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在反相色譜法中共價結合到載體上的固定相是一些極性很弱的直鏈碳氫化合物，如正辛基等。在反相色譜中的流動相極性要很強，而水是極性最強的溶劑。所以常常用水和不同濃度的、可以與水混溶的有機溶劑混合，以得到不同強度的流動相，這些有機溶劑稱為修飾劑。反相色譜中最常用的有機溶劑有甲醇和乙腈，此外，乙醇、四氫呋喃、異丙醇及二氧六環也常被用作修飾劑。所謂反向，是指出峰次序先出極性強的組份，后出極性弱的組份。......閱讀全文
在反相色譜法中共價結合到載體上的固定相是一些極性很弱的直鏈碳氫化合物，如正辛基等。在反相色譜中的流動相極性要很強，而水是極性最強的溶劑。所以常常用水和不同濃度的、可以與水混溶的有機溶劑混合，以得到不同強度的流動相，這些有機溶劑稱為修飾劑。反相色譜中最常用的有機溶劑有甲醇和乙腈，此外，乙醇、四氫呋喃、
在反相鍵合相色譜儀中， C18是常用的鍵合固定相，水是常用的流動相弱組分，重要的是選擇流動相的強組分，常用的強組分有甲醇、乙腈和四氫呋喃。反相鍵合相色譜儀流動相的選擇規則如下：一、若樣品中含有兩個以下氫鍵作用基團（如－COOH、－NH2和－OH等）的芳香烴鄰、對位或鄰、間位異構體，可選用甲醇－水為流
鍵合相色譜法是由液－液色譜法即分配色譜發展起來的。鍵合相色譜法將固定相共價結合在載體顆粒上，克服了分配色譜中由于固定相在流動中有微量溶解，及流動相通過色譜柱時的機械沖擊，固定相不斷損失，色譜柱的性質逐漸改變等缺點。鍵合相色譜法可分為正常相色譜法和反相色譜法。反相色譜法在反相色譜法中共價結合到載體上的
反相鍵合相液相色譜儀流動相溶劑極性越低，洗脫能力越強。一、常用流動相：1、甲醇－水。2、乙腈－水。3、四氫呋喃－水。溶劑強度為水＜甲醇＜乙腈＜四氫呋喃。系統2較系統1好，原因如下：系統2的粘度較系統1小，柱效好。粘度降低，柱壓降低，傳質阻力降低（溶質擴散阻力降低）， 柱效升高。乙腈的紫外末端吸收較甲
反相鍵合相色譜法 典型的反相鍵合色譜法是用非極性固定相和極性流動相組成的色譜體系。固定相，常用十八烷基（ODS或C）鍵合相；流動相常用甲醇-水或乙腈-水。非典型反相色譜系統，用弱極性或中等極性的鍵合相和極性大于固定相的流動相組成。 (1) 分離機制 反相鍵合相表面具有非極性烷基官能團，及未被取代
二. 流動相 化學鍵合相色譜所用流動相的極性必須與固定相顯著不同，根據流動相和固定相的相對極性不同分為： 1. 正相鍵合相色譜法：流動相極性小于固定相極性。 常用非極性溶劑如烷烴類溶劑，樣品組分的保留值可用加入適當的有機溶劑（調節劑）的辦法調節洗脫強度。常用有機溶劑為極性溶劑如氯仿、
鍵合相色譜法正相鍵合相色譜法 氰基與氨基化學鍵合相 是正相鍵合色譜法較常用的固定相。流動相與以硅膠為固定相的吸附色譜法的流動相相似，也是烷烴（常用正已烷等）加適量極性調整劑而構成。氰基鍵合相的分離選擇性與硅膠相似，但極性小于硅膠，即用相同的流動相及其它條件相同時，同一組分的保留時間將小于硅膠
鍵合相液相色譜儀的鍵合固定相是利用化學反應將有機分子鍵合到硅膠載體表面上而形成的固定相。一、優點：1、消除了載體表面的活性作用點和某些可能的催化活性。2、耐溶劑沖洗，使用過程中固定相不會流失。3、熱穩定性好。4、表面改性靈活，容易獲得重復性產品。5、載樣量大，溶劑殘留效應小，梯度洗脫平衡快。二、不足
將固定液的官能團鍵合在載體表面構成化學鍵合相，以化學鍵合相為固定相的液相色譜儀稱為化學鍵合相色譜儀，簡稱鍵合相色譜儀。流動相極性比固定相極性強的鍵合相色譜儀稱為反相鍵合相色譜儀。 一、固定相： 在載體表面鍵合含弱極性或中等極性的官能團，如十八烷基硅烷、辛烷基、甲基和苯基等。 二、流動相：
將固定液的官能團鍵合在載體表面構成化學鍵合相，以化學鍵合相為固定相的液相色譜儀稱為化學鍵合相色譜儀，簡稱鍵合相色譜儀。流動相極性比固定相極性強的鍵合相色譜儀稱為反相鍵合相色譜儀。 一、固定相： 在載體表面鍵合含弱極性或中等極性的官能團，如十八烷基硅烷、辛烷基、甲基和苯基等。 二、流動相：