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判別環狀共軛體系芳香性的休克爾規則一般適用于單環共軛烴。對于多環共軛體系，有的適用有的不適用。例如芘(1)、蔻(2)和偶苯(3)，它們的 π電子數分別為16、24和12，都不符合休克爾規則，但它們都是芳香性的。而丁搭烯(4)、二環[6，2，0]癸五烯(5)和辛搭烯(6)，它們的π電子數分別為6、10、14，在不考慮分子的非平面性時，它們都符合休克爾規則，似乎應該是芳香性的。但是(4)、(5)、(6)卻不是芳香烴。休克爾規則不適用于許多含三個以上環的稠環芳烴體系。例如，芘含有16個離域電子（8個鍵），蒄含有24個離域電子（12個鍵）。盡管這些稠環化合物不符合4n+2規則，但它們都具有芳香性。事實上，休克爾規則只能在單環體系下被理論證明。......閱讀全文
判別環狀共軛體系芳香性的休克爾規則一般適用于單環共軛烴。對于多環共軛體系，有的適用有的不適用。例如芘(1)、蔻(2)和偶苯(3)，它們的 π電子數分別為16、24和12，都不符合休克爾規則，但它們都是芳香性的。而丁搭烯(4)、二環[6，2，0]癸五烯(5)和辛搭烯(6)，它們的π電子數分別為6、10
1.特點分子的分析從休克爾規則我們可以得知，具有芳香性的通常是具有如下四個特點的分子：（1）它們是包括若干數目π鍵的環狀體系（π電子總數必須等于4n+2，其中n為自然整數（注意n不是指環碳原子數））；（2）它們具有平面結構，或至少非常接近平面（平面扭轉不大于0.1nm）；（3）環上的每一個原子必須是
休克爾規則表明，對完全共軛的、單環的、平面多烯來說，具有（4n+2）個?π電子（這里n是大于或等于零的整數）的分子，可能具有特殊芳香穩定性。隨著磁共振實驗方法的出現，對決定一化合物是否具有芳香性起了重要的作用，并對芳香性的本質有了進一步的了解。因此芳香性更廣泛的含義為：分子必須是共平面的封閉共軛體系
Hückel規則（休克爾規則）是有機化學的經驗規則，它指以sp2雜化的原子如果形成單環平面共軛體系，且其π電子數符合4n+2時（其中n為0或者正整數），具有相應的電子穩定性，由此形成的化合物具有芳香性? 。從凱庫勒（Kekule）提出苯的環狀結構，并發現苯和類苯化合物有特殊性質（芳香性）以來，人們對
具有芳香性原因為什么4n+2個π電子平面單環共軛體系才具有芳香性呢？從分子軌道能級計算發現，當平面單環體系中的成鍵軌道數目為2 n+1時，如果有4n+2個π電子剛好能給滿成鍵軌道，從而具有類似惰性氣體的電子排布，而將具有最大的成鍵能而變得穩定，平面或接近平面， 電子的離域才有效；當環上的原子存在空間
波克爾斯效應和克爾效應的區別在于：波克爾斯效應是與電場大小成正比，而克爾效應則是與電場大小的平方成比例的。
優點： 1、準確反應終點的判斷，可以精確檢測各種液體、固體和一些氣體樣品中的水分含量； 2、只要保證滴定池中有合適的水份總量，均能快速而且精確測量樣品中的水份； 3、水份測定的時間比加熱法快速水份測定儀更短，平均從幾十秒到幾分鐘； 4、對于一些難溶性、不溶性物質，以及具有其它揮發性物質不
優點： 1）庫侖法卡爾費休水份測定儀通過計算陽極電解碘產生的電量來檢測水份含量，在儀器質量可靠的情況下，可以非常精確的測定水份含量， 2）在檢測微量水份時，電解速度能滿足要求，往往十幾秒到幾十秒就能檢測一個樣品，檢測效率極高； 3）庫侖法卡爾費休水份測定儀相比容量法卡爾費休水份測定儀來說，
各向同性的介質如玻璃，石蠟，水，硝基苯等，在強電場作用下會表現出各向異性的光學性質，表現出雙折射現象。折射率差與電場強度的平方成正比，稱為克爾效應。在兩平行平板之間加上高電壓，在電場作用下，由于分子的規律排列，這些介質就表現出象單軸晶體那樣的光學性質，光軸的方向就與電場的方向對應。當線偏振光沿著與電
指與電場二次方成正比的電感應雙折射現象。放在電場中的物質，由于其分子受到電力的作用而發生取向（偏轉），呈現各向異性，結果產生雙折射，即沿兩個不同方向物質對光的折射能力有所不同。 這一現象是1875年J.克爾發現的。后人稱它為克爾電光效應，簡稱克爾效應。