction）是指親電的共軛體系（電子受體）與親核的負碳離子（電子給體）進行的共軛加成反應。該反應于1887 年由A.邁克爾首先發現，是有機合成中增長碳鏈的常用方法之一。邁克爾加成反應必須在堿的催化下進行，常用的堿有：乙醇鈉、氫化鈉、氨基鈉和有機
麥克爾加成在立體化學上屬于區域選擇性反應。親核試劑2優先進攻β位的碳原子，生成一個烯醇鹽中間體4，后者在后處理步驟中被質子化，生成一個新的飽和的羰基化合物。反應機理以丙二酸酯和 α，β-不飽和羰基化合物的加成為例：反應機理這一堿催化的Michael反應的結果是不飽和共軛體系的C—Cπ鍵被打破，在產物
加成反應是不飽和化合物類的一種特征反應。加成反應是反應物分子中以重鍵結合的或共軛不飽和體系末端的兩個原子，在反應中分別與由試劑提供的基團或原子以σ鍵相結合，得到一種飽和的或比較飽和的加成產物。這個加成產物可以是穩定的；也可以是不穩定的中間體，隨即發生進一步變化而形成穩定產物。加成反應可分為離子型加成
親核反應親核加成反應是由親核試劑與底物發生的加成反應。反應發生在碳氧雙鍵、碳氮三鍵、碳碳三鍵等等不飽和的化學鍵上。最有代表性的反應是醛或酮的羰基與格氏試劑加成的反應。RC=O + R'MgCl → RR'C-OMgCl再水解得醇，這是合成醇的良好辦法。在羰基中，O稍顯電負性；在格氏試
和1，2-加成和1，4-加成：極性試劑有利于1，4-加成；低溫有利于1，2-加成，高溫有利于1，4-加成。共軛二烯烴同普通烯烴一樣,容易與鹵素、鹵化氫等親電試劑發生加成反應;它的特點是比普通烯烴更容易發生加成反應,但由于中間體變化,生成多種加成產物.共軛二烯的部分加成產物,即1,2-和1,4-加成產
取代反應定義：有機分子中的一個原子或原子團被其他原子或原子團所代替的反應。類型比較：很多參考書經常把它與置換反應做比較，而我認為它與復分解反應更像。例子：以CH4與Cl2反應為例，原理是：一個H被一個Cl取代，即C—H鍵變為C—Cl鍵。剩下的Cl與被取代的H產生HCl。特點就是：一個H被取代，消耗一
邁克爾遜干涉儀，是1881年美國物理學家邁克爾遜和莫雷合作，為研究“以太”漂移而設計制造出來的精密光學儀器。它是利用分振幅法產生雙光束以實現干涉。通過調整該干涉儀，可以產生等厚干涉條紋，也可以產生等傾干涉條紋。主要用于長度和折射率的測量，若觀察到干涉條紋移動一條，便是M2的動臂移動量為λ/2，等
邁克爾遜干涉儀的最著名應用即是它在邁克爾遜-莫雷實驗中對以太風觀測中所得到的零結果，這朵十九世紀末經典物理學天空中的烏云為狹義相對論的基本假設提供了實驗依據。除此之外，由于激光干涉儀能夠非常精確地測量干涉中的光程差，在當今的引力波探測中邁克爾遜干涉儀以及其他種類的干涉儀都得到了相當廣泛的應用。激
邁克爾遜干涉儀是根據光的干涉原理制成的精密測量儀器,它可精密地測量長度及長度的微小改變等。在現代科學技術中有著廣泛的應用。 邁克爾遜干涉儀光學結構如圖（1）所示，M1和M2是精密磨光的平面反射鏡，相互垂直安裝構成干涉儀的兩臂，M1是動鏡，在直線運動機構的驅動下沿軸向前后移動,如圖中箭頭所示，M