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中文名：氟尿嘧啶中文別名： 2,4-二羥基-5-氟嘧啶英文名稱： 5-FluorouracilCAS號： 51-21-8分子式： C4H3FN2O2分子量： 130.08MDL號： MFCD00006018Beilstein號： 127172EINECS號： 200-085-6熔點：282-286℃用途說明：抑制DNA合成......閱讀全文
中文名：氟尿嘧啶中文別名： 2,4-二羥基-5-氟嘧啶英文名稱： 5-FluorouracilCAS號： 51-21-8分子式： C4H3FN2O2分子量： 130.08MDL號： MFCD00006018Beilstein號： 127172EINECS號： 200-085-6熔點：282-286℃
氟尿嘧啶，又名5-氟尿嘧啶，化學式為C4H3FN2O2，是一種嘧啶類似物，屬于抗代謝藥的一種，主要用于治療腫瘤。 2017年10月27日，世界衛生組織國際癌癥研究機構公布的致癌物清單初步整理參考，氟尿嘧啶在3類致癌物清單中。 基本信息 中文名：氟尿嘧啶 中文別名： 2,4-二羥基-5-氟
本品為最常用的尿嘧啶抗代謝藥，在體內先經過一系列反應變成氟尿嘧啶脫氧核苷酸，然后發揮效應（影響DNA合成）；尚能在體內轉化為氟尿嘧啶核苷摻入RNA，從而干擾蛋白質合成。主要作用在S期，但對其他各期細胞也有一定作用。易透過血腦屏障，易進入腦組織及腫瘤轉移灶。約10%～30%原型由尿中排出，約60%～8
1 胃腸道反應有食欲不振、惡心、嘔吐、口腔炎、胃炎、腹痛及腹瀉。嚴重者有血性腹瀉或便血，應立即停藥，給以對癥治療，否則可致生命危險。2 骨髓抑制可致白細胞及血小板減少。3 注射部位可引起靜脈炎或動脈內膜炎。4 有脫發、皮膚或指甲色素沉著等。5 偶見對腎及心肌功能的影響。6 本品能生成神經毒性代謝物—
①靜脈注射，1次0.25-0.5g，1日或隔日1次,一療程總量5～10g。②靜脈滴注，1次0.25～0.75g，1日1次或隔日1次，一療程總量8-10g。治療絨毛膜上皮癌時可將劑量加大到每日25～30mg/kg，溶于5%葡萄糖液500～1000mL中點滴6～8小時，每10天為1療程。對造血功能和營養
方法名稱： 氟尿嘧啶的測定—分光光度法應用范圍： 本方法采用分光光度法測定氟尿嘧啶的含量。本方法適用于氟尿嘧啶。方法原理： 取本品適量，加0.1mol/L鹽酸溶液制成每1mL中約含10μg的溶液，照紫外-可見分光光度法，在265nm波長處，測定吸光度，按C4H3FN2O2的吸收系數為552計算，即得
本品為白色或類白色的結晶或結晶性粉末。在水中略溶，在乙醇中微溶，在氯仿中幾乎不溶，在稀鹽酸或氫氧化鈉溶液中溶解。熔點282～286℃（分解）。190～200℃（13.3Pa）升華。最大吸收波長（0.1mol/L鹽酸中）265～266（ε 7070）。有腐蝕性。中等毒，LD50（小鼠，腹腔）230mg
由于5-FU是第一個根據一定設想而合成的抗代謝藥并在臨床上是應用最廣的抗嘧啶類藥物，對消化道癌及其他實體瘤有良好療效，在腫瘤內科治療中占有重要地位。本品需經過酶轉化為5-氟脫氧尿嘧啶核苷酸而具有抗腫瘤活性。5-FU通過抑制胸腺嘧啶核苷酸合成酶而抑制DNA的合成。此酶的作用可能把甲酰四氫葉酸的一碳單位
本品為嘧啶類的氟化物，屬于抗代謝抗腫瘤藥，能抑制胸腺嘧啶核苷酸合成酶，阻斷脫氧嘧啶核苷酸轉換成胸腺嘧啶核苷核，干擾DNA合成。對RNA的合成也有一定的抑制作用。臨床用于結腸癌、直腸癌、胃癌、乳腺癌、卵巢癌、絨毛膜上皮癌、惡性葡萄胎、頭頸部鱗癌、皮膚癌、肝癌、膀胱癌等。
5-FU對多種腫瘤如消化道腫瘤、乳腺癌、卵巢癌、絨毛膜上皮癌、子宮頸癌、肝癌、膀胱癌、皮膚癌（局部涂抹）外陰白斑（局部涂抹）等均有一定療效。單獨或與其他藥物聯合應用于乳腺癌和胃腸道腫瘤手術輔助治療，也用于一些非手術惡性腫瘤的姑息治療，尤其是那些胃腸道、乳腺、頭頸部、肝、泌尿系統和胰腺的惡性腫瘤。以往