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有機合成中，乙醛是二碳試劑、親電試劑，看作CH3CH(OH)的合成子，具原手性。它與三份的甲醛縮合，生成季戊四醇C(CH2OH)4。與格氏試劑和有機鋰試劑反應生成醇。Strecker氨基酸合成中，乙醛與氰離子和氨縮合水解后，可合成丙氨酸。 [10] 乙醛也可構建雜環環系，如三聚乙醛與氨反應生成吡啶衍生物。 此外，乙醛可以用來制造乙酸、乙醇、乙酸乙酯。農藥DDT就是以乙醛作原料合成的。乙醛經氯化得三氯乙醛。三氯乙醛的水合物是一種安眠藥。......閱讀全文
有機合成中，乙醛是二碳試劑、親電試劑，看作CH3CH(OH)的合成子，具原手性。它與三份的甲醛縮合，生成季戊四醇C(CH2OH)4。與格氏試劑和有機鋰試劑反應生成醇。Strecker氨基酸合成中，乙醛與氰離子和氨縮合水解后，可合成丙氨酸。?[10]??乙醛也可構建雜環環系，如三聚乙醛與氨反應生成吡啶
外觀與性狀：無色液體，有強烈的刺激臭味，易揮發。所含官能團：醛基（－CHO）熔點(℃)： -123沸點(℃)： 20.8相對密度（水=1）： 0.78飽和蒸氣壓（kPa）：98.64（20℃）燃燒熱（kJ/mol）：-1166.37臨界溫度（℃）： 188閃點（℃）： -40引燃溫度（℃）： 175
急性毒性：LD50?1930mg/kg（大鼠經口）；LC50?37000mg/m3，1/2小時（大鼠吸入），此濃度使動物出現明顯的興奮癥狀；15min后即出現麻醉；存活者迅速恢復。動物尸檢主要發現為肺水腫。貓接觸2g/m3時則出現嚴重刺激癥狀，20g/m3濃度時，經1-2h，因呼吸麻痹而死亡。亞急性
香料？您知道苯乙醛與香料是有密切關系的嗎？苯乙醛CAS號為122-78-1，它的主要作用就是用來做花香型香精的調合香料。當然，于我公司產品中是用于科研的。制備苯乙醛：可有多種制法，比如說：苯乙酸催化還原、β-苯乙醇催化氧化以及采用苯乙烯、環氧苯乙烷、桂酸及其酯類為原料的方法都能制得2-苯基乙醛。工業
用銀鏡反應或者銅鏡反應！加入適量的硝酸銀和氨水配成銀氨溶液，在加熱時與乙醛反應生成銀沉淀，則可以證明！這是醛基的性質，是用來就檢驗醛基的！所有的醛類都可以用這個反應來鑒別！
乙烯直接氧化法乙烯和氧氣通過含有氯化鈀、氯化銅、鹽酸及水的催化劑，一步直接氧化合成粗乙醛，然后經蒸餾得成品。乙醇氧化法乙醇蒸氣在300-480℃下，以銀、銅或銀-銅合金的網或粒作催化劑，由空氣氧化脫氫制得乙醛。乙炔直接水合法乙炔和水在汞催化劑或非汞催化劑作用下，直接水合得到乙醛。因有汞害問題，已逐漸
乙醛（acetaldehyde）是一種有機化合物，分子式為C2H4O，無色液體，又名醋醛，無色易流動液體，有刺激性氣味，可與水和乙醇等一些有機物質互溶。易燃易揮發，蒸氣與空氣能形成爆炸性混合物，爆炸極限4.0%～57.0%（體積）。2017年10月27日，世界衛生組織國際癌癥研究機構公布的致癌物清單
甲基的C原子以sp3雜化軌道成鍵、醛基的C原子以sp2雜化軌道成鍵，分子為極性分子。分子結構數據1、摩爾折射率：11.502、摩爾體積（cm3/mol）：58.83、等張比容（90.2K）：120.64、表面張力（dyne/cm）：17.65、極化率（10-24cm3）：4.55
乙醛脫氫酶（acetaldehyde dehydrogenase，縮寫ALDH）(EC1.2.1.10)(CAS [9028-91-5])，醛脫氫酶的一種，負責催化乙醛氧化為乙酸的反應。 CH3CHO + NAD +CoA→乙酰CoA+NADH+ H已知人類的乙醛脫氫酶由三個基因所編碼：ALD
半胱氨酸-302為親核劑，是酶活性中心所在。胞質溶膠與線粒體兩種同工酶中的Cys殘基均可與標記的碘乙酰胺起反應，烷化后的酶活性受到影響。并且附近序列Gln-Gly-Gln-Cys在人類與馬的乙醛脫氫酶中都是保守的，說明Cys-302對催化活性有重要作用。 對肝乙醛脫氫酶的定點突變顯示谷氨酸-2