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脂肪酸的生物合成biosynthesis of fattyacids 高級脂肪酸的合成，以乙酰CoA為基礎，通過乙酰輔酶A羧化酶的作用，在ATP的分解的同時與CO2結合，產生丙二酸單酰CoA，開始這一階段是控速步驟，為檸檬酸所促進。丙二酸單酰CoA與乙酰CoA一起，在脂肪酸合成酶的催化下合成C16的軟脂酸（或C18的硬脂酸），但這是包括在酰基載體蛋白（ACP）參與下的脫羧、C2單位縮合、以及由NADPH還原過程在內的反復進行的復雜過程。產生的脂肪酸作為CoA衍生物，在線粒體中與乙酰CoA，在微粒體中與丙二酸單酰CoA縮合，每次增加兩個碳，不斷延長碳鏈。而單不飽和脂肪酸，由飽和酰基CoA（或ACP）的好氧的不飽和化（微粒體，微生物等。必須有O2和NADH）而產生，或由脂肪酸生物合成途中的β-羥酰ACP的脫水反應（及碳鍵延長）而產生。多聚不飽和脂肪酸在高等動物不一定產生，可以從攝取的不飽和酸的碳素鏈的延長等而轉變形成。另外環丙烷脂肪......閱讀全文
脂肪酸的生物合成biosynthesis of fattyacids 高級脂肪酸的合成，以乙酰CoA為基礎，通過乙酰輔酶A羧化酶的作用，在ATP的分解的同時與CO2結合，產生丙二酸單酰CoA，開始這一階段是控速步驟，為檸檬酸所促進。丙二酸單酰CoA與乙酰CoA一起，在脂肪酸合成酶的催化下合成C16的
脂肪酸的生物合成biosynthesis of fattyacids 高級脂肪酸的合成，以乙酰CoA為基礎，通過乙酰輔酶A羧化酶的作用，在ATP的分解的同時與CO2結合，產生丙二酸單酰CoA，開始這一階段是控速步驟，為檸檬酸所促進。丙二酸單酰CoA與乙酰CoA一起，在脂肪酸合成酶的催化下合成C16的
脂肪酸合成部位 體內肝、腎、腦、肺、乳腺、脂肪等組織的細胞質中均存在脂肪酸的合成酶系，因此這些組織均能合成脂肪酸，但以肝的脂肪酸合成酶系活性最高，因此肝細胞是人體內合成脂肪酸的主要部位。 脂肪組織雖然也能以葡萄糖代謝的中間產物為原料合成脂肪酸，其主要來源是小腸吸收的外源性脂肪酸和肝合成的內源
脂肪酸的生物合成高級脂肪酸的合成，以乙酰CoA為基礎，通過乙酰輔酶A羧化酶的作用，在ATP的分解的同時與CO2結合，產生丙二酸單酰CoA，開始這一階段是控速步驟，為檸檬酸所促進。丙二酸單酰CoA與乙酰CoA一起，在脂肪酸合成酶的催化下合成C16的軟脂酸（或C18的硬脂酸）醫學|教育|網搜集整理，但這
體內肝、腎、腦、肺、乳腺、脂肪等組織的細胞質中均存在脂肪酸的合成酶系，因此這些組織均能合成脂肪酸，但以肝的脂肪酸合成酶系活性最高，因此肝細胞是人體內合成脂肪酸的主要部位。?脂肪組織雖然也能以葡萄糖代謝的中間產物為原料合成脂肪酸，其主要來源是小腸吸收的外源性脂肪酸和肝合成的內源性脂肪酸。
生物體內由乙酰CoA合成脂肪酸的有：①非線粒體酶系合成途徑：即胞漿酶系合成飽和脂肪酸途徑。該途徑的終產物是軟脂酸，故又稱為軟脂酸合成途徑，它是脂肪酸合成的主要途徑。②線粒體酶系合成途徑：又稱飽和脂肪酸碳鏈延長途徑。
合成脂肪酸的原料有乙酰輔酶A、HCO3-（C02）、NADPH和ATP，Mn2+可作為酶的激活劑。
多聚不飽和脂肪酸（Polyunsaturated fatty acids，PUFAs)，如花生四烯酸（AA， C20:4n-6)、二十碳五烯酸(EPA，C20:5n-3)和二十二碳六烯酸(DHA，C22:6n-3)，具有兩個以上的不飽和鍵，不僅是構成生物膜的結構分子，而且也是胞內外重要的信號分子
近日，中國科學院昆明動物研究所梁斌課題組在脂肪酸合成途徑調控研究中取得進展。 不飽和脂肪酸，如油酸（OA）、花生四烯酸（AA）、DHA和EPA等是重要的脂類分子，參與生物膜構成、信號傳遞、能量儲存等。不飽和脂肪酸的合成由多個代謝酶。如去飽和酶（desaturases）、延長酶（elongase
肪酸合酶（Fatty acid synthases，FAS）是一種高分子量的蛋白復合物，由兩個相同亞基首尾相連而成，亞基解聚則酶活喪失。每個亞基的肽鏈具有七個功能域（分別發揮縮合(KS)、轉酰(AT)、酮基還原(KR)、脫水(DH)、烯基還原(ER)、承載(ACP)、水解(TE)7種酶活性）在