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ELEVATE-TN III 期臨床試驗約5年的中位隨訪更新結果顯示，阿斯利康的 acalabrutinib（阿卡替尼）在慢性淋巴細胞白血病（CLL）中無論是單藥還是聯合療法相較于chlorambucil（苯丁酸氮芥）聯合obinutuzumab（奧妥珠單抗）治療，在無進展生存時間（PFS）方面保持統計學意義上的顯著性優勢，并且安全性和耐受性都與已知情況一致。該結果6月4日在 2022 年美國臨床腫瘤學會（ASCO）年會上公布。 結果顯示，與苯丁酸氮芥聯合奧妥珠單抗治療相比，阿卡替尼聯合奧妥珠單抗療法在初治CLL成人患者中的總生存期（OS）更長。CLL是成人白血病中最常見的類型，2019年全球確診患者超過10萬人。 在58.2個月的中位隨訪中，與苯丁酸氮芥聯合奧妥珠單抗相比，阿卡替尼聯合奧妥珠單抗治療可將疾病進展或死亡風險降低89%，而阿卡替尼單藥治療可降低79%。OS數據尚不成熟......閱讀全文
ELEVATE-TN III 期臨床試驗約5年的中位隨訪更新結果顯示，阿斯利康的 acalabrutinib（阿卡替尼）在慢性淋巴細胞白血病（CLL）中無論是單藥還是聯合療法相較于chlorambucil（苯丁酸氮芥）聯合obinutuzumab（奧妥珠單抗）治療，在無進展生存時間（PF
實驗方法原理 慢性淋巴細胞白血病（慢淋 cbronic? lymphvcytic leukemia? cll）是淋巴系統中某些免疫功能不全的淋巴細胞惡性增生性疾病，應用單克隆抗體對慢淋進行免疫分型，85％屬B細胞型，其他為非T非B型及T細胞型． 實驗步驟 血象： 1. 紅細胞和
實驗方法原理慢性淋巴細胞白血病（慢淋 cbronic? lymphvcytic leukemia? cll）是淋巴系統中某些免疫功能不全的淋巴細胞惡性增生性疾病，應用單克隆抗體對慢淋進行免疫分型，85％屬B細胞型，其他為非T非B型及T細胞型．實驗步驟血象：1. 紅細胞和血小板在疾病早期可正常，后期減
引起慢性淋巴細胞白血病（CLL）的是一群無活性的淋巴細胞，其存活期長，增殖緩慢，逐步積累而浸潤骨髓、、淋巴細胞和各種器官，最終導致造血功能衰竭。可分為T細胞和B細胞兩種慢性淋巴細胞白血病。本病多見于老年，90%在50歲后發病，男性比女性多2倍。有先天性和獲得性免疫缺陷史者發生CLL的機會較多。我國發
癥狀和體征往往較血象發生明顯改變晚些出現。慢淋是一種中年以上人的疾病，約90％的患者年齡超過50歲，平均年齡為65歲。許多病人是偶然發現淋巴細胞增多。最早出現的癥狀常常是乏力、疲倦、體力活動時氣促。淺表淋巴結特別是頸部淋巴結腫大，常首先引起病人的注意，晚期成串成堆，直徑可達2～3cm，無壓痛、質
慢性淋巴細胞白血病病因尚未明了，可能遺傳因素具有一定的作用，部分慢性淋巴細胞白血病患者有染色體核型、數量和結構的異常，其中以12～14號染色體異常多見，以12號染色體三體最多見。B細胞慢性淋巴細胞白血病染色體易位(11；14)，其11號染色體上的原瘤基因bCL—1(B細胞淋巴瘤/白血病一1)易位
一、慢性淋巴細胞白血病（初診）臨床路徑標準住院流程（一）適用對象。第一診斷為慢性淋巴細胞白血病（CLL）（ICD-10:C91.1）。（二）診斷依據。根據2008年CLL國際工作會議（IWCLL）采用的標準（Guidelines for the diagnosis and treatment o
⑴ 病史提問：起病緩慢，病人多無明顯癥狀，問診應注意是否有低熱、盜汗，易感染表現。 ⑵ 臨床癥狀：乏力、消瘦、納差、盜汗、體力減退、發熱，偶有皮膚瘙癢。 體檢發現：全身淋巴結腫大，質中等硬、可移動，晚期相互粘連融合；肝脾輕度腫大，晚期脾臟明顯腫大。骨痛不明顯。晚期皮膚可見出血點。
1、血象：白細胞增多是本病的特點，最突出的發現是小淋巴細胞增多，白細胞計數大多在15～50×109/L，少數可超過100×109/L。早期、小淋巴細胞占白細胞的65％～75％，晚期90％～98％，其形態與正常的小淋巴細胞難以區別。中性粒細胞和其他正常白細胞均顯著減少。早期，貧血可不存在，以后逐漸
慢淋分期的目的是為了指導臨床治療和估計預后。目前通用的國際臨床分期標準如下： A期：血液中淋巴細胞≥15×109／L，骨髓中淋巴細胞≥40％。無貧血或血小板減少。淋巴結腫大小于3個區域(頸、腋下、腹腔的淋巴結不論一側或兩側，肝、脾各為一個區域)。 B期：血液和骨髓同上。淋巴結腫大累及3個或更