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1、星形細胞瘤 為神經膠質瘤中最常見的一類腫瘤。 成人多見于大腦半球，兒童則多見于小腦。可分為如下類型： （1）良性星形細胞瘤①纖維型星形細胞瘤。②原漿型星形細胞瘤。③飼肥型星形細胞瘤。 （2）間變型（惡性）星形細胞瘤是星形細胞瘤中的惡性類型。 （3）膠質母細胞瘤為星形細胞瘤中最惡性的類型。 （4）多型性黃色星形細胞瘤是一種位于腦表淺的堅實型腫瘤。 （5）室管膜下巨細胞性星形細胞瘤多與結節性硬化癥伴同。 （6）毛細胞性星形細胞瘤可分布于大腦半球、下丘腦區、前視路、腦干及小腦。 2、少支膠質瘤 可分為兩個級別：少支膠質瘤及間變型（惡性）少支膠質瘤。 3、室管膜瘤及間變型（惡性）室管膜瘤 為由室管膜上皮發生的腫瘤。 4、混合性膠質瘤 是一種膠質瘤包含有兩種膠質細胞成分。 5、脈絡叢瘤 分為脈絡叢乳頭瘤與脈絡叢癌兩類。 6、來源不肯定的神經上皮瘤 包括三種病變：星形母細胞瘤瘤、極性膠質母細胞瘤、......閱讀全文
1、星形細胞瘤 為神經膠質瘤中最常見的一類腫瘤。 成人多見于大腦半球，兒童則多見于小腦。可分為如下類型： （1）良性星形細胞瘤①纖維型星形細胞瘤。②原漿型星形細胞瘤。③飼肥型星形細胞瘤。 （2）間變型（惡性）星形細胞瘤是星形細胞瘤中的惡性類型。 （3）膠質母細胞瘤為星形細胞瘤中最惡性的
神經膠質瘤簡稱膠質瘤，也稱為膠質細胞瘤，是最常見的原發性中樞神經系統腫瘤，約占所有顱內原發腫瘤的一半，廣義是指所有神經上皮來源的腫瘤，狹義是指源于各類膠質細胞的腫瘤。根據世界衛生組織（WHO）1999年的分類方案分為星形細胞瘤、少支膠質瘤、室管膜瘤、混合性膠質瘤、脈絡叢瘤、來源不肯定的神經上皮組
對神經膠質瘤的治療以手術治療為主，但由于腫瘤浸潤性生長，與腦組織間無明顯邊界，除早期腫瘤小且位于適當部位者外，難以作到全部切除，一般都主張綜合治療，即術后配合以放射治療、化學治療等，可延緩復發及延長生存期。并應爭取作到早期確診，及時治療，以提高治療效果。 1、手術治療 原則是在保存神經功能的
1、神經內分泌細胞分泌的激素。大多為肽類,如下丘腦調節性多肽:促甲狀腺激素釋放激素、促性腺激素釋放激素、生長激素釋放抑制激素、生長激素釋放因子、催乳素釋放抑制因子、催乳素釋放因子、促腎上腺皮質激素釋放因子、促黑李細胞激素釋放因子、促黑李細胞釋放抑制因子及神經垂體釋放的抗利尿激素和加壓素等。 2
1、神經內分泌細胞分泌的激素。大多為肽類,如下丘腦調節性多肽:促甲狀腺激素釋放激素、促性腺激素釋放激素、生長激素釋放抑制激素、生長激素釋放因子、催乳素釋放抑制因子、催乳素釋放因子、促腎上腺皮質激素釋放因子、促黑李細胞激素釋放因子、促黑李細胞釋放抑制因子及神經垂體釋放的抗利尿激素和加壓素等。2、具有內
1、星形細胞瘤 （1）良性星形細胞瘤 此瘤生長緩慢，病程較長。腫瘤位于幕上的病例多以頭痛及癲癇為首發癥狀，精神疲憊乏力次之，面肌及肢體肌力減退又次之，顱內壓增高出現較晚。腫瘤位于小腦半球的患者出現頭昏眩暈，活動減少，步態不穩定及肢體的共濟失調頗為多見。 （2）間變型（惡性）星形細胞瘤 此瘤生
分類神經膠質細胞，包括星形細胞、寡突細胞及小膠質細胞3種。前兩者起源于神經系統發育期的室管膜神經上皮細胞（外胚層），小膠質細胞則起源于中胚層。在中樞神經系統內，神經膠質細胞的數量遠遠超過神經元，有人估計人類中樞神經系統中數量比約10:1，在大腦皮層中約為2:1。由于膠質細胞比神經元小得多，估計只
1、局限性神經性皮炎 90%以上好發于頸部，其次為肘、骶、眼瞼、腘窩等處，首先感覺局部瘙癢，后出現集簇的粟粒至米粒大正常皮色或淡褐色、淡紅色多角形扁平丘疹，稍具光澤，覆蓋少量秕糠狀鱗屑，進而丘疹互相融合成片，因癢常搔抓刺激皮膚漸增厚，形成苔蘚樣變，境界清楚，患處皮損周圍常見抓痕，有血痂形成。
高血糖或糖尿病與罹患大多數癌癥的風險增加有關。然而，有研究發現，腦部腫瘤，如神經膠質瘤在糖尿病和高血糖人群中并不常見。現在，一項最新研究開始揭示兩者之間存在的這種驚人的聯系。研究人員不禁問道，大腦腫瘤會對血糖水平造成很大影響嗎？ 這個研究小組的成員包括來自哥倫布俄亥俄州立大學（OSU）的研究人
?患者男，30歲。發熱、咽痛、頭痛2d，曾在某診所按“急性上呼吸道感染”輸液治療，患者沒有癲癇病史。CT檢查發現顱內占位性病變，隨后行MR平掃及增強檢查。?查體：T38.5°C，神志清楚，言語流利，自主體位。眼球無震顫。咽反射正常。伸舌居中。巴彬斯基征（-）、輪替反射（-）、閉目難立征（-）、布氏征