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    羊膜穿刺的風險程度介紹

    羊膜腔穿刺術用于產前診斷至今已有30年的歷史,無論診斷的準確性及安全性都得到了醫學界的公認。羊膜腔穿刺的難度因人而異,主要與胎盤的位置、胎兒體位、穿刺部位的羊水量、胎兒活動等有關。約有2~3%的孕媽咪在穿刺后會出現輕微的子宮收縮及陰道流血,通常在休息或安胎治療后得到緩解。僅約有0.5%的孕媽咪會出現羊膜炎、胎膜破裂及流產。由于穿刺均在超聲波的引導下完成,損傷到胎兒的可能微乎其微。另外,羊膜腔穿刺用于產前診斷的孕周多在孕16~22周,此時胎兒的胎體、四肢等都已發育完成,故更不會造成胎兒畸形。......閱讀全文

    羊膜穿刺的風險程度介紹

      羊膜腔穿刺術用于產前診斷至今已有30年的歷史,無論診斷的準確性及安全性都得到了醫學界的公認。羊膜腔穿刺的難度因人而異,主要與胎盤的位置、胎兒體位、穿刺部位的羊水量、胎兒活動等有關。約有2~3%的孕媽咪在穿刺后會出現輕微的子宮收縮及陰道流血,通常在休息或安胎治療后得到緩解。僅約有0.5%的孕媽咪會

    羊膜穿刺技術的應用介紹

      1、了解胎兒有無染色體異常  通過羊水細胞培養染色體核型分析可查出胎兒有無染色體異常,包括常染色體數目或結構異常以及性染色體數目或結構的異常。  2、羊水細胞性染色質的檢查  將羊水離心后沉淀的標本直接滴片,經過常規處理染色后,在顯微鏡下查找羊水間期細胞中的X、Y性染色質,可用于性連鎖遺傳病的處

    羊水檢查-羊膜穿刺術的介紹

      穿刺時間  診斷出生缺陷或確定胎兒性別,應選在妊娠16—20周進行。為測定胎兒成熟度及疑為母兒血型不合,應在妊娠末期進行。  術前準備  穿刺前須經B型超聲檢查,確定胎盤位置。選擇穿刺點應壁開胎盤。穿刺點的選擇,一般可選在宮底下2橫指、腹部最隆起部位的兩側,選擇囊性感明顯且有胎兒肢體浮動的一側;

    羊膜穿刺術的概述

      羊膜穿刺術是一種在超聲波觀察下以長針經腹部刺入子宮,用注射器從子宮中抽出羊水的檢查,能夠揭示某些胎兒異常。排空膀胱后取仰臥位。腹部消毒應以穿刺點為中心向外圍擴大,半徑不小于10㎝。鋪無菌孔巾。穿刺點局部以0.5%利多卡因浸潤麻醉。持7號無菌腰穿針垂直刺入。經腹壁及子宮壁兩次阻力,進入羊膜腔時有組

    概述羊膜穿刺的原理

      醫生可以通過抽取羊水得到胎兒的皮膚、腸胃道、泌尿道等的游離細胞,利用這些游離細胞進一步分析胎兒的染色體是否異常。  抽取羊水主要是分析胎兒的染色體組成,其中最重要且常見的就是唐氏綜合征。有些單基因疾病,如乙型海洋性貧血、血友病等,也可以通過檢驗羊水細胞內的基因(DNA組成)得到診斷。  此外,有

    臨床物理檢查方法介紹--羊膜穿刺術介紹

    羊膜穿刺術介紹:?羊膜穿刺術是一種在超聲波觀察下以長針經腹部刺入子宮,用注射器從子宮中抽出羊水的檢查,能夠揭示某些胎兒異常。羊膜穿刺術正常值:?正常男性的染色體核型為44條常染色體加2條性染色體X和Y,檢查報告中常用46,XY來表示。正常女性的常染色體與男性相同,性染色體為2條XX,常用46,XX表

    羊膜穿刺術的正常值

      正常男性的染色體核型為44條常染色體加2條性染色體X和Y,檢查報告中常用46,XY來表示。正常女性的常染色體與男性相同,性染色體為2條XX,常用46,XX表示。46表示染色體的總數目,大于或小于46都屬于染色體的數目異常。缺失的性染色體常用O來表示。

    羊膜穿刺術的臨床意義

      異常結果胎兒染色體的數量或形狀異常。  需要檢查的人在35歲以后分娩,曾經生育過異常胎兒、反復流產,家族里近親結婚或者有患先天疾患的家族史如血友病、白血病的婦女。通常在妊娠16-18周時為進行產前評估而做。

    羊膜穿刺術的檢查過程

      排空膀胱后取仰臥位。腹部消毒應以穿刺點為中心向外圍擴大,半徑不小于10㎝。鋪無菌孔巾。穿刺點局部以0.5%利多卡因浸潤麻醉。持7號無菌腰穿針垂直刺入。經腹壁及子宮壁兩次阻力,進入羊膜腔時有組織抵抗突然消失的落空感。拔出針芯即有羊水流出,用注射器抽取羊水約20ml,按需要立即送檢。隨后拔除穿刺針,

    羊膜穿刺術的基本內容

      羊膜穿刺術是一種在超聲波觀察下以長針經腹部刺入子宮,用注射器從子宮中抽出羊水的檢查,能夠揭示某些胎兒異常。排空膀胱后取仰臥位。腹部消毒應以穿刺點為中心向外圍擴大,半徑不小于10㎝。鋪無菌孔巾。穿刺點局部以0.5%利多卡因浸潤麻醉。持7號無菌腰穿針垂直刺入。經腹壁及子宮壁兩次阻力,進入羊膜腔時有組

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